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解郁育胞方对慢性应激大鼠动情周期、β-内啡肽及胞饮突的影响
目的 研究解郁育胞方对慢性应激大鼠动情周期、血清β-内啡肽(β-EP)及胞饮突等的影响,探讨其对慢性应激大鼠子宫内膜容受性的调节机制.方法 80只SPF级SD大鼠按体质量分层法随机分为5组,即正常组、模型组、解郁育胞方低剂量组(解低组)、解郁育胞方中剂量组(解中组)、解郁育胞方高剂量组(解高组).除正常组外,其余4组大鼠建立慢性应激模型.于刺激第15日开始,解中组每日给予解郁育胞方溶液灌胃(11.2 μl/g);正常组、模型组灌服等体积纯化水(11.2 il/g);解低组、解高组分别按解中组折算临床有效剂量的1/2和2倍给药,给药容量5.6 μl/g和22.4 μl/g,每日1次.造模后14日起观察大鼠动情周期.5组大鼠分别于造模第28日16:00按照雌∶雄=2∶1合笼,经阴道涂片确认妊娠后第4日停药,当日16:00处死大鼠,检测血清β-EP含量,透射电镜观察子宫内膜上皮细胞胞饮突,统计大鼠的妊娠数和平均着床点数.结果 ①一般情况和动情周期:正常组、解中组、解高组相对毛发光洁整齐,活泼好动,眼睛有神,摄食基本正常,体质量上升较迅速.解中组、解高组与模型组比较,动情周期明显缩短(P＜0.05),而与正常组差异无统计学意义(P＞0.05).②血清β-EP含量:与正常组比较,模型组、解低组β-EP含量明显升高(P＜0.05);与模型组比较,解中组、解高组β-EP含量明显降低(P＜0.05);解中组、解高组β-EP含量明显低于解低组(P＜0.05).③透射电镜子宫内膜上皮细胞胞饮突表达:与正常组比较,模型组、解低组评分明显降低(P＜0.05),而解高组胞饮突评分与正常组差异无统计学意义(P＞0.05);与模型组比较,解中组、解高组的胞饮突评分明显高于模型组(P＜0.05);解中组、解高组的胞饮突评分明显高于解低组(P＜0.05).④与正常组比较,模型组与解低组的大鼠平均着床点数明显减少(P＜0.05),而解中组和解高组平均着床点数无明显差异(P＞0.05).与模型组比较,解中组和解高组平均着床点数明显增高(P＜0.05).解中组、解高组平均着床点数明显高于解低组(P＜0.05);解中组和解高组之间的平均着床点数无明显差异(P＞0.05).结论 ①解郁育胞方能有效降低慢性应激大鼠血清β-EP值,减轻应激对机体的损伤,增加机体抗应激能力,且呈现一定剂量依赖性.②解郁育胞方高剂量能明显提高慢性应激大鼠子宫内膜上皮细胞的胞饮突成熟度.③解郁育胞方可能通过平衡体内由于紧张应激导致的β-EP分布,提高子宫内膜上皮细胞的胞饮突成熟度,从而改善子宫内膜容受性,提高大鼠的平均着床点数.
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解郁育胞方对慢性应激大鼠子宫内膜容受性的影响
目的：研究解郁育胞方对慢性应激大鼠的子宫内膜胞饮突、HOXa-10 mRNA 的影响,探讨其对慢性应激大鼠子宫内膜容受性的调节机制。方法 SPF 级 SD 大鼠48只,按体质量分层随机分为3组：正常对照组、模型对照组、实验药物组。模型对照组、实验药物组大鼠建立慢性应激模型。实验药物组于刺激第1天开始,每日9：00给予解郁育胞方溶液(相当于生药1 g ·mL-1)灌胃,给药容量为11.8 mL·kg-1,每日1次,至经阴道涂片检查确认妊娠后第4天停药。正常对照组、模型对照组每日9：00灌服纯化水11.8 mL·kg-1。3组大鼠分别于第21天16：00按照雌：雄=2：1合笼,确认妊娠后第4天处死大鼠,透射电镜制片评价子宫内膜胞饮突的成熟度,实时荧光定量聚合酶链反应(Real-Time PCR)检测 HOXa-10 mRNA 含量。结果胞饮突成熟度：正常对照组评分(2.7±0.3)分,模型对照组组评分(1.3±0.3)分,实验药物组评分(2.1±0.2)分,实验药物组与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)；与模型对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。 HOXa-10 mRNA 的表达：模型对照组 HOXa-10 mRNA 水平(0.658±0.031)较正常对照组(0.965±0.102)显著下降(P<0.05),实验药物组(0.866±0.125),与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论解郁育胞方可能通过促进子宫内膜上皮细胞 HOXa-10 mRNA 的表达增强,从而使胞饮突的数量和成熟度增加,进而改善子宫内膜的容受性。
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解郁育胞方对慢性应激致大鼠子宫内膜低容受性的机制研究
目的:研究解都育胞方对慢性应激大鼠妊娠率、平均着床点数的影响,以及对血清β-内非肽(β-EP)、子宫内膜血管内皮生长因子(VEGF)及胞饮突的影响,探讨其对慢性应激大鼠子宫内膜容受性的调节机制.方法:80只SPF级SD大鼠按体重分层法随机分为5组:正常对照组、应激组、应激+ 5.6g/kg解郁育胞方组、应激+11.2g/kg解郁育胞方组、应激+22.4g/kg解郁育胞方组.除正常对照组外,其余4组大鼠建立慢性应激模型,于刺激第15日开始,应激+ 11.2g/kg解郁育胞方组每日9:00给予解郁育胞方溶液(相当于生药1g/ml)灌胃,给药容量为11.2g/kg;正常对照组、应激组灌服等体积纯化水(11.2g/kg);应激+5.6g/kg解郁育胞方组、应激+ 22.4g/kg解郁育胞方组分别按应激+11.2g/kg解郁育胞方组折算临床有效剂量的1/2和2倍给药,给药容量5.6g/kg和22.4g/kg,每日1次.5组大鼠分别于第28日16:00按照雌:雄=2:1合笼,经阴道涂片确认妊娠后第4日停药,当日16:00处死大鼠,检测血清β-EP、子宫内膜VEGF含量及子宫内膜胞饮突成熟度.结果:平均妊娠率和着床点数:各组经过10日合笼,应激组和应激+ 5.6g/kg解郁育胞方组各有1只大鼠仍未妊娠;与应激组相比,应激+11.2g/kg解郁育胞方组和应激+22.4g/kg解郁育胞方组的平均着床点数明显增高.②血清β-EP含量:与正常对照组相比,应激组、应激+ 5.6g/kg解郁育胞方组的β-EP含量明显升高;应激+ 11.2g/kg解郁育胞方组、应激+22.4g/kg解郁育胞方组与应激组比较有显著差异;应激+11.2g/kg解郁育胞方组组、应激+ 22.4g/kg解郁育胞方组的β-EP含量明显低于应激+5.6g/kg解郁育胞方组.VEGF的表达:VEGF主要位于子宫内膜腺上皮细胞的胞浆和部分基质血管内皮细胞的胞浆,部分间质细胞有弱着色,各试验组表达强弱不一.与A正常对照组相比,应激组VEGF的表达明显降低;应激+22.4g/kg解郁育胞方组与应激组相比有显著统计学意义.④透射电镜子宫内膜上皮细胞胞饮突表达:与正常对照组相比,应激组、应激+ 5.6g/kg解郁育胞方组评分明显降低;与应激组比较,应激+11.2g/kg解郁育胞方组、应激+22.4g/kg解郁育胞方组的胞饮突评分明显高于应激组;应激+11.2g/kg解郁育胞方组、应激+22.4g/kg解郁育胞方组的胞饮突评分明显高于应激+ 5.6g/kg解郁育胞方组.结论:解郁育胞方能有效的改善或降低慢性应激大鼠血清β-EP值,降低应激对机体的损伤,增加机体抗应激能力,且呈现一定剂量依赖性.②解郁育胞方高剂量能明显提高慢性应激大鼠子宫内膜中VEGF表达水平以及子宫内膜上皮细胞的胞饮突成熟度.我们推测,解郁育胞方通过平衡体内由于紧张应激导致的β-EP分布,提高子宫内膜VEGF 表达水平及内膜上皮细胞的胞饮突成熟度,从而改善子宫内膜容受性,增加大鼠妊娠着床点数.
