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使用亚特斯全自动酶免系统检测HCV抗体试剂盒的评估报告
亚特斯Personal LAB全自动酶免分析仪(简称PLAB)和Nexgen Four全自动酶免分析仪(简称Nexgen Four)由意大利亚特斯公司(Adaltis Inc.)开发、生产和销售.这2款仪器为开放式仪器,可自动化完成酶联免疫吸附试验(enzy-linked immunosorbent assay,ELISA),其自动操作过程与ELISA常规手工操作步骤基本相同,因而自动化操作可靠.PLAB和Nexgen Four的重要操作步骤包括:(1)预稀释样本,单次高稀释倍数可至1/101,可进行连续倍比稀释;(2)移液量(10～200μl);(3)孵育温度室温至50℃孵育;(4)整板或逐条洗涤酶标板;(5)在波长400～700nm范围内读取吸光度(A)值.
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全自动酶免系统在血站微量赖氏法检测ATL中的应用
全自动酶免系统在血站血液检测中的应用日益广泛,为解决ALT检测的自动化,各血站作了不少探索,如速率法、微量赖氏法、氧化酶法,但结果均不稳定.笔者应用全自动酶免处理系统,建立了一套结果稳定的ALT检测方法.
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TECAN RMP150全自动酶免分析仪性能评价
目的 对TECAN RMP150全自动酶免分析仪的性能进行评价.方法 参考NCCLS EP5文件及有关文献,分别用零点漂移、不精密度、线性、交叉污染、加样精度、洗板残液量、准确度等试验对仪器的加样系统、洗板系统和比色系统进行评价.结果 TECAN RMP150全自动酶免分析仪零点漂移为±0.001;不精密度高、中、低值样本CV值分别为Swr:1.82%、2.34%、3.60%,Srr:1.26%、0.77%、3.20%,Sdd:1.20%、0.26%、2.27%,ST:1.80%、1.69%、4.26%;线性实验Y=0.000 7+0.113 1X,r=0.999 9;交叉污染率为0.65%;加样精度变异系数为0.30%,洗板残液量平均每孔为0.012 5～0.062 5 μl.结论 TECAN RMP150全自动酶免分析仪加样系统、洗板系统、比色系统性能可靠、操作简单,能够满足检验科ELISA实验全程自动化的需要.
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不同振荡方式对全自动酶免系统检测结果的影响
目的 探讨ELISA试验时,不同振荡混匀方式对全自动酶免系统检测结果的影响.方法 选择HBsAg试剂盒与全自动酶免系统进行匹配试验,根据振荡混匀参数不同,选择低速振荡(B)组和高速振荡(C)组,每组再根据振荡混匀时间(10、30、60 s)不同分为3组(B1-B3、C1-C3),另设手工混匀对照(A)组,每小组采用低值质控血清作为标本进行16孔试验.计算各组均值±标准差((x-)±s)及变异系数(GV),对终的检测结果进行分析.结果 A组(4.65±0.29)6.2％,B组:B1(3.54±0.46),13.0％;B2(4.08±0.44),10.8％;B3(4.49±0.21),4.7％,C组:C1(3.12±0.71),22.8％;C2(3.86±0.31),8.0％;C3(4.57±0.31)6.8％.各组结果与充分混匀A组比较,只有B3、C3组的结果差异无统计学意义;振荡时间相同的B组和C组比较均无统计学意义.结论 作为全自动酶免系统运行的重要环节之一,振荡方式的合理选择会直接影响ELISA结果的准确性.
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Uranus AE全自动酶免系统常见故障处理和维护保养
爱康Uranus AE全白动酶免系统是运用ELISA测定的基本原理,将酶免分析中的加样、孵育、洗板、试剂分配、结果判读等所有过程整合为一体的综合检测系统,具有灵敏、准确、快速和自动化等优点.大大提高了血液经血传播疾病的检测水平,实现了血液检测的自动化、标准化、规范化管理,为保证临床用血质量安全提供了更高的技术保障.但设备操作说明手册中介绍的维护保养及常见故障处理措施比较简单,可操作性不强.我们根据该设备的特点,总结制定出1套简单可行的维护保养计划和常见故障处理措施,通过2年以来的实际运行,取得了较好的效果,现报告如下.
