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双藿苷A分子印迹聚合物的制备及应用
目的 制备并应用双藿苷A分子印迹聚合物.方法 以双藿苷A为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用本体聚合法制备分子印迹聚合物.再将其作为固相萃取材料填充固相萃取小柱,对其吸附性能进行研究,并通过HPLC法对萃取物进行检测,考察了聚合物的吸附性能及其选择性.结果 聚合物对双藿苷A具有良好的吸附性能,动态大吸附量为2.5 mg/g.将其作为固相萃取填充物用于分离富集该成分时,其含有量由10.7％提高到59.6％.结论 分子印迹聚合物可用于双藿苷A的识别性分离纯化,具有一定实际应用价值.
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大孔树脂-梯度高速逆流色谱分离巫山淫羊藿中双藿苷A和朝藿定C
目的 研究大孔树脂结合梯度高速逆流色谱法从巫山淫羊藿粗提物中制备双藿苷A和朝藿定C的分离纯化方法.方法 采用大孔树脂法预处理得到巫山淫羊藿粗提物,以二氯乙烷-甲醇-水(4∶4.5∶2,V/V)体系的上相做固定相,下相做流动相,用梯度高速逆流色谱法分离纯化其主要成分双藿苷A和朝藿定C,检测波长为270 nm.结果 从1.5g巫山淫羊藿提取物中分离得到双藿苷A (458 mg)和朝藿定C(321mg),经HPLC法分析,其纯度分别为95.2％和93.8％.结论 该法简单有效,可提高淫羊藿黄酮的分离效率.
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巫山淫羊藿主要成分朝藿定C和双藿苷A抗炎作用研究
目的 研究淫羊藿主要成分朝藿定C和双藿苷A对实验大鼠炎性病变的影响.方法 采用蛋清致大鼠足肿胀炎症法测定主要成分双藿苷A和朝藿定C对大鼠足肿胀的影响,计算肿胀度,并与蒸馏水组、吲哚美辛组进行比较.结果 主要成分朝藿定C和双藿苷A与蒸馏水组进行比较,两者均能明显减少蛋清所致大鼠足肿胀(P＜0.01)；与吲哚美辛组比较,低剂量朝藿定C组差异无统计学意义,而高剂量朝藿定C组差异则有统计学意义.结论 朝藿定C和双藿苷A具有抗炎作用.
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RP-HPLC法测定巫山淫羊藿中4种成分的含量
目的:用HPLC梯度洗脱法测定巫山淫羊藿中4种主要成分的含量,考察了淫羊藿属苷A、双藿苷A、朝藿定C和淫羊藿苷在巫山淫羊藿不同部位中的分布.方法:采用RP-HPLC法测定,以BECKMAN COULTER TM-C18(10μm,4.6 mm×250mm)为色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0 min,乙腈-水比例为20∶80;5 min,比例为30∶70;10 min,比例为50:50),流速为1 mL·min-1,检测波长270 nm.结果:淫羊藿属苷A在0.188 μg～1.880 μg,淫羊藿苷在0.214 μg～2.140 μg,双藿苷A在0.240μg～2.400 μg,朝藿定C在0.282 μg～2.820 μg范围内呈良好线性关系;重复性实验的RSD分别为1.2%,1.3%,1.2%,1,2%.巫山淫羊藿不同部位双藿苷A和朝藿定C的含量较大,同一植株的不同部位中朝藿定C的分布为根＞叶＞茎.双藿苷A的分布为根＞茎＞叶,淫羊藿属苷A和淫羊藿苷含量较少.结论:巫山淫羊藿根中的化学成分以朝藿定C为高,双藿苷A为次,而巫山淫羊藿叶中也以朝藿定C含量为高.
