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亚甲蓝对脑缺血再灌注损伤保护机制的研究进展
大脑是人体各器官中对缺血、缺氧为敏感的器官.各种原因引起的脑部缺血,可造成脑部的缺血性损伤,但在随后的治疗中恢复再灌注后又会引起活性氧的大量产生,通过各种分子机制终导致神经元细胞的坏死或凋亡引发再灌注损伤.亚甲蓝(MB)作为一种神经系统疾病研究热点药物,具有抗氧化性,可迅速穿过血脑屏障,对脑部神经元细胞有一定保护作用.本文将对脑缺血/再灌注(I/R)损伤机制及亚甲蓝对脑缺血/再灌注损伤的保护机制进行综述.
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动态浊度定量法对输血过滤器中内毒素含量的检测
目的 探讨对一次性病毒灭活装置配套用输血过滤器中(含亚甲蓝)细菌内毒素定量检测.方法 按照2010年版,《中国药典》附录中的“细菌内毒素动态浊度法”,制定亚甲蓝(MB)供试品内毒素的限值,通过干扰试验确定供试品的稀释浓度,并建立标准曲线对供试品的细菌内毒素进行定量检测.结果 供试品进行32倍稀释后对内毒素检查无干扰,同时内毒素回收率在50％ ～ 200％之间.结论 一次性使用病毒灭活装置配套用输血过滤器(含亚甲蓝)可采用动态浊度法进行细菌内毒素定量检测.
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亚甲蓝对APP/PS1转基因小鼠学习记忆及海马结构内GFAP表达的影响
目的:观察亚甲蓝对APP/PS1转基因小鼠学习记忆及胶质纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP)在海马结构表达变化的影响.方法:20只3月龄APP/PS1小鼠,随机分2组,每组10只,对照组:自由饮水；治疗组:根据小鼠饮水量将亚甲蓝加入日常饮水中(25 mg/kg/d)连用4个月至7月龄.水迷宫测试观察其行为学的改变,免疫组化、Western Blot和TUNEL染色法观察GFAP在海马结构的表达及神经元的凋亡情况.结果:水迷宫测试结果显示亚甲蓝喂养组APP/PS1转基因小鼠第2～4d的平均潜伏期显著低于对照组小鼠的潜伏期,说明治疗组与对照组相比在7个月时出现明显差异(P＜0.05)；免疫组化和Western结果显示治疗组海马结构内的GFAP在APP/PS1转基因小鼠的表达下调(P＜0.05).TUNEL染色法显示治疗组海马CA1、CA3区和齿状回TUNEL阳性细胞数较对照组明显减少(P＜0.05).结论:亚甲蓝能够下调APP/PS1小鼠海马结构内GFAP蛋白的表达,并通过抑制海马结构神经元的凋亡,提高APP/PS1小鼠的认知能力.
