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在体单向灌流小肠吸收文献资料
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姜黄素自微乳释药系统的大鼠在体小肠吸收研究
目的 考察姜黄素自微乳释药系统(Cur-SMEDDS)的大鼠在体小肠吸收.方法 以姜黄素原料药为对照,采用大鼠在体单向肠灌流模型,研究不同质量浓度(40、80、160 μg/mL) Cur-SMEDDS和不同肠段(十二指肠、空肠、回肠)对肠吸收的影响.结果Cur-SMEDDS在小肠可以全段吸收,在各肠段的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)均无显著性差异(P＞0.05);80 μg/mL时的Ka和Papp均显著高于40 μg/mL时,Ka显著高于160 μg/mL时(P＜0.05);Cur-SMEDDS的K和Papp与姜黄素原料药相比,均有显著提高(P＜0.05).结论 Cur-SMEDDS能显著提高姜黄素小肠吸收,有望成为理想的口服抗癌药物载体.
关键词： 姜黄素 自微乳释药系统 在体单向灌流小肠吸收
