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ACE-1基因多态性与缺血性脑卒中的遗传易感性研究
目的研究血管紧张素-1转换酶(ACE-1)基因多态性与缺血性脑卒中(IS)的关系.方法运用多聚酶链反应(PCR)技术检测143例IS及154例对照组患者ACE-1基因多态性.结果 IS组ACE-1基因DD基因型和D等位基因与对照组比较差异无统计学意义;重型组ID基因型与对照组相比有统计学意义,D等位基因与临床IS相关.结论 ACE-1基因ID基因型可能是IS危险因子,ID基因型与重型IS有关.
关键词： 血管紧张素-1转换酶 缺血性脑卒中 基因 -
血管紧张素-1转换酶基因多态性与急性心肌梗死的相关性研究
目的研究血管紧张素-1转换酶(ACE)基因多态性与急性心肌梗死(AMI)的相关性.方法本研究选择了1999～2000年间在我院住院的140例AMI患者,连续地挑选57例非心肌梗死患者作为对照组,进行相应的临床观察及实验室检查;并从外周血中提取基因组DNA,利用聚合酶链式反应的方法对ACE基因进行分型.结果 140例AMI患者中ACE DD型百分比明显高于ID、II的患者(P＜0.0005);D等位基因频率显著增高.结论 ACE DD型的AMI患者与Ⅱ、ID型的患者相比,有较高的AMI发生率;且D等位基因与AMI的发生有显著的相关性.
关键词： 血管紧张素-1转换酶 基因 多态性 急性 心肌梗死 -
ACE基因多态性和吸烟与缺血性脑卒中关系的研究.
目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性和吸烟与缺血性脑卒中(IS)患病的关系.方法 应用聚合酶链反应(PCR)和变性高效液相色谱(DHPLC)技术筛查454例Is患者(病例组)和334例非IS患者(对照组)的ACE基因的多态分布,采用非条件Logistic回归模型分析基因型、吸烟情况与缺血性脑卒中患病的关系.结果 携带有DD基因型和D等位基因的吸烟群体患缺血性脑卒中的相对危险度分别为1.992和1.679;而携带有Ⅱ基因型的吸烟群体患缺血性脑卒中的相对危险度则为0.523.相反,非吸烟IS患者的ACE基因的各基因型和等位基因频率的分布与对照组相比,均无显著性差异(P0.10).结论 携带有D等位基因的吸烟群体容易患缺血性脑卒中,但携带有Ⅰ等位基因的吸烟群体不容易患缺血性脑卒中,ACE基因与吸烟在缺血性脑卒中的发病过程中存在协同作用.
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海南黎族缺血性脑卒中患者ACE-1基因多态性研究
目的 研究海南黎族缺血性脑卒中(IS)血管紧张素-1转换酶(ACE-1)基因多态性,旨在探讨其与IS发病易感性之间的关系.方法 采用病例对照研究方法 及聚合酶链反应(PCR)技术对87例海南黎族IS组及83例对照组的ACE-1基因多态性进行基因分型并计算其优势等位基因频率. 结果 IS患者ACE-1基因DD、ID、Ⅱ基因型频率分别为6.9%、57.5%、35.6%,D等位基因频率为35.6%,Ⅰ等位基因频率为64.4%;对照组的DD、ID、Ⅱ基因型频率分别为4.8%、49.4%、45.8%,D等位基因频率为29.5%,Ⅰ等位基因频率为70.5%;经卡方检验,两组的DD基因型及D等位基因频率比较差异无显著性意义(P＞0.05).结论 研究结果未发现ACE-1基因与海南黎族缺血性脑卒中发病相关,提示ACE-1基因可能并非海南黎族人群中缺血性脑卒中相关发病基因.
关键词： 缺血性脑卒中 血管紧张素-1转换酶 基因多态性 -
ACE-1基因和MTHFR基因多态性与海南黎族缺血性脑卒中的遗传易感性
目的 探讨血管紧张素-1转换酶(angiotensin-1 converting enzyme,ACE-1)基因和N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(N5,N10-methylene tetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因多态性与海南黎族缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)的关系.方法 对87例海南黎族IS及83名对照分别应用PCR技术检测ACE-1基因多态性和变性高效液相色谱技术检测MTHFR基因多态性.结果 IS患者ACE-1基因的DD基因型及D等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义;MTHFR基因的TT基因型及T等位基因频率与对照组比较差异有统计学意义;ACE基因多态性与MTHFR基因多态性之间存在协同作用.结论 MTHFR基因TT、CT型可能是海南黎族IS的危险因子,ACE-1基因与MTHFR基因间存在协同作用.
关键词： 血管紧张素-1转换酶 N5 N10-亚甲基四氢叶酸还原酶 缺血性脑卒中
