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UF-100尿沉渣分析仪和显微镜检测尿液中有形成分的比较
目的探讨UF-100尿沉渣分析仪与显微镜检测尿液有形成分的结果符合情况及影响因素.方法应用配对分析法将同一标本同时用UF-100尿沉渣方法和显微镜检测尿液中有形成分,对结果进行对比分析.结果UF-100检测红细胞、白细胞、管型、小圆上皮细胞的结果普遍偏高和假阳性.结论UF-100尿沉渣分析仪检测结果受诸多因素影响,表现为检测结果偏高和假阳性.应用UF-100仪器检测结果阳性时必须用显微镜计数法复检进一步确认后,方可向临床发出终确诊报告.
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UF-100全自动尿沉渣分析仪的质量保证
尿沉渣检查有较高的临床价值,但传统镜检法存在费时费力,重复性差,人为误差率较高,实验室间结果不具可比性等缺点.Sysmes公司生产的UF-100全自动尿沉渣分析仪应用流式细胞术和电阻抗相结合的原理,通过散射光强度、荧光强度及电阻抗信号对尿液中细胞、管型、细菌进行定量分析.
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尿沉渣分析与传统方法的比较
尿常规检验属于"五大常规检查"项目之一,随着检验医学的飞速发展,各式各样的尿液干化学分析仪、尿沉渣自动分析仪进入各级医院.尿沉渣自动分析仪的使用减轻了检验人员的工作强度,但是尿沉渣分析的准确度并不是很高.本文仅对尿沉渣分析与传统的手工显微镜镜检法进行比较.
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尿液分析仪检测尿隐血的结果探讨
尿液分析仪已被各大医院广泛采用,临床应用越来越广泛.但是,其隐血检测结果有时与镜检结果和临床症状不符.对此,本实验室对德国宝灵曼公司生产的尿十项分析仪测定323例隐血检测阳性尿液标本,用尿沉渣镜检法加以比较,结果分析如下.
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阴道炎五联检和镜检法检测阴道炎结果对比分析
目的:通过对阴道分泌物妇科五联检(简称五联检)和镜检法检测滴虫、霉菌、BV感染的结果进行对比分析,探讨五联检法的可信度.方法:采用妇科五联检和镜检法联合检测在本院门诊就医患者的阴道分泌物.结果:五联检法检测BV灵敏度为95.28%,特异性为61.02%,假阳性率10.15%,假阴性率4.72%,两法检测差异有统计学意义(P＜0.01);滴虫灵敏度为灵敏度为80.95%,特异性为70.30%,假阳性率29.70%,假阴性率19.05%;霉菌灵敏度为灵敏度为80.38%,特异性为82.73%,假阳性率17.27%,假阴性率19.62%,两法检测差异有统计学意义(P<0.01).结论:两种方法检测结果均有一定差异,假阳性和假阴性均存在,不可忽视显微镜检查在阴道分泌物中的作用.
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妇科炎症感染患者的微生物检验
目的 观察分析妇科炎症感染患者接受微生物检验的效果.方法 选取2015年9月至2016年9月治疗的妇科炎症感染患者90例作为研究对象,分为A组、B组和C组,各30例.A组采用凝集法,B组采用培养法,C组采用镜检法.比较3组念珠菌的阳性检出情况.结果 A组阳性26例,阳性检出率为86.67％;B组阳性24例,阳性检出率为80.00％;C组阳性26例,阳性检出率为86.67％.3组检测结果比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 妇科炎症感染患者采用凝集法、培养法及镜检法3种不同微生物检验方法的检测结果相似.但是相对于不同需要、不同用途来说,3种方法各具优势,相互结合使用,可以取长补短,形成优势互补,有利于提高检测的准确性和简便性.
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尿液检验中试纸法与镜检法的效果分析
目的:对比、分析、研究尿液检验中试纸法与镜检法的效果.方法:收治进行尿常规检查的患者92例,分别采用两种方式检查,即试纸法与镜检法,对比、分析两种检查方法的检查结果.结果:试纸法阳性检出率35.8%,镜检法32.6%,对比结果,差异无统计学意义(P>0.05).结论:尿液检验中,试纸法与镜检法均是有效的检查方法,为提高检验准确率,可联合使用两种检查方法.
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尿潜血两种检验方法的结果探讨
目的:对尿液分析仪检测尿潜血和镜检红细胞两种检验方法的结果进行比较.方法:采用仪器和镜检对照的方法,观察每份标本的检测结果.结果:尿液分析仪与显微镜镜检在结果判断上均存在假阳性和假阴性.结论:两种方法只能互补,不能替代,应联合进行.
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不同方法检测妇科炎症患者阴道念珠菌感染阳性率比较的临床观察
目的 观察并比较应用镜检法、培养法和凝集法检验妇科炎症患者阴道念珠菌感染阳性率情况,以合理选择阴道念珠菌检验方法.方法 随机选择2014年1月-2015年6月收治的120例已婚妇科炎症患者为研究对象,常规采集阴道分泌物,采用镜检法、培养法和凝集法同时检测念珠菌感染情况,应用x2检验比较分析3种检测法阴道念珠菌感染阳性率的差异是否具有统计学意义.结果 120例念珠菌感染妇科炎症患者中,采用镜检法检测念珠菌阳性人数为109例,阳性率为90.83％;采用培养法检测念珠菌阳性人数为107例,阳性率为89.17％;采用凝集法检测念珠菌阳性人数为104例,阳性率为86.67％,3种方法检测阴道念珠菌感染阳性率之间的差异无统计学意义(x2=1.07,P＞0.05).结论 在妇科炎症患者念珠菌感染检测中,镜检法、培养法和凝集法均可获得较为合理且准确的检测结果,应根据患者实际情况和医院情况来选用合适的检测法.
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疟疾胶体金免疫层析试纸条使用结果评价
疟疾的确诊靠实验室诊断,其中适用于基层卫生机构或野外,并能快速简便筛查,WHO推荐采用免疫层析检测法.2003年我们在大理州首次运用胶体金免疫层析法(下称胶金法)开展了疟疾检测,并与镜检法作对照,现将结果报告如下.
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尿液分析仪和镜检法在尿液检测中的应用
目的: 探讨尿液分析仪和镜检法在尿液检测中的应用效果.方法: 选择2016年1月~2016年12月在本院行尿液检测人员350例作为本次研究的对象,本次所有尿液标本均采用日本OLYMPUS光学显微镜以及优利特500B尿液分析仪进行检测.比较两种检测方法对所有被检尿液检测的白细胞阳性率、红细胞阳性率.结果: 采用尿液分析仪与镜检法对被检尿液进行检测,尿液分析仪检测的白细胞阳性率、红细胞阳性率分别为21.2%(74/350)、19.4%(68/350),而镜检法结果依次为37.1%(130/350)、10.3%(36/350),依该结果,尿液分析仪检测白细胞阳性率明显低于镜检法,而红细胞阳性率明显高于镜检法,组间差异具有显著性,具有统计学意义(P<0.05).结论: 与镜检法相比,对尿液标本行尿液分析仪检测法,其敏感性较高,操作简单,节省人力,重复性好,适用于大批量的检验工作,但在肾和泌尿系统疾病的检查及诊断等方面,镜检法仍具有极为重要的应用价值,检测工作中应联合两种方法,可以使两种方法互补,增加检测结果的可靠性,大限度的发挥尿液检测的作用.
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基于尿常规检查的镜检法和仪器法结果比较研究
目的:研究尿常规检查的镜检法和仪器法结果.方法:按照入院顺序抽取本院自2015年2月 ～2017年2月收治的进行尿常规检查的90例患者,分为观察组(n=45)和对照组(n=45).对照组进行仪器法,观察组进行镜检法.比较两组的检查结果以及检验指标.结果:与对照组的阳性检出率、诊断符合率比较,观察组的较高;与对照组的检验指标比较,观察组的较优,差异显著(P<0.05).结论:尿常规检查患者采用镜检法检查,检出率以及符合率可显著提高.
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尿液检测中尿液分析仪和镜检法的临床应用分析
目的:研究尿液分析仪和镜检法在尿液检测中的应用价值.方法:选择2016年10月~2017年6月本院收取的尿液标本共800份,对所有尿液标本都采用镜检法(A组)以及尿液分析仪(B组)进行检测.综合分析两组的检测结果,并对其尿蛋白、红细胞与白细胞阳性率进行计算和比较.结果:A组的白细胞阳性率为29.25%,明显比B组的19.88%高,组间差异显著(P<0.05).A组的红细胞阳性率为11.63%,明显比B组的15.75%低,组间差异显著(P<0.05).A组的管型检出率为1.13%,B组的尿蛋白阳性率为13.0%.结论:于尿液检测当中采用尿液分析仪联合镜检法,可有效发挥出两者所具备的优势,提高尿液检测结果的准确性.
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五联检试剂盒用于阴道炎诊断的研究
目的 观察五联检试剂盒在阴道炎诊断中的应用价值.方法 同时应用五联检试剂盒及常规镜检法对31 7例育龄期阴道炎患者的阴道分泌物进行病原体检测,并以培养法作为“金标准”,对两种方法的检查结果进行对比分析.结果 五联检试剂盒对乳酸杆菌的检出率为77.92％,常规镜检法为69.09％,差异有统计学意义(P＜0.05)；对念珠菌、阴道毛滴虫、白细胞及厌氧菌的检出率与镜检法相比,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 五联检试剂盒用于阴道炎的诊断效果与常规镜检法相当,但具有简便、快速的优势.
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镜检法与贝氏法对肉类中旋毛虫成囊前幼虫的检验效果
目的 观察镜检法(trichinelloscopy)与贝氏法(Baermann's technique)对肉类中旋毛虫成囊前幼虫(pre-encapsulated larvae,PEL)检验的效果. 方法 将80只昆明小鼠随机分为8组(每组10只),每只感染旋毛虫肌幼虫300条,感染后14～21 d每天剖杀1组,应用贝氏法检查小鼠肌肉中的PEL(9～16日龄),用镜检法检查膈肌中的PEL,用ELISA检测鼠血清抗旋毛虫抗体.另取12只小鼠,用于观察消化法对旋毛虫感染后17～19 d(12～14日龄)PEL存活率的影响. 结果 小鼠感染旋毛虫后14和15 d镜检法幼虫检出率分别为50.0%和89.0%,感染后16～21 d检出率均为100%.感染后14～21 d贝氏法的检出率均为100%;ELISA检测血清抗体阳性率为11.1%～40.0%.感染后14 d贝氏法的PEL检出率与镜检法比较差异有统计学意义(χ2=5.333,P<0.05);观察期间ELISA检测的抗体阳性率均显著低于镜检法和贝氏法的幼虫检出率(χ2=18.9,P<0.05).感染后17～19 d,小鼠肌肉消化4 h的幼虫存活率均明显低于消化1 h的存活率(χ217=117.56,χ218=37.48,χ219=96.73,P均<0.05). 结论 旋毛虫感染后17～19 d的成囊前幼虫不能完全抵抗胃蛋白酶的消化作用;对肉类中旋毛虫成囊前幼虫的检疫效果,贝氏法优于镜检法.
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聚合酶链反应技术与镜检法诊断间日疟的对比研究
目的评价聚合酶链反应技术在间日疟诊断中的应用价值. 方法根据红内期疟原虫SSUrRNA编码基因序列,设计合成1对引物,采用聚合酶链反应技术,扩增检测"四热"病人血样中间日疟原虫DNA;同时作厚血膜镜检疟原虫. 结果从间日疟患者血样中扩增出341 bp的DNA片段,与预期的扩增片段大小相符,而正常人血样及空白对照无特异性条带;对于234份"四热"病人血样,PCR法检出16份阳性,阳性率为6.8%;厚血膜镜检13份阳性,阳性率为5.6%;两种方法相比差异无显著性(P>0.05);对于3份PCR阳性而镜检法阴性的血样,重新作PCR,结果仍然为阳性.以镜检法为标准,PCR法的灵敏度为100%,特异度为98.6%. 结论 PCR技术灵敏特异,可替代镜检法用于间日疟感染的临床及现场检测.
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3种实验室检测方法在疟疾诊断中的应用比较
目的：探讨3种实验室检测方法在疟疾诊断方面的应用价值。方法分别采用传统镜检法、OptiMAL法及巢式PCR法，对辽宁省2011－2013年的102份疟疾疑似病例血样进行检测。结果镜检法、OptiMAL法和PCR法阳性率分别为54.90%、63.73%和70.59%，三者两两比较，只有镜检法和PCR法差异有统计学意义（χ2＝4.718，P＝0.030）。3种方法中，PCR法的敏感性和特异性好。结论镜检法结合OptiMAL法和PCR法会提高疟疾病例的诊断水平。
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镜检法白细胞分类在门诊的重要性
目的 探讨镜检法白细胞分类在门诊的重要性.方法 对5 842例门诊病人仪器法测定血常规过程中符合复核标准者均进行涂片瑞-吉氏染色,油镜下分类100至200个白细胞(白细胞计数低则分类两张血片).结果 5 842例门诊病人血常规中复检出白血病10例,传染性单核细胞增多症5例,其中男性10例,女性5例,年龄4～81岁,平均年龄28岁.结论 门诊"三分类"血液分析仪的血常规检测中应重视血涂片镜检.
关键词： 镜检法 血常规检测 "三分类"血液分析仪 -
两种尿沉渣定量检测法结果差异原因分析
随着尿沉渣检查方法的规范化、标准化的进步,尿沉渣定量已被推广,目前尿沉渣定量检测常用的方法有两种,一种是以Fast Read10尿沉渣定量分析板和DiaSys R/S 2003型尿沉渣分析工作站为代表的定量板镜检法,另一种是以Sysmex UF-100型全自动尿沉渣分析仪为代表的流式细胞仪测定法.关于两种检测方法的参考值已有许多报道(表1,2).
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尿液分析仪和镜检法在尿液检测中的相关性
目的：对尿液分析仪和镜检法在尿液检测中的相关性进行分析。方法选取尿液标本1284例，分别采用尿液分析仪和镜检法对尿液标本中白细胞、红细胞及管型进行检测。结果尿液分析仪红细胞阳性率显著高于镜检法，白细胞阳性率及管型阳性率显著低于镜检法(P<0.05)。结论在尿液检测中，尿液分析仪和镜检法具有互补作用，联合应用两种方法可促使尿液检测结果准确性大幅提高，值得在临床中推广。
