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Sunitinib对哮喘气道重塑小鼠PDGFR-β磷酸化和MMP-9表达的影响
目的:探讨sunitinib对支气管哮喘气道重塑的干预作用及可能的作用机制.方法:BALB/c小鼠随机分为正常对照组、哮喘气道重塑组、sunitinib干预组.鸡卵清蛋白致敏和激发建立哮喘小鼠气道重塑模型;收集支气管肺泡灌洗液(BALF)做细胞计数;取右肺组织行苏木精-伊红(HE)染色和Masson三色染色;免疫沉淀(IP法)测定小鼠肺组织PDGFR-β受体磷酸化及westernblot(WB)法检测MMP-9蛋白质的表达.结果:HE和Masson三色染色提示哮喘组黏膜下层和平滑肌增厚、气道管腔狭窄、胶原纤维增生、大量炎症细胞浸润,sunitinib干预组上述改变较哮喘组为轻;哮喘组BALF中炎症细胞总数和嗜酸性粒细胞(EOS)计数在哮喘组表达较对照组为高(P＜0.05),而sunitinib组低于哮喘组(P＜0.05);PDGFR-β受体的磷酸化和MMP-9的表达在哮喘组表达较对照组为高(P＜0.01),而sunitinib干预组表达量低于哮喘组(P＜0.01).结论:sunitinib能够抑制哮喘小鼠PDGFR-β的磷酸化和MMP-9表达,减轻气道炎症反应、延缓气道重塑进程.
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PDGF-D及其受体在胃癌组织中的表达及意义
目的 探讨血小板衍生生长因子-D(PDGF-D)及其受体PDGFRβmRNA在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系.方法 用RT-PcR方法检测58例胃癌及相对应的癌旁标本中PIXJF-D及PDGFRβ mRNA的表达,分析其与临床病理特征的关系.结果 PDGF-D及PDGFRβ在胃癌组织中的阳性表达率(98.28%,72.41%)均高于癌旁组织(87.93%,53.45%),P均＜0.05.PDGFRβ与PDGF-D的表达呈正相关(r=0.40,P＜0.05).PdgF-D mRNA的表达水平与胃癌的淋巴结及远处转移和复发有关(P＜0.05),与其他临床病理特征无关(P>0.05).结论 PDGF-D在胃癌的发生、发展和转移、复发中可能起着重要的作用,可作为预测胃癌转移和复发的有意义指标.
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PDGF-D对人胃癌细胞株SGC7901的作用
目的:探讨血小板衍生生长因子-D(PDGF-D)及其受体PDGFRβmRNA在人胃癌细胞株SGC7901中的表达及其意义.方法:用RT-PCR方法检测人胃癌细胞株SGC7901中PDGF-D及PDGFRβmRNA的表达,将人重组PDGF-D蛋白分别以0、20、50、100、500、2 500、25 000、250 000 pg/mL浓度加入人胃癌细胞株SCG7901中,采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT法)检测胃癌细胞株SCG7901的增殖情况并画出生长曲线；采用流式细胞仪检测细胞周期变化.结果:PDGF-D及PDGFRβ mRNA在胃癌细胞株中表达.MTT检测发现外源性PDGF-D蛋白可以促进SGC7901细胞增殖(P＜0.05).细胞周期分析显示外源性PDGF-D蛋白干预细胞后实验组G0/G1期细胞比例下降,S期细胞比例上升(P＜0.05).结论:PDGF-D在胃癌的发生、发展中可能起着重要的作用.PDGF-D可能成为治疗胃癌的新的靶点.
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周细胞与血管新生及其研究进展
周细胞是微血管的必要组成成分之一,它与血管内皮细胞相互作用,在调节体内血管发育、稳定、成熟以及血管重塑中起到重要作用,并且介导体内多种生理病理修复过程,因此成为许多血管新生性疾病如肿瘤、糖尿病视网膜病等潜在的治疗靶点,也为长期腹透患者腹膜血管新生所导致的超滤衰竭提供了崭新的治疗思路.本文就周细胞的生物学特性及其与血管新生的关系与研究进展做一综述.
关键词： 周细胞 血管新生 血管生成素 血管平滑肌细胞 血小板衍生生长因子受体β
