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FTY720对EAE小鼠脑组织NO含量和iNOS表达影响的研究
目的 探讨芬戈莫德(fingolimod,FTY720)对试验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠脑组织中一氧化氮(NO)含量和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响.方法 48只雌性C57BL/6小鼠随机平均分为3组EAE组运用MOG35-55构建EAE小鼠模型;CFA组由生理盐水代替MOG35-55构建模型;FTY720干预组在EAE基础上给予FTY720腹腔注射,CFA组、EAE组给予生理盐水腹腔注射.HE染色和LBF染色观察炎症情况和脱髓鞘情况,ELLISA检测小鼠脑组织中的NO含量,RT-PCR检测的诱导型一氧化氮合酶(iNOS) mRNA表达.结果 FTY720组EAE小鼠较EAE组临床症状减轻,炎症程度和脱髓鞘程度减轻(P＜0.05).FTY720组小鼠脑组织NO含量较EAE组降低(P＜0.05),iNOS mRNA表达量降低(P＜0.05).结论 FTY720能抑制EAE小鼠脑组织中iN-OS mRNA表达,从而减少NO含量.
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芬戈莫德对实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠脑组织中基质金属蛋白酶表达的影响
目的：探讨芬戈莫德（FTY720）对实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）大鼠基质金属蛋白酶（MMPs）表达的影响。方法：按随机数表法将Wistar 大鼠随机分成6组（正常对照组、EAE 模型对照组、FTY720高剂量组、FTY720中剂量组、FTY720低剂量组、阳性对照组），每组10只。除正常对照组外，其余各组采用豚鼠全脊髓匀浆诱导造模，造模第15天，除正常对照组及EAE 模型对照组外，其余4组分别给予高（6．17 mg/mL）、中（3．09 mg/mL）、低（1．54 mg/mL）剂量 FTY720及环孢菌素（3．70 mg/mL），每天观察大鼠神态及形体变化，记录大鼠体质量及神经功能评分情况。给药2周后处死大鼠，取脑和脊髓进行HE组织染色观察病理改变，并采用免疫组化方法检测MMPs蛋白的表达。结果：（1）EAE模型对照组神经功能评分（3．50±0．71）分，FTY720各剂量给药组神经功能评分均明显低于EAE模型对照组（P＜0．01），FTY720高剂量组神经功能评分（0．61±0．48）分，与阳性对照组神经功能评分（0．68±0．48）分比较差异无统计学意义（P＞0．05）；（2）HE组织染色：EAE模型对照组免疫后大鼠的脑组织和脊髓组织均有多个部位的血管炎，炎性细胞聚集在血管周围形成“袖套”样改变，白质改变较为显著。在FTY720各剂量给药组大鼠血管炎范围、数量及程度已明显减轻，其中FTY720高剂量组及阳性对照组的脑和脊髓形态较接近正常对照组；（3）MMPs检测发现正常对照组中MMP-2、MMP-9表达呈阴性，EAE 模型对照组呈阳性， FTY720各剂量给药组中，胞浆褐色明显减少，其中FTY720高、中剂量组较接近正常对照组。结论：FTY720能够抑制EAE大鼠发病过程中MMPs蛋白的表达，起到改善EAE大鼠神经功能的作用。
关键词： 脑脊髓炎 自身免疫性 实验性 芬戈莫德(FTY720) 基质金属蛋白酶
