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PRRX1蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义
目的:探讨配对相关同源框1(PRRX1)在乳腺癌中的表达及其临床病理学意义,为乳腺癌的诊断和治疗提供参考依据.方法:收集2002～2003年湖南省肿瘤医院收治的临床资料及随访资料完整的80例乳腺癌组织标本,应用免疫组织化学技术检测乳腺癌和癌旁正常乳腺组织中PRRX1的表达,并分析PRRX1表达与乳腺癌患者临床病理特征间的关系.结果:PRRX1在80例乳腺癌中的阳性表达率是45％(36/80),在癌旁组织中的阳性表达率为12.5％(5/40),二者比较有显著性差异(P＜0.05).PRRX1的阳性表达率与乳腺癌患者的年龄、组织学类型、肿瘤分化程度均无显著性相关(P＞0.05),而与淋巴结转移、临床分期显著相关(P＜0.05),淋巴结转移及Ⅲ～Ⅳ期乳腺癌患者PRRX1的阳性表达率显著高于无淋巴结转移及Ⅰ～Ⅱ期的乳腺癌患者(P＜0.05).PRRX1表达阴性的乳腺癌患者5年生存率显著高于PRRX1表达阳性的乳腺癌患者(P＜0.05).结论:乳腺癌中PRRX1的表达上调与其发生和恶性演进密切相关,可能作为乳腺癌诊断和预后预测的候选标志物.
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配对相关同源框1基因敲减促进脐带间充质干细胞增殖和多能性
目的:研究基因敲减配对相关同源框1 (prrxl)的表达对脐带间充质干细胞(UMSCs)增殖能力和多能性的影响.方法:胚胎干细胞-多能成体祖细胞-间充质干细胞(ESCs-MAPCs-MSCs)全基因组芯片筛选不同干细胞中差异表达的mRNA,针对所选基因特定序列构建prrx1-siRNA,转入UMSCs,real-time PCR验证干扰效率,检测增殖相关基因ki67,多能性相关基因oct4、sox2、nanog,上皮相关基因cdh1、epcam的表达,免疫荧光实验检测ki67蛋白表达.结果:干扰prrx1基因能明显促进增殖相关标志物ki67表达,促进多能性相关基因oct4、sox2、nanog的表达,促进上皮相关基因cdh1、epcam的表达,但不能使细胞发生形态上的改变.结论:下调MSCs中的相对高表达的prrx1基因表达,可促进UMSCs增殖能力与多能性.
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配对相关同源框-1基因过表达对人胰腺癌细胞侵袭及上皮-间充质转化的影响
目的 观察配对相关同源框-1(Prrx-1)基因过表达对胰腺癌细胞侵袭及上皮-间充质转化(EMT)的影响.方法 培养人正常胰腺导管上皮细胞HPDE6-C7和3株胰腺癌细胞AsPC-1、BxPC-3和CFPAC-1,采用Western blot方法检测Prrx-1蛋白表达.采用Prrx-1基因过表达慢病毒载体转染胰腺癌BxPC-3细胞,构建高表达Prrx-1基因过表达BxPC-3细胞(简称Prrx-1过表达细胞)后,采用Western blot方法检测癌细胞Prrx-1蛋白水平;采用显微镜观察癌细胞形态;采用Westernblot方法检测各组癌细胞中上皮标志物E-钙黏蛋白(E-cadherin)和间叶标志物波形蛋白(Vimentin)蛋白;采用Transwell方法观察癌细胞侵袭能力.结果 Western blot检测结果显示:Prrx-1蛋白在HPDE-C7细胞不表达,而在AsPC-1、BxPC-3和CFPAC-1均高表达.选取BxPC-1进一步研究.采用Western blot方法检测结果显示,与空载对照组比较,Prrx-1过表达组细胞Prrx-1基因蛋白水平明显升高;形态学观察结果显示,Prrx-1基因过表达组细胞出现EMT改变;Western blot检测结果显示,与空载对照组比较,Prrx-1过表达组细胞E-Cadherin表达下调,Vimentin表达上调;Transwell方法检测发现,空载对照组和Prrx-1过表达组穿膜细胞数分别为(89 ±5)个和(139±8)个(P＜0.05).结论 Prrx-1过表达可促进人胰腺癌细胞迁移和侵袭能力,其机制可能与促进EMT有关.
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配对相关同源框1蛋白在不同胰腺组织表达及临床意义
目的 探讨配对相关同源框1(Prrx1)表达基因在不同胰腺组织的表达及临床意义.方法 收集诊断明确的80例胰腺癌组织、10例慢性胰腺炎组织以及8例正常胰腺组织,采用免疫组织化学方法探究Prrx1表达,并分析与胰腺癌临床参数相关性.结果 免疫组织化学检测显示,Prrx1在胰腺癌组织中阳性表达为52.5％(42/80)、高于正常胰腺组织的12.5％(1/8)和慢性胰腺炎组织的20.0％(2/10).进一步分析显示,Prrx1蛋白高表达与胰腺癌患者年龄、肿瘤脉管淋巴管侵犯、淋巴结转移、TNM分期及5年生存率明显相关(P＜0.05),而与患者性别、肿瘤位置、分化程度及肿瘤的浸润深度无明显相关(P＞0.05).结论Prrx1与胰腺癌侵袭转移明显相关.
