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双荷胶囊对高脂血症模型兔动脉壁NO系统影响的实验研究
1材料与方法1.1模型建立及动物分组雄性纯种新西兰兔36只,体重2.6±0.6kg,随机分为3组;正常组(C组),喂饲基础饲料120g/d,2W后用生理盐水10ml/d灌胃;高血脂症对照组(HC组),喂饲高脂饲料(基础饲料+3%猪油+1%胆固醇粉)120g/d,2W后用生理盐水10ml/d灌胃;高血脂症治疗组(SX组)喂饲高脂饲料120g/d,2W后用双荷胶囊(本院药厂制,批号2002712)溶液10ml/d灌胃,每日1粒;共持续8W,试验第8W测体重并断头处死动物,取材检测,试验中死亡5只.1.2指标检测血脂检测:用Hitachi7170A型全自动生化分析仪检测.血管壁组织一氧化氮酶(NOS)活力测定:试剂盒由军事医学科学院生化所提供,按说明操作.血清内源性一氧化氮代谢产物(NOP):用改良Greiss法测定.血浆超氧歧化酶(SOD)水平测定:放免法.光镜检查:处死后立即将主动脉和髂动脉分叉处离断取出,剪除外膜附着组织,切取胸动脉上段2cm,用10%福尔马林固定,常规石蜡切片、HE染色镜检.观察有无动脉粥样硬化斑块.
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双荷胶囊对高脂血症大鼠IL-6、8及白细胞粘附分子表达率的影响
目的:观察双荷胶囊对实验性高脂血症大鼠模型炎症相关因子的影响,探讨双荷胶囊干预AS可能作用机制.方法:建立实验性高脂血症大鼠模型,观察双荷胶囊对高脂血症大鼠IL-6、8及白细胞粘附分子表达率的影响.结果:双荷胶囊组明显降低IL-6、IL-8水平,对白细胞粘附分子表达率有一定的降低作用.结论:双荷胶囊干预AS可能是通过对IL-6、8及白细胞粘附分子表达率影响而实现.
关键词: 高脂血症 双荷胶囊 IL-6、8 白细胞粘附分子表达率 实验研究