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Galntl5文献资料
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男性不育症和Galntl5基因突变位点的相关性
目的:探讨男性不育症患者Galntl55基因的一个突变位点与男性不育症的关系及意义.方法:运用聚合酶链反应(PCR)结合琼脂糖凝胶电泳和基因序列分析等方法,对119例原发性男性不育症患者以及135名已生育的正常男性进行Galntl5基因筛查.结果:与精子形成相关的关键基因GALNTL5中1个突变位点G323A和男性不育症存在一定相关性.因此Galntl5基因蛋白质编码序列区G323A可能是特发性少精症无精症的诱发因素之一.临床上对原发性不孕不育患者进行GALNTL5基因突变筛查是十分必要.
