机采血小板红细胞混入量超标原因分析

目的 在机采血小板采集工作中采取相应措施,减少产品冲红几率,避免制品在二次分离出红细胞的同时丢失血小板,确保机采血小板的质量.方法 通过对2005 ～ 2009年太原血液中心机采血小板18019人次中33例红细胞混入量超标的原因经统计学处理进行分析.结果 献血者的筛选、操作人员技术的熟练程度、仪器设备是否处于良好的运行状态与血小板制品的冲红有关.结论 根据实际工作经验力争在献血者筛选上把好第一关,在仪器设备的维护保养上做到细致到位,在工作人员操作技术上做到精益求精,将血小板制品冲红几率降到低,确保机采血小板的有效成分.

无偿献血者57 686例体检结果分析

目的统计无偿献血体检结果,筛造低危献血人群.方法收集无偿献血资料57 686份,对不合格原因进行统计分析.结果 57 686例无偿献血者不合格5 740例,占9.95%,其中HBsAg阳性2 007例,各系统严重病史者2 558人,占3.64%,近期不能献血者3 182人,占3.48%.不合格者中以HBsAg阳性和重要病史者为主.结论对无偿献血者必须严格执行<供血者健康标准>,认真筛选低危献血人群,否则将带来严重后果.

献血者筛选保留相关标准的探讨

目前,血站主要依据中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布的<献血者健康检查要求>(GB18467-2001)对献血者进行健康征询、体格检查和献血者保留,这为工作人员如何选择符合健康标准的健康人献血提供了依据,但本标准未对献血者的体格检查和病史等情况详细归纳,同时健康征询各项内容又都是高度概括性的内容,这就需要体检医师在体格检查过程中根据献血者本人实际情况做出准确的是否可以献血的判断;同时血液检测假阳性、各地区流行病相对不平衡等问题,也对如何保留献血者提出更高的要求.笔者结合多年实践就献血者筛选和保留过程中的疑难问题进行探讨.

上转发光免疫层析法定量测定HBsAg试剂条在血液筛检中的应用

目的 评价上转发光免疫层析法HBsAg定量测定试纸条在无偿献血者献血前血液筛检中的应用效果.方法 应用卫生部临床检验中心的HBsAg血清盘对ELISA、上转发光法和胶体金法检测HBsAg的灵敏度、敏感性、特异性和符合性等进行测试；用本站ELISA-HBsAg检测为阳性或可疑的无偿献血者标本27份、医院乙型肝炎患者35份和本市固定无偿献血者的29份,同时进行ELISA、胶体金法和上转发光法检测HBsAg.结果 ELISA检测血液中HBsAg灵敏度为0.2IU/ml,敏感性为88.46％,特异性为100.00％,符合性92.50％;上转发光法检测血液中HBsAg灵敏度为0.5 IU/ml,敏感性为76.92％,特异性为100.00％,符合性85.00％;胶体金法检测血液中HBsAg灵敏度为3IU/ml,敏感性为42.31％,特异性为100％,符合性72.50％.结论 上转发光法定量测定试纸条检测血液HBsAg的灵敏度是胶体金法检测的6倍,敏感性和符合性均远高于胶体金法,且灵敏度接近ELISA法,所以上转发光法HBsAg定量测定试纸条适合无偿献血者献血前的血液初筛.

两种方法检测梅毒抗体结果分析

梅毒螺旋体是献血者筛选的必查指标.其实验方法的选择尤为重要,用ELISA法与金标试纸条两种方法对无偿献血者血样及阴阳性对照血清进行梅毒抗体的筛选,现将结果报道如下.

日本的献血者筛选:对献血前血红蛋白检测新标准的尝试

金标试纸条联合快速检测HBsAg/TP法在无偿献血中的应用探讨

目的 评价1种金标试纸条联合检测HBsAg/TP的方法在无偿献血者筛选中的应用.方法 用卫生部临床检验中心的HBsAg、梅毒抗体临床科研血清盘对联合检测HBsAg/TP的金标试纸条作敏感度、特异性测试.用TRUST、TP-ELISA检测为阳性或可疑反应的107份血样,乙型肝炎患者的92份血样,单一HBsAg阳性血样与单一梅毒抗体阳性血样随机按1:1混合的30份血样和100份随机初筛血样对试纸条测试.再用2种不同厂家生产的TP-ELISA、HBsAg-ELISA、HBsAg金标试纸条和TPPA等方法对以上血样检测,后对检测结果作综合评估.结果 联合检测HBsAg/TP的金标试纸条对梅毒检测的敏感性为92%,特异性为100%;对HBsAg检测的敏感性为80%,特异性为100%.结论 该HBsAg/TP联合全血金标试纸条适合无偿献血者献血前HBsAg与TP的快速筛查,值得推广应用.

影响献血者筛选的公共卫生因素

公共卫生状况时刻都在发生着变化,筛选献血者的工作也应适应这些变化.近年来随着艾滋病发病率的不断上升,SARS的出现以及人类生活的日益多元化,客观上都要求筛选献血者的内容应该不断完善.