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康赛宁对体外培养的人肝癌细胞的影响及与乙肝疫苗联合免疫对小鼠的免疫增强作用
目的研究A群溶血性链球菌制剂(康赛宁)对体外培养的人肝癌细胞系Hep3B和HepG22.2.15的影响及与乙肝疫苗联合免疫对小鼠的免疫增强作用.方法用不同浓度的康赛宁作用于人肝癌细胞Hep3B和HepG22.2.15,观察细胞形态学,MTT比色法检测细胞活性,EIA法检测培养上清HBsAg、HBeAg含量,吖啶橙直接染色检测细胞凋亡,Southern blot分析细胞DNA片段.给NIH小鼠腹腔注射康赛宁和乙肝疫苗,检测血清中HBs抗体、转氨酶水平.给普通小鼠腹腔注射康赛宁和乙肝疫苗,观察注射前后的体重变化.结果康赛宁可抑制HBsAg及HBeAg的分泌,使染色体DNA发生有规律的断裂,促使细胞发生凋亡.与乙肝疫苗联合免疫,可提高小鼠血清中HBs抗体水平.无论单用或合用康赛宁,对小鼠均无明显毒副作用.结论康赛宁对体外培养的人肝癌细胞系有影响,与乙肝疫苗联合免疫对小鼠有免疫增强作用.
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康赛宁治疗恶性胸腔积液22例疗效观察
恶性胸腔积液是恶性肿瘤常见并发症之一,如处理得当,积极控制胸水,不仅能减轻病人痛苦和延长病人生命,还能提高病人的生活质量.因此,如何积极控制胸水,始终是我们研究的课题.
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康赛宁治疗恶性胸腔积液的疗效观察
目的探讨康赛宁腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法 55例恶性胸腔积液患者分为腔内注射顺铂组A组,27例)与腔内注射康赛宁组B组,28例).观察比较两组的近期疗效及癌细胞阴转率、健康状况、外周血免疫指标变化和副反应.结果 B组的近期疗效及癌细胞阴转率、健康状况改善程度均明显优于A组P＜0.01),B组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8及NK细胞活性均高于治疗前P＜0.05);而A组治疗前后免疫指标测定值无显著差异.结论康赛宁腔内注射治疗恶性胸腔积液具有较好的临床疗效,值得临床推广使用.
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康赛宁联合IL-2对C57BL/6小鼠Lewis肺癌原发瘤生长的影响
目的:选择具有协同免疫调节作用的生物制剂进行联合治疗是提高肿瘤生物治疗,减少抗癌药物的副作用.方法:40只C57BL/6小鼠右侧腋下皮下接种Lewis肺癌瘤株(LLC)1.5×106实验分4组,每组10只小鼠,Ⅰ组为对照组,注射生理盐水;Ⅱ组注射康赛宁;Ⅲ组为注射IL-2;Ⅳ组为康赛宁+白细胞介素Ⅱ剂量减半.接种肿瘤第2 d开始用药,间日注射,5次为一疗程,进行二个疗程,中间间隔4 d.结果:1. Ⅱ、Ⅲ组较对照组Ⅰ肿瘤潜伏期延长,肿瘤体积与重量都明显减少(P＜0.05).第二个疗程结束时,抑瘤率分别为40%、30%,且至接种肿瘤第48 d,二组分别有20%、30%小鼠不发瘤.2. Ⅳ组肿瘤潜伏期同Ⅱ、Ⅲ组肿瘤体积与重量较对照组减少更加显著(P＜0.001,P＜0.01),抑瘤率为60%,40%小鼠不发瘤.结论:联合应用康赛宁与白细胞介素Ⅱ免疫治疗,可明显加强二者的抑瘤效应,减少剂量.为临床联合应用二者瘤内注射治疗癌症患者提供实验依据.
