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可逆性气流受限支气管扩张患对支气管舒张药和糖皮质激素的反应性
目的:明确支气管扩张患者并发可逆性气流受限的比例及对支气管舒张药和糖皮质激素的反应性.方法:对48例经HRCT诊断为支气管扩张的患者行基础肺功能测定、支气管舒张实验及PEF变异率测定,将支气管舒张实验阳性和(或)PEF变异率测定阳性者34例按住院先后顺序依次分为3个治疗组.A组,常规治疗组(n=11);B组,常规治疗+β2受体激动剂吸入组(n=11);C组,常规治疗+β2受体激动剂吸入+皮质激素吸入组(n=12).结果:48例患者中,31例(66.83%)支气管舒张实验阳性;26例(54.16%)PEF变异率>20%,并发可逆性气流受限的患者34例,阳性率为70.83%.分组治疗结果:治疗1周后B组8例(72.73%)患者PEF变异率<20%,A组只有5例(45.45%)患者<20%,B组和A组比较差异具有显著性(P<0.01).B组住院天数[(12.18±1.94)d]比A组[(15.58±2.64)d]缩短(P<0.01);C组患者治疗1周后10例(83.33)%PEF变异率<20%,与B组比较有显著性差异(P<0.01),且C组排痰量比B组明显减少、住院天数(9.23±1.12)d B组缩短(P<0.01).结论:支气管扩张患者并发可逆性气流受限患者应当吸入β2受体激动剂和糖皮质激素治疗,以阻断气流受限,明显减少痰量,利于感染的控制.
关键词: 支气管扩张症 可逆性气流受限 β2肾上腺素能受体激动剂 糖皮质激素类 -
福莫特罗对大鼠骨髓间充质于细胞向成骨细胞分化基因表达的影响
目的:研究β2肾上腺素能激动剂福莫特罗(Formoterol)对大鼠的体外骨髓间充质干细胞(MMSC)向成骨细胞分化的影响,进而探讨其作用机制.方法:取SD大鼠的骨髓间充质干细胞,用条件培养液诱导分化后分别加入不同浓度药物,在不同时间点采用RT-PCR法检测细胞分化中Runx2和Osterix的mRNA的表达.采用western blot法检测细胞中MEK和ERK1/2的磷酸化.结果:在细胞分化早期,加入已知浓度10-7mol/L的Formoterol可抑制成骨样细胞细胞特异性转录因子Runx2 mRNA表达;在细胞分化晚期,浓度10-7mol/L的Formoterol也可抑制成骨样细胞Osterix mRNA表达.在加入浓度10-7mol/的Formoterol作用30min后,MEK和ERK1/2的蛋白磷酸化表达均下降.结论:β2受体激动荆可抑制MMSC细胞体外向成骨样细胞的分化,并且可抑制MEK和ERK1/2磷酸化的表达.
关键词: β2肾上腺素能受体激动剂 骨髓间充质干细胞 Osterix Runx2 ERK -
ICI118551和福莫特罗对大鼠成骨样细胞增殖和凋亡的影响
目的:研究选择性β2肾上腺素能受体激动剂福莫特罗(Formoterol)和阻滞剂ICI118551对体外由大鼠骨髓间充质干细胞(MMSCs)诱导分化的成骨样细胞增殖和凋亡的影响,探讨β2肾上腺素能受体信号对骨代谢的影响.方法:取3周龄雌性SD大鼠,全贴壁筛选法培养MMSC,用条件培养液诱导向成骨细胞分化后分别加入不同浓度Formoterol和ICI118551,检测细胞增殖率和细胞凋亡率.结果:MMSC成功诱导分化为成骨样细胞,不同浓度(10~(-5)~10~(-9) mmol/L)的Formoterol均可抑制成骨样细胞增殖.高浓度ICI118551(10~(-5)和10~(-6)mmol/L)抑制成骨样细胞细胞增殖,低浓度ICI118551(10~(-8)和10~(-9)mmol/L)则可促进成骨样细胞增殖.不同浓度(10~(-5)~10~(-9) mol/L)的福莫特罗和ICI118551对成骨样细胞的凋亡无明显影响.结论:β2肾上腺素能受体激动剂可抑制体外大鼠成骨样细胞增殖,而阻滞剂对成骨样细胞增殖的影响与其浓度有关.β2肾上腺素能受体激动剂和阻滞剂对大鼠成骨样细胞凋亡无明显影响.
关键词: β2肾上腺素能受体激动剂 β2肾上腺素能受体阻滞剂 大鼠成骨样细胞 增殖 凋亡 -
福莫特罗和ICI118551对大鼠骨髓间充质干细胞来源的成骨样细胞功能的影响
目的:研究选择性β2肾上腺素能激动剂福莫特罗(Formoterol)和阻滞剂ICI118551对体外由大鼠骨髓间充质干细胞(MMSC)成骨分化的影响,探讨β2肾上腺素能受体信号对骨代谢的影响.方法:取3周龄雌性SD大鼠,全贴肇筛选法培养MMSC.用条件培养液诱导向成骨细胞分化后分别加入不同浓度Formoterol和ICI118551,检测细胞碱性磷酸酶,骨钙素的分泌水平和细胞增殖率.结果:MMSC成功诱导分化为成骨样细胞,不同浓度(10-5~10-9mmol/L)的Formoterol均可抑制成骨样细胞分泌碱性磷酸酶,骨钙素和细胞增殖.高浓度ICI118551(10-5和10-6mmol/L)抑制成骨样细胞分泌碱性磷酸酶,骨钙素和细胞增殖,低浓度ICI118551(10-8和10-9mmol/L)则可促进成骨样细胞分泌碱性磷酸酶,骨钙素和细胞增殖.结论:β2肾上腺素能受体激动剂可抑制体外成骨样细胞的功能和细胞增殖,而阻滞剂对成骨样细胞功能和增殖的影响与其浓度有关.