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溶出伏安法检测尿碘的方法学评价
目的：验证溶出伏安法测定尿碘的临床应用性能。方法采用SR-I-100尿碘专用型微量元素检测仪（溶出伏安法）测定人尿冻干粉和尿临床样本，验证溶出伏安法的正确度、精密度、线性、交叉污染、低检测限，并与过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法进行比较。结果溶出伏安法测定低（104μg／L）、高（486μg／L）浓度人尿冻干粉的相对偏倚分别为－1．76％和3．62％；测定低（80．89μg／L）、中（210．33μg／L）、高（538．50μg／L）3个浓度尿样本的变异系数（CV）分别为9．81％、4．27％、3．64％；尿碘浓度在100～540μg／L 时检测呈线性，线性回归方程为 Y ＝88．525X －6．6780，R2＝0．9931；样本间不存在交叉污染；检测低限为50μg／L （CV ＝12．85％）。溶出伏安法与过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法的测定结果差异无统计学意义（P ＞0．05），且相关性良好（R2＝0．97）。结论溶出伏安法测定尿碘有良好的正确度、精密度、线性和检测限，不存在交叉污染，可在临床上推广应用。
