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新型聚乙烯亚胺衍生物在Hep G2细胞中转染和毒性的研究
目的:研究以1,4-丁二醇二氯甲酸酯为连接剂的聚乙烯亚胺(Polyethyleneimine,PEI)衍生物PEI-Bu对肝癌细胞的转染活性和细胞毒性的影响.方法:以荧光素酶质粒作为报告基因,研究高分子和DNA的复合物在HepG2细胞中的转染活性,研究高分子对Hep G2细胞的毒性.结果:Hep G2细胞转染结果显示我们构建的聚乙烯亚胺衍生物PEI-Bu有比阳性对照PEI 25 kDa和Lipofectamine 2000更高的基因表达;细胞毒性结果显示PEI-Bu随着浓度的增加,其毒性显著低于PE125 kDa.结论:HepG2细胞实验教据显示PEI-Bu是一种高效、低毒,在肝脏基因治疗领域有相当前景的非病毒载体.
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三叶青提取物对肝癌细胞HepG2及原代大鼠肝细胞的体外毒作用研究
目的探讨三叶青提取物对肝癌细胞Hep G2及原代大鼠肝细胞的体外毒作用.方法采用体外细胞培养技术,以细胞活性、细胞乳酸脱氢酶(LDH)活力的改变为指标,观察三叶青提取物对肝癌细胞Hep G2,体外毒作用的时效、量效关系,共观察其对正常原代培养大鼠肝细胞的影响.结果三叶青提取物以1×10-4g/L的浓度与Hep G2共同培养,在24h较空白对照组的细胞活性有显著降低;不同浓度的提取物和Hep G2共同培养,乙酸乙酯提取部位对细胞活性及酶学改变有显著性影响;对原代培养大鼠肝细胞活性及LDH也有一定的影响.结论三叶青提取物对Hep G2细胞具有明显的体外细胞毒作用,其毒性作用与药物的浓度和作用时间呈明显正相关,但对正常原代大鼠细胞毒性较小.
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呋喃唑酮对Hep G2肝癌细胞增殖和细胞周期的影响
背景与目的:探讨呋喃唑酮(furazolidoze,YZD)对体外培养的人肝癌细胞(Hep G2)的毒性机制.材料与方法:分别以不同浓度FZD(0.00、0.78、1.56、3.12、6.25、12.50、25.00、50.00μg/ml)作用Hep G2细胞24 h,采用噻唑蓝(MTT)比色法测定FZD对细胞增殖的影响;流式细胞术(FCM)检测细胞周期的分布;RT-PCR半定量检测S期关卡相关基因的变化. 结果:随着FZD浓度的增加,Hep G2细胞的存活率逐渐降低,当浓度超过6.25 μg/ml时,细胞存活率下降显著(P＜0.05);细胞生长曲线显示各染毒浓度组细胞生长速度明显减慢;细胞周期动力学显示FZD在0～3.12μg/ml范围内S期细胞比例明显增加,G1期细胞比例下降;RT-PCR结果显示FZD作用后p21呈高表达,cyclinE、cyclinA和Cdk2表达量则不同程度下调.结论:FED对体外培养的Hep G2细胞有一定的细胞毒性且诱导S期阻滞,其增殖抑制作用可能是通过激活S期损伤关卡实现的.
