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桦褐孔菌多糖通过PI3K/Akt/NF-κB/MMP-9抑制哮喘小鼠气道重构
目的:探讨桦褐孔菌多糖(PIO)对哮喘气道重构的作用以及可能的作用机制.方法:40只雌性BALB/c小鼠随机分成对照组、模型组、桦褐孔菌多糖低剂量组(PIO-100)、桦褐孔菌多糖高剂量组(PIO-200).体外卵清蛋白(OVA)诱导建立哮喘小鼠模型,支气管肺泡灌洗液(BALF)内细胞Diff-quik染色后观察细胞总数和各分类细胞数.肺组织切片HE染色和Masson染色观察肺部炎症情况.末次激发后检测小鼠气道高反应性,ELISA方法检测PIO对BALF中白细胞介素-4(IL-4)、IL-5、IL-13和MMP-9表达的影响.Western blot方法检测PI3K、Akt、NF-KB以及MMP-9表达水平的变化.结果:与对照组相比,模型组中炎症细胞计数、IL-4、IL-5和IL-13表达升高,p-PI3K、p-Akt和MMP-9的表达以及NF-KB p65核转位增高(P＜0.05);PIO干预后,炎症细胞数、IL-4、IL-5和IL-13的表达明显下降,p-PI3K、p-Akt和MMP-9的表达以及NF-κB p65核转位明显降低(P＜0.05).结论:PIO通过调控PI3K/Akt/NF-κB/MMP-9信号通路发挥对哮喘小鼠气道重构的抑制作用.
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桦褐孔菌多糖对微波辐射致大鼠免疫损伤的影响
目的：探讨桦褐孔菌多糖对微波辐射致大鼠免疫损伤的影响。方法18只成年 Wistar大鼠随机分为正常对照组、微波辐射模型组和微波辐射加药物治疗组。正常对照组不予任何处理；微波辐射模型组采用微波辐射装置辐射6 min，照射平均功率密度为200 mW／cm2；微波辐射加药物治疗组照射条件同微波辐射模型组，微波辐射后开始用桦褐孔菌多糖溶液灌胃，连续10 d。测定各组大鼠血清白细胞介素（ IL）－2、IL－6和肿瘤坏死因子（ TNF）－α的活性，观察各组胸腺形态学的变化。结果微波辐射模型组的胸腺皮质和髓质中的淋巴细胞有不同程度的损伤，生发中心减少；药物治疗组大鼠胸腺组织的损伤有所减轻。与正常对照组比较，微波辐射模型组大鼠血清中IL－2、IL－6的活性显著降低，而TNF－α的活性有所升高（P＜0．05）；与微波辐射模型组比较药物治疗组IL－2、IL－6的活性升高，TNF－α的活性降低（P＜0．05）。结论高功率微波辐射对免疫器官具有损伤效应，桦褐孔菌多糖可能通过调节细胞因子而发挥防辐射作用。
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桦褐孔菌多糖对微波辐射致大鼠免疫损伤的防护作用
目的：探讨桦褐孔菌多糖对高功率微波辐射致大鼠免疫损伤的影响。方法18只成年 Wistar大鼠随机分为正常对照组、微波辐射模型组和药物预防组，每组6只。正常对照组不予任何处理，微波辐射模型组采用微波辐射装置辐射6 min，照射平均功率密度为200 mW／cm2；药物预防组先用桦褐孔菌多糖溶液灌胃，每次2 ml（按400 mg／kg），1次／d，连续10 d，然后当天进行微波辐射，照射条件同微波辐射模型组。第11天全部动物乙醚麻醉，股动脉取血，检测大鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及大鼠血清IgG含量，冰浴下立即取大鼠脾脏，观察各组脾脏形态学的变化。结果与正常对照组比较，微波辐射模型组大鼠脾脏白髓和红髓结构紊乱，淋巴细胞坏死和凋亡；药物预防组与微波辐射模型组比较，大鼠脾脏形态结构上的损害较轻，大鼠红髓与白髓分界清晰，脾脏生发中心均可见。与正常对照组比较，微波辐射模型组大鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数都明显降低，血清中IgG含量也减少（ P＜0．05）；与微波辐射模型组比较，药物预防组大鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数都明显升高，血清中IgG含量也增加（ P＜0．05）。结论桦褐孔菌多糖能提高机体的体液免疫水平和非特异性免疫能力，对微波辐射致机体的免疫功能损伤有一定的防护作用。
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桦褐孔菌多糖对哮喘小鼠气道炎症的影响
[目的]观察桦褐孔菌多糖(PIO)对哮喘小鼠气道炎症的影响.[方法]取雄性BALB/c小鼠40只,随机分为正常组、模型组、PIO低剂量组(100 mg/kg)和PIO高剂量组(200 mg/kg).体外卵清蛋白诱导建立哮喘小鼠模型,给支气管灌洗液(BALF)内细胞行Diff-quik染色后观察细胞总数和各分类细胞数.肺组织石蜡切片行HE染色后观察炎症情况.利用ELISA方法检测哮喘小鼠BALF中白细胞介素(IL)-4,IL-5及IL-13的表达水平.[结果]与正常组比较,模型组炎性细胞数、IL-4,IL-5及IL-13水平均显著升高(P＜0.05);与模型组比较,PIO低、高剂量组炎性细胞数、IL-4,IL-5和IL-13水平均明显降低(P＜0.05).[结论] PIO可减轻哮喘小鼠肺部炎症.
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桦褐孔菌多糖对葡聚糖硫酸钠诱导的急性炎症性肠病模型小鼠的影响
[目的]探讨桦褐孔菌多糖对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的急性炎症性肠病(IBD)模型小鼠的影响.[方法]取7周龄Balb/c雄性小鼠,随机分为王常对照组、模型对照组和实验组.每日灌胃给予实验组小鼠200 mg/kg桦褐孔菌多糖,给模型对照组和实验组小鼠自由饮用3.5％(质量分数)DSS溶液7d,第8d饮用纯净水,正常对照组一直自由饮用纯净水.每天测量体质量,于实验第9d处死小鼠取结肠,测量结肠长度,并进行结肠黏膜大体形态学和组织学评分.用半定量RT-PCR法测定结肠组织和肠系膜淋巴结(MLN)中肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-17的表达水平.[结果]模型对照组和实验组体质量均下降,但与模型对照组比较,实验组小鼠体质量下降幅度减小,于实验第7～～9d,两组体质量下降幅度间差异有统计学意义(P＜0.05).模型对照组结肠平均长度较正常对照组明显减少(P＜0.01),而实验组结肠平均长度较模型对照组缩短程度明显减轻(P＜0.05).实验组结肠大体和组织学评分均明显低于模型对照组(P＜0.05),结肠组织和MLN中TNF-α和IL-17 mRNA表达均少于模型对照组.[结论]桦褐孔菌多糖对DSS诱导的急性IBD模型小鼠具有治疗作用,其机制认为可能与下调结肠组织和MLN中促炎细胞因子TNF-α和IL-17表达有关系.
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桦褐孔菌多糖药理活性研究进展
综述桦褐孔菌多糖药理活性的研究进展.桦褐孔菌多糖具有降血糖、降血脂、免疫调节、抗肿瘤、抗辐射、抗氧化、抗寄生虫等多种药理活性.
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桦褐孔菌多糖对小鼠免疫功能的影响
目的 探讨桦褐孔菌多糖对正常小鼠免疫功能的影响.方法 应用溶血空斑实验和单核巨噬细胞吞噬功能实验,探讨桦褐孔菌多糖对正常小鼠免疫功能的影响.结果 桦褐孔菌多糖能使小鼠抗体分泌细胞数明显增多,明显的提高正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能.结论 桦褐孔菌多糖对小鼠免疫功能有促进作用.
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桦褐孔菌多糖对急性酒精性肝损伤模型大鼠的保护作用研究
目的:研究桦褐孔菌多糖对急性酒精性肝损伤模型大鼠的保护作用.方法:连续灌胃白酒(20 ml/kg)9 d以复制大鼠急性酒精性肝损伤模型.健康雄性Wistar大鼠48只随机均分为空白对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、海王金樽(270 mg/kg)与桦褐孔菌多糖高、中、低剂量(600、400、200mg/kg)组,灌胃白酒1h后灌胃给药,每天1次,连续9d.末次给药后,取大鼠血液,检测血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)；取肝组织,HE染色后进行病理形态学检查.结果:与空白对照组比较,模型组大鼠血清AST、ALT活性显著增强(P＜0.01)；与模型组比较,桦褐孔菌多糖高、中、低剂量组大鼠血清AST、ALT活性显著减弱(P＜0.01).与模型组比较,桦褐孔菌多糖高、中、低剂量组大鼠肝脏变性、炎症坏死均有所减轻.结论:桦褐孔菌多糖具有良好的解酒、护肝作用.
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桦褐孔菌多糖对哮喘小鼠气道炎症细胞分类的影响
目的 观察桦褐孔菌多糖(PIO)对哮喘小鼠气道炎症细胞分类的影响.方法 雄性BALB/c小鼠40只随机分成正常组、模型组、PIO低剂量组、PIO高剂量组.体外卵清蛋白(OVA)诱导建立哮喘模型,Diff-quik染色后观察细胞总数和各分类细胞数.ELISA方法检测小鼠BALF中IL-4,IL-5以及IL-13的影响.结果 模型组炎症细胞数、IL-4、IL-5以及IL-13水平显著增高,与正常组相比差异显著(P<0.05);PIO低、高剂量组炎症细胞数、IL-4、IL-5和IL-13明显降低(P<0.05).结论 PIO能够减少哮喘小鼠气道炎症细胞数,降低炎症细胞因子水平.
