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RhoGDI2和CIAPIN1在肝癌组织中的表达及其临床病理意义
目的:探讨RhoGDI2和CIAPIN1在肝癌组织中的表达情况及临床病理意义.方法:选取2013年5月～2015年9月在我院接受治疗的肝癌患者112例,应用免疫组化法检测112例肝癌组织标本、癌旁正常肝组织标本中RhoGDI2和CIAPIN1两种蛋白的表达情况,并分析两种蛋白的表达与肝癌增殖侵袭的相关性.从GEO datasets数据库中搜索出与肝癌增殖侵袭相关的基因数据,使用GEO2R分析肝癌组织中与RhoGDI2或CIAPIN1表达一致或相反的基因数据,后应用DAVID对这些基因进行基因信号通路富集,找到RhoGDI2和CIAPIN1调控肝癌增殖侵袭的可能作用机制.结果:肝癌组织中,RhoGDI2和CIAPIN1表达阳性率分别为66.96％、27.68％,RhoGDI2的表达与淋巴结转移和远处转移密切相关,与患者的年龄、性别、原发灶分期、原发灶直径、组织学分级及TNM分期等均无相关性,而CIAPIN1在肝癌中的表达与患者年龄、性别、原发灶分期、原发灶直径、淋巴结转移及远处转移并无密切相关性,仅与组织学分级、TNM分期密切相关,其中RhoGDI2的表达与癌细胞转移呈正相关,而CIAPIN1的表达与肝癌组织学分级呈负相关,与TNM分级呈正相关.通过基因信号通路富集分析显示肝癌组织中RhoGDI2可能是通过PI3K-Akt-mTOR和Rho-ROCK信号通路介导肝癌细胞的增殖侵袭,而CIAPIN1可能是通过调控ERKl/2-MAPK通路影响肝癌增殖侵袭.结论:RhoGDI2和CIAPIN1在肝癌组织中均呈高表达,RhoGDI2的高表达可能会促进肝癌细胞的淋巴及远处转移,而CIAPIN1与肝癌细胞转移无关,与肝癌发生的严重状况密切相关.二者可能是通过不同的信号通路共同介导肝癌细胞的分化、转移等.
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CIAPIN1在胃癌细胞发生内质网应激时的表达
目的:观察胃癌细胞系BGC823和SGC7901细胞发生内质网应激时CIAPIN1的表达水平.方法:5μg/ml的衣霉素作用细胞6、12和24 h后,采用CCK-8和流式细胞术检测2组细胞的生长抑制;5μg/ml的衣霉素作用24 h后,TUNEL法检测2组细胞的凋亡情况,RT-PCR和免疫印迹检测葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和CIAPIN1的表达水平.结果:衣霉素可以诱导2组细胞发生内质网应激及其介导的细胞凋亡;GRP78的表达显著升高,同时CIAPIN1的表达显著降低,且在BGC823和SGC7901细胞间差异均没有统计学意义.结论:CIAPIN1的表达在胃癌细胞发生内质网应激时降低,可能在胃癌的发生及增殖凋亡过程中起到重要作用.
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CIAPIN1与P-gp在结肠癌中的表达及意义
目的 探讨CIAPIN1与P-gp在散发型结肠癌中的表达及其与耐药性的关系.方法 应用SP免疫组化法检测65例结肠癌组织标本中CIAPIN1与P-gp的分布和表达并分析其相关性.结果 CIAPIN1与P-gp的阳性表达率分别为69.2％、52.3％,其表达不受性别、年龄、肿瘤部位、分化程度的影响,但不同Duke's分期的癌组织中的表达有显著性差异(P＜0.05),相关分析显示二者表达呈显著正相关(P＜0.05).结论 CIAPIN1与P-gp在结肠癌进展中起重要作用,高表达CIAPIN1与P-gp的肿瘤组织具有较强的浸润与转移能力,并可能导致多药耐药的发生.
