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DHEA抑制大鼠转移性Morris肝癌的实验研究
目的:探讨去氢表雄酮(DHEA)的体内抗癌作用及其机制.方法:Buffalo大鼠21只随机分为空白对照组(n=5);肿瘤对照组(把Morris肝细胞瘤移植到大鼠的两肋皮下,建立Morris 肝细胞瘤移植的Buffalo大鼠的体内模型),喂养基础饲料(n=6)、DHEA肿瘤组(建立Morris肝细胞瘤移植模型后,在喂养的基础饲料中添加DHEA)(n=6)和去氢表雄酮硫酸酯(DHEA-s)肿瘤组(建立Morris肝细胞瘤移植模型后,在喂养的基础饲料中添加DHEA-s)(n=4).分别喂养4周后,应用流式细胞术检测大鼠的免疫功能,应用磁场型高分解能质量分析仪(GC/MS)方法测定大鼠体内类固醇的含量,采用免疫组化方法染色检测磷酸化的磷酸酶和张力蛋白同源物基因(PTEN)蛋白表达,同时测定其对大鼠的毒副作用.结果:DHEA肿瘤组的瘤重量[(8.31± 0.61)g] 较肿瘤对照组[(14.57±0.56)g]显著减小,抑制率达到43%.免疫组织化学染色显示DHEA肿瘤组的磷酸化PTEN蛋白表达量增加,同时提高了CD3、CD4阳性细胞百分率及CD4 +/CD8 +比值,与肿瘤对照组相比差异有显著性(P<0.05).DHEA肿瘤组的胆固醇、甘油三脂及高密度脂蛋白的含量与空白对照组相比差异无显著性,未见其有毒副作用.结论:DHEA对肿瘤具有明显的抑制作用,此作用是通过提高PTEN的蛋白表达和免疫功能来完成的.
关键词： 去氢表雄酮 肝肿瘤 基因 肿瘤抑制 磷酸酶和张力蛋白同源物基因 -
微小RNA-21对磷酸酶和张力蛋白同源物基因在乳腺癌细胞的表达及细胞凋亡的研究
目的 观察转染微小RNA-21(miR-21)对MCF7细胞系中磷酸酶和张力蛋白同源物基因(PTEN)表达及细胞凋亡的影响.方法 对MCF7细胞转染miR-21,采用免疫组织化学法检测转染前后PTEN的表达;用噻唑蓝(MTT)比色法测转染miR-21后MCF7细胞增殖;流式细胞术检测转染后MCF7细胞凋亡.结果 经免疫组织化学检测,转染组未见染色,对照组细胞胞质呈棕褐色,转染组PTEN的表达明显低于对照组,MTT法检测转染组细胞活力增加(P＜0.05).转染组的凋亡率为(3.14±0.24)％,空白组、空质粒组的凋亡率分别为(8.04±0.02)％、(9.41±0.53)％(P＜0.05),转染组细胞凋亡率明显减少.结论 PTEN是miR-21的靶基因之一,miR-21的高表达可促进乳腺癌的发展.
关键词： 乳腺癌 微小RNA-21 磷酸酶和张力蛋白同源物基因 -
Cyclin E、p53与PTEN在胃癌组织中的表达及临床意义
目的 研究细胞周期蛋白E(Cyclin E)、p53、第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因(PTEN)在胃癌组织中的表达及意义.方法 采用免疫组化法检测65例胃癌和13例胃正常黏膜石蜡标本中Cyclin E、p53及PTEN的表达情况.结果 (1)Cyclin E在胃癌组织中高表达,并随肿瘤浸润深度的加深、淋巴结的转移、临床分期的提高、肿瘤分化程度的降低及出现远处转移而升高(P<0.05).(2)p53在胃癌组织中的高表达,并随肿瘤浸润深度的加深、淋巴结的转移、临床分期的提高、肿瘤分化程度的降低及出现远处转移而升高(P<0.05).(3)PTEN在胃癌组织中低表达,并随肿瘤浸润深度的加深、分化程度的降低、淋巴转移的发生及临床分期的增高及出现远处转移而降低(P<0.05).(4)PTEN的表达与 Cyclin E和p53的表达呈负相关,Cyclin E和p53表达呈正相关(P<0.05).结论 Cyclin E、p53、PTEN在胃癌的发展、浸润、转移中存在相互抑制作用;他们均可以作为胃癌生物学行为和预后判断的独立指标,但三者联合检测准确性可能更高.
关键词： 胃肿瘤 细胞周期蛋白E P53 磷酸酶和张力蛋白同源物基因 生物学行为
