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癫痫模型大鼠认知功能与海马齿状回神经细胞增殖的变化及OrexinA的影响机制
目的 探讨癫痫模型大鼠认知功能与海马齿状回神经细胞增殖的变化及OrexinA(OXA)的影响机制.方法以癫痫模型大鼠为研究对象,分为对照组及实验组,其中实验组又分为戊四唑(PTZ)组+生理盐水组(1组)、PTZ+OXA组(2组)、细胞外信号调节激酶(ERK)1/2抑制剂组,即:PTZ+U0126(3组)及PTZ+U0126+OXA组(4组),采用Morris水迷宫对各组大鼠的认知功能进行检测及采用免疫荧光染色法对海马齿状回BrdU和DCX表达进行观察.结果随着时间的延长,对照组与其余4组的逃避潜伏期均显著缩短(P<0.05).与对照组比较,1～4组的逃避潜伏期均明显延长,穿越平台次数、平台象限游泳时间均明显减少(P<0.01);与1组比较,2、4组的穿越平台次数、平台象限游泳时间均明显增加(P<0.01),3组的相关指标则明显减少(P<0.01),与1、3、4组比较,2组逃避潜伏期明显缩短(P<0.05),与2组比较,4组穿越平台次数、平台象限游泳时间明显缩短(P<0.01).结论癫痫患者存在认知功能降低及海马齿状回神经细胞再生功能异常,OXA可逆转此现象,其机制可能与激活ERK1/2有关.
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侧脑室注射orexinA对大鼠麻醉苏醒的影响
目的 研究侧脑室注射orexinA对大鼠麻醉苏醒的影响.方法 腹腔注射氯胺酮(75mg/kg)和咪达唑仑(5 mg/kg)麻醉大鼠后,侧脑室注射不同剂量orexinA,以大鼠翻正反射消失(LRR)持续时间评价麻醉苏醒时间,以共济失调期评价运动功能恢复,4 h后进行morris水迷宫实验检测学习记忆功能.结果 同对照组相比,高剂量orexinA治疗组(4 nmol)麻醉大鼠LRR持续时间和共济失调期明显缩短(P<0.01).morris水迷宫定向航行实验中,高剂量orexinA治疗组逃逸潜伏期明显缩短(P<0.01),空间探索实验中,目标象限停留时间明显延长(P<0.05).而低剂量orexinA治疗组(1 nmol)差异无显著性.结论 侧脑室注射orexinA可缩短麻醉苏醒时间,并促进麻醉后运动功能和学习记忆功能恢复.
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OrexinA对小鼠前额叶皮层PL区不同细胞的作用
目的 应用膜片钳全细胞记录技术,探讨觉醒肽orexinA对小鼠前额叶皮层PL区细胞的作用.方法 制备小鼠前额叶皮质脑片,在膜片钳全细胞记录模式下,观察记录PL区锥体神经元和中间神经元的电生理学特点及其对orex-inA的反应情况.结果 54例锥体神经元对orexinA总反应率为51.9%.36例Ih(+)锥体神经元对orexinA反应率为66.7%,18例Ih(-)锥体神经元对orexinA反应率为22.2%,两者差异具有统计学意义(P<0.01);15例中间神经元对orexinA均无反应.结论 orexinA对前额叶皮层PL区锥体神经元具有一定兴奋性效应,并且表现该兴奋性反应的细胞倾向分布于具有Ih电流的锥体神经元中.
