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推拿干预对便秘模型大鼠结肠c-kit mRNA表达的影响
目的:探讨大鼠结肠远端c-kit mRNA在便秘大鼠结肠中的表达.方法:剪除大鼠股骨造便秘模型,推拿治疗后,用Real-time PCR方法检测c-kit mRNA表达情况.结果:实时定量PCR显示便秘模型大鼠结肠远端c-kit mRNA表达明显下降(P<0.01);推拿干预后,c-kit mRNA表达明显增加(P<0.01).结论:后肢活动减少可使大鼠结肠c-kit mRNA表达明显降低;经推拿干预后,c-kit mRNA表达明显增加,提示推拿治疗便秘与Cajal间质细胞数目变化有关.
关键词： 便秘 Cajal细胞 c-kit mRNA 推拿 -
芪榔合剂对慢传输型便秘小鼠结肠Cajal间质细胞的影响
目的 观察芪榔合剂对慢传输型便秘小鼠结肠Cajal间质细胞的影响,探讨其通便机制.方法 用复方地芬诺酯制作实验性便秘小鼠模型,造模成功后随机分为便秘模型组、中药大剂量组、中药小剂量组,并设正常对照组,给予相应干预措施,共干预15天.观察小鼠排便时间、炭末推进率；光镜观察小鼠结肠Cajal细胞结构、免疫组化法观察小鼠结肠c-kit阳性表达及小鼠结肠c-kit mRNA阳性表达.结果 与正常对照组比较,模型组首次排便时间明显延长,8h、20 h排便总数明显减少,不排便动物数明显增多,小肠炭末推进率明显降低,结肠c-Kit阳性细胞数、c-kit mRNA表达率明显减少,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),说明造模成功；与模型组比较,中药大小剂量组首次排便时间明显缩短,8h、20 h排便总数明显增多,小肠炭末推进率明显升高,结肠c-Kit阳性细胞数、c-kit mRNA表达率明显增加,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).光镜下显示,与正常对照组比较,模型组Cajal间质细胞出现基膜溶解,数量减少,其与周围细胞之间的紧密连接也被破坏,细胞核有不同程度萎缩；与模型组比较,中药大小剂量组的Cajal间质细胞数量增加.结论 芪榔合剂具有较好促进小鼠肠动力的作用,其通便机制可能为通过促进Cajal细胞的再生及修复而达到促进肠动力,从而实现通便的作用.
关键词： 慢传输型便秘 芪榔合剂 cajal间质细胞 C-kit c-kit mRNA -
大黄不同炮制品对热结便秘模型大鼠结肠c-kit mRNA表达的影响
目的:研究大黄不同炮制品对热结便秘模型大鼠结肠c-kit mRNA表达的影响.方法:热性中药结合肠蠕动抑制剂洛哌丁胺并限制饮水建立热结便秘大鼠模型,应用实时荧光定量PCR方法检测生大黄、酒大黄、熟大黄对该模型大鼠结肠c-kit mRNA表达的影响.结果:热结便秘模型大鼠结肠c-kit mRNA表达较对照组明显降低(P＜0.01),而大黄各炮制品组表达明显高于模型组(P＜0.01),其中生大黄和酒大黄组表达高于熟大黄组.结论:大黄各炮制品能对抗造模引起的大鼠结肠c-kit mRNA表达的降低,生大黄和酒大黄作用比熟大黄明显,但两者之间差异不显著.这可能是大黄治疗热结便秘及各炮制品作用强度不同的机制之一.
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基于调控大鼠结肠c-kitmRNA表达的中药益智仁燥性及盐炙润燥研究
目的:观察益智仁燥性及盐炙后对正常大鼠结肠c-kit mRNA表达的影响,从而在肠道传输能力方面研究益智仁盐炙润燥作用及其关键环节.方法:将SPF级SD大鼠分为正常动物组、生益智仁组、盐益智仁组、清水炒益智仁组、生益智仁加盐组、生益智仁加增液汤组6组,各组动物灌胃给药1次/d,连续28 d,在第28 d处死动物剖取结肠组织,采用实时荧光定量聚合酶链式反应对结肠中c-kit mR-NA的表达进行检测.结果:与正常动物组比较,生益智仁组结肠c-kit mRNA表达显著降低(P＜0.01);与生益智组比较,盐益智仁组、清水炒益智仁组、生益智仁加盐组、生益智仁加增液汤组的结肠c-kitmRNA表达均显著增加(P＜0.05或P＜0.01).结论:益智仁生品能降低正常大鼠结肠中c-kit mRNA的表达,进而影响肠道Cajal间质细胞造成便秘体现其燥性效应;而益智仁盐炙后能降低益智仁引起的肠道燥性效应,具有润燥作用,其作用环节与盐炙过程的加热炒制和辅料食盐均有关.
关键词： 益智仁 盐炙 大鼠结肠 c-kit mRNA
