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  • 白内障患者晶状体特异性表达基因LEP503的检测及分析

    作者:胡艳波;栾春生;尚宁;崔秀英;付晶;景元海

    晶状体上皮细胞表达很多基因,但绝大多数基因不会限制在晶状体中.近年来研究表明,晶状体上皮细胞特异性基因表达可能在其生长、分化、细胞损伤修复这些特殊过程起了关键的作用.Wen等[1-3]从大鼠的晶状体上皮细胞中克隆出一种新的基因,将其命名为LEP503.LEP503在正常人晶状体上皮细胞中特异性表达,并通过实验分析LEP503基因可能与分化有关.为进一步研究LEP503在白内障患者中是否表达,是否有规律性及是否与增殖有关,对不同年龄的白内障患者的晶状体前囊膜LEP503基因表达情况进行了分析.

  • 前列腺癌10个显著差异表达基因筛查研究

    作者:叶永康;米其武;罗杰鑫;孟祥军;何慧婵;吴永定;钟惟德

    目的:筛查验证前列腺癌特异性表达基因. 方法:运用基因芯片筛查出前列腺癌组织和癌旁组织中差异表达的基因,再通过PCR验证. 结果:从芯片结果中发现,总共有1 444个基因(差异倍数≥1.5;P≤0.05)为差异表达基因.其中,前列腺癌与对比配对的良性组织有769个上调(53%)和675个下调(47%).差异基因中有40%的差异倍数为1.5 ~2倍,包括396个上调和182个下调基因.另外308个上调基因和334个下调基因的差异倍数为2~5倍;46个上调基因和78个下调基因的差异倍数为5~ 10倍;19个上调基因和81个下凋基因的差异倍数为10倍以上.取其中上调和下调明显的各15个基因做进一步荧光定量PCR(qRT-PCR)鉴定,结果显示了大多数基因都有芯片结果相似的基因片段,芯片结果和qRT-PCR结果用皮尔森相关性分析结果为0.83,并获得10个差异显著的基因. 结论:芯片分析出来的前列腺癌和良性组织间差异基因是可靠的,qRT-PCR验证获得的这10个差异基因可能成为新的肿瘤标记物和特征性肿瘤鉴定分子.

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