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  • 不同血凝检测系统纤维蛋白原测定结果的可比性研究

    作者:李明芬;林发全;杜春桃;闭玉娟

    目的 为了提高不同血凝检测系统间纤维蛋白原测定结果的可比性.方法 以ACL-Advance血凝分析仪为参考仪器,其测定纤维蛋白原浓度为2.50和3.00 g/L的新鲜血浆作为定值血浆,对Sysmex CA-50血凝分析仪建立标准曲线,并比较2台仪器测定结果的差异.结果 纤维蛋白原浓度为2.50和3.00 g/L的新鲜血浆作为定值血浆,建立Sysmex CA-50血凝分析仪的标准曲线,2台仪器测定结果差异无显著性(P>0.05),且相关性良好.结论 参考仪器测定纤维蛋白原浓度为2.50~3.00 g/L的新鲜血浆作为定值血浆,建立其他血凝分析仪的标准曲线,可以明显提高不同血凝检测系统间纤维蛋白原测定结果的可比性.

  • 不同检测系统凝血三项测定结果的可比性研究

    作者:徐宁;黄宪章;庄俊华;张秀明;梁伟雄

    目的:探讨不同血凝检测系统凝血三项(凝血酶原时间,PT;活化部分凝血酶原时间,APTT;纤维蛋白原,Fg)的检测结果是否具有可比性.方法:分别采用不同水平质控物和40例不同浓度的患者新鲜血浆,在3个不同检测系统(ACL-200、ACL-3000、CA-1500)测定凝血三项.结果:不同浓度患者新鲜血浆凝血三项测定结果总体均值差异均有显著性(P<0.01).以CA-1500作目标系统对其它系统作临床可接受性能评价,ACL-200、ACL-3000系统的PT、APTT临床部分接受,Fg临床均接受.结论:3个检测系统凝血三项测定结果临床接受性能评价除Fg外均存在不可比性,需采取整改措施.

  • 不同血凝检测系统aPTT、TT测定结果的可比性探讨

    作者:林发全;李明芬;任珊;詹灵凌;唐劲光

    目的 为了提高不同血凝检测系统间活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶时间(TT)测定结果的可比性.方法 以校正合格的ACL-Advance血凝分析仪为参考仪器,利用参考仪器测定aPTT、TT结果分别为35.00s、12.50s的新鲜血浆为定标质控血浆,分别对Sysmex CA-50血凝分析仪进行校正,并比较两台仪器测定aPTT、TT低、中、高值患者标本的结果.结果 经校正后,两台仪器检测aPTT、TT低、中、高值患者标本的结果差别无显著性意义(P>0.05),并且相关性良好(r≥30.98).结论 使用统一试剂与参考仪器定值的新鲜定标质控血浆,校正其它血凝分析仪测定aPTT、TT的结果,可以明显提高不同血凝检测系统间aPTT、TT测定结果的可比性.

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