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球形拓扑下对budding和multi-budding生物膜泡形状的研究
流体相磷脂双分子层在水溶液中能自组织的形成球形拓扑的膜泡,膜泡的平衡形状是由其弯曲弹性能决定的.Budding是流体相磷脂双分子膜泡的一个显著的形状.从自发曲率(SC)模型的弯曲能量和双层(BC)模型的弯曲能量在参数替换情况下,我们看到自发曲率(SC)和双层(BC)模型具有相同的形状方程.本文从双层(BC)模型的相图出发,在双层(BC)模型下,通过建立一些与目标形状相近似的初始形状,在面积A,体积V和平均曲率的积分M的约束条件和使用约化量的情况下,经Surface Evolver软件的逐次细分并长时间演化,得到了一些budding和multi-budding型的生物膜泡形状.
关键词： 双层(BC)模型 Surface Evolver 膜泡 形状 -
小约化体积膜泡形状的研究
目的:研究ADE模型下小约化体积膜泡的形状.方法:应用数值计算方法中的打靶法,运用Mathematica 7.0软件进行编程结果:在ADE模型下,计算得到了一系列小约化体积的膜泡的形状,解决了已往小约化体积区域内不存在稳定膜泡的问题结论:研究表明,在ADE模型下通过适当的边界条件把黏附双层区域的接触势能考虑进去,数值计算结果与实验上的非常相似.
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金黄色葡萄球菌agr基因敲除及其对膜泡毒力影响
目的 利用同源重组技术构建金黄色葡萄球菌RN4220附属基因调节系统(agr)的敲除株,探讨agr基因缺失对金黄色葡萄球菌分泌膜泡毒力的影响.方法 分别扩增agr基因的上下游同源臂,利用重叠PCR获得agr基因上下游同源臂的融合片段,经酶切后连接敲除载体PYT3,构建同源重组质粒pYT3::△agr,电转化至金黄色葡萄球菌RN4220,利用pYT3质粒对温度敏感的特点筛选agr缺失的突变株.分别制备野生菌RN4220和突变株RN4220::△agr的膜泡,小鼠毒力实验观察agr基因缺失后对金黄色葡萄球菌膜泡毒力的影响.结果 同源重组质粒pYT3::△agr通过酶切鉴定证明构建成功；经PCR及DNA测序证实获得金黄色葡萄球菌RN4220 agr缺失突变株,重组效率为5.6％；agr突变株与野生株相比,其分泌膜泡的毒力大大降低,72 h内小鼠存活率为100％.结论 agr基因缺失后能够显著降低膜泡的毒力.
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黄芩醇提取物对牙龈卟啉菌膜泡抑制牙周膜成纤维细胞碱性磷酸酶活性的影响
目的:探讨黄芩醇提取物对牙龈卟啉菌(Porphyromonas gingivalis Pg)膜泡(extracellular vesicles,ECV)抑制牙周膜成纤维细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性的影响.方法:采用体外培养的人牙周膜成纤维细胞,酶联免疫法检测ECV对人牙周膜成纤维细胞ALP活性的影响以及黄芩醇提取物对ECV这一生物活性的阻断作用.结果:与空白对照组相比P<0.01,细胞培养物中加入50 μg/mL ECV时,人牙周膜成纤维细胞ALP的活性受到明显抑制,当同时加入各浓度黄芩醇提取物时人牙周膜成纤维细胞ALP的活性明显增高,与ECV组相比均P<0.01,且随黄芩醇提取物浓度升高,ALP的活性也随之增高,呈一定浓度依赖性.结论:黄芩醇提取物可能在病变修复过程中,通过阻断ECV抑制牙周膜成纤维细胞ALP的活性,促使牙周膜成纤维细胞向成骨细胞转化,而有利于病变的愈合.
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五倍子水提取物对牙龈卟啉菌膜泡抑制牙周膜成纤维细胞生物活性的影响
目的:探讨五倍子水提取物对牙龈卟啉菌(Porphyromonas gingivalis Pg)膜泡(extracellular vesicles ECV)抑制牙周膜成纤维细胞生物活性的影响.方法:采用体外培养的人牙周膜成纤维细胞,用3H-TdR掺入方法,检测ECV对人牙周膜成纤维细胞DNA合成的影响,以及中药五倍子提取物对ECV这一生物活性的阻断作用.结果:细胞培养物中加入50 μg/mL ECV时,人牙周膜成纤维细胞DNA的合成受到明显抑制,与空白对照组相比P<0.01.当同时加入各浓度五倍子水提取物时其DNA合成量明显增加,与ECV组相比均(P<0.05),且随五倍子水提取物浓度升高,DNA的合成量也随之增高,并呈一定浓度依赖性.结论:适宜浓度的五倍子提取物可有效地阻断ECV的这种生物活性作用,从而可推测其对牙周病的发生、发展能起到一定的阻断作用.
