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线扫伏安法测定食盐中碘酸根
我国大部分缺碘地区一般采用食盐中加入碘酸根弥补,碘酸盐在食盐中化学性质稳定,故可以通过测量碘酸盐的含量控制食盐加碘量.测定碘酸盐有离子色谱法[1]、溶出伏安法[2,3]、动力学催化分光光度法[4]、容量法(GB5461-92)等,下面报道一种极为简便的线扫伏安法.
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溶出伏安法测定食品中营养强化剂锌
pH 4.8,锌在HOAc-NaOAc底液中可产生一个灵敏吸附波的佳条件,应用于测定食品中锌含量,方法简便、快速、灵敏度、回收率较高.
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生物材料中铊的溶出伏安法检测
重金属铊(Tl)是一种对人体有着明显毒害作用的元素,国内曾有过严重后果的病案报道[1].检测生物材料中铊,国内主要使用化学比色法、经典极谱法 [2]和原子吸收法,大都存在灵敏度低、操作繁冗、干扰因素多或难以普及等不尽人意之处.我们利用溶出伏安法富集并连续扫描分析同一样品多种元素的特点,将一罕见的急性混合型铅、铊中毒患者尿液、血液、粪便、头发等材料通过AD-2B型半微分极谱仪,在固体电极上实现了对铊的定性、定量溶出伏安法检测.
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化妆品中铅、汞、砷含量的溶出伏安测定法
化妆品施于人体表面,起到清洁,保养,美化或清除不良气味的作用.但在生产化妆品的过程中,所投入的原料或中间体均可混入一些组分中所限用的物质,为了解或掌握其限用物质量值,即做某些理化指标的分析.
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溶出伏安法与计算机差谱技术联合测定尿中铅、锌、铜、镉
介绍用阳极溶出伏安法测定尿中铅、锌、铜、镉时,用计算机差谱技术-变时溶出示差功能消除背景电流对溶出信号的干扰.尿样不消化,测定时不需除氧.
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溶出伏安法检测尿碘的方法学评价
目的:验证溶出伏安法测定尿碘的临床应用性能。方法采用SR-I-100尿碘专用型微量元素检测仪(溶出伏安法)测定人尿冻干粉和尿临床样本,验证溶出伏安法的正确度、精密度、线性、交叉污染、低检测限,并与过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法进行比较。结果溶出伏安法测定低(104μg/L)、高(486μg/L)浓度人尿冻干粉的相对偏倚分别为-1.76%和3.62%;测定低(80.89μg/L)、中(210.33μg/L)、高(538.50μg/L)3个浓度尿样本的变异系数(CV)分别为9.81%、4.27%、3.64%;尿碘浓度在100~540μg/L 时检测呈线性,线性回归方程为 Y =88.525X -6.6780,R2=0.9931;样本间不存在交叉污染;检测低限为50μg/L (CV =12.85%)。溶出伏安法与过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法的测定结果差异无统计学意义(P >0.05),且相关性良好(R2=0.97)。结论溶出伏安法测定尿碘有良好的正确度、精密度、线性和检测限,不存在交叉污染,可在临床上推广应用。
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基于CdTe量子点和磁性纳米材料构建的夹心型电化学免疫传感器
目的 制备新型夹心型电化学免疫传感器,并研究该传感器的性能. 方法 以甲胎蛋白(AFP)作为检测模型,以磁性微球为一抗固定载体,CdTe量子点作为二抗标记物,通过碳二亚胺交联法制备AFP一抗固化的免疫磁珠和AFP二抗固化的CdTe量子点,通过夹心免疫分析模式和电化学溶出伏安法建立新型高灵敏电化学免疫传感器,并采用红外光谱、紫外光谱及电化学方法对该传感器进行表征. 结果 该电化学免疫传感器对AFP抗原检测的线性范围为1~200 ng/mL,检测限为0.025 ng/mL. 结论 该电化学免疫传感器仪器简单、操作便捷、检测结果稳定,并具有较高的灵敏度.
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溶出伏安法检测尿碘的影响因素分析
目的 分析蛋白尿、低比重尿对溶出伏安法检测尿碘的影响,以合理运用该检测方法,提高该检测对临床的指导价值.方法 以2016年来本院进行产前检查的2 380名孕期妇女为研究对象,按尿常规结果将标本分为蛋白尿组、低比重尿组、蛋白尿+低比重尿组、对照组,采用溶出伏安法尿碘检测专用试剂盒测定各组的尿碘水平.结果 与对照组尿碘值[(184.70±81.13) μg/L]相比,蛋白尿组数值[(143.16±38.52) μg/L]较低(P<0.05);低比重组数值[(127.33±38.33) μg/L]也明显低于对照组(P<0.05);蛋白尿+低比重组[(99.45±22.76) μg/L]与其他3组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 蛋白尿、低比重尿对溶出伏安法检测尿碘有一定影响,会使检测结果偏低.
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催化动力学分光光度法测定亚硝酸根的研究
亚硝酸根(NO2-)是致癌物质N-亚硝胺的重要前体,故NO2-的测定是水质、环境、食品等检测和监测的重要项目.近年来,国内外已报道的测定NO2-的方法很多,如离子色谱法、高效毛细管电泳法、溶出伏安法、示波极谱法、荧光分析法和分光光度测定法等.相对而言分光光度测定法中的催化动力学分光光度法因具有仪器设备简单易得、分析灵敏度高、检出限低、便于基层单位采用等优点而成为竞相研究的热点.本文研究发现,在稀磷酸介质中,痕量NO2-能显著地催化溴酸钾氧化甲基红的褪色反应:
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尿中铊的微分电位溶出法测定
铊用于制造特种晶体,超导材料,光学玻璃及特种合金等.它及其各种化合物均属高毒物质,并有蓄积毒性.可通过呼吸道和皮肤吸收,主要损害神经系统,胃肠道及肾脏.铊能抑制细胞有丝分裂,有致突变活性,并能诱发哺乳动物细胞恶性转化,脱毛发是铊中毒的特殊表现.铊是分散元素,地壳中铊的含量为1.6mg/kg[1],大部分铊以分散状态的同晶形杂质存在于铅、锌、铁、铜等硫化物和硅酸盐矿物中.在这些矿石的开采、加工、冶炼厂附近的饮水可能有铊的污染.有报导,开掘金属的矿区河流中,铊的浓度为0.7~88μg/L[2],急性中毒病人尿铊可达0.03~1.24mg/L[2].尿中铊的浓度是中毒诊断的依据.测定铊的方法有原子吸收法、原子发射光谱法、溶出伏安法等,微分电位溶出法测定尿铊未见报导.本文经过试验,在pH为3.5~4.5的0.32mol/L乙酸铵-0.01mol/L EDTA介质中,微分电位溶出法测定经硝化处理的尿铊,方法简单灵敏,结果准确,在-1.0V(Vs,SCE)下电解富集80s,可检出2.0μg/L的铊.
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玻碳电极修饰溶出伏安法测定维生素C的含量
目的:用修饰电极技术测定溶液中维生素C的含量.方法:使用修饰玻碳电极技术和锁相交流溶出伏安法.结果:维生素的检出限为2.16×10-6mol/L.结论:该方法简便、快捷,结果令人满意.
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矿泉水中氰化物的快速间接测定
采用旋转金盘电极阳极溶出伏安法测定水中氰化物含量,并应用于矿泉水氰化物测定。探讨了该实验过程的工作条件和机理。本法峰高降低值与氰化物浓度在0~300ng/50ml范围内成线性关系,回收率达96.5%~103.2%,相对标准偏差3.6%,样品检出限为5.0×10-4mg/L。
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阳极溶出伏安法测定生活饮用水氰化物
目的:建立旋转金盘电极阳极溶出伏安法测定生活饮用水中氰化物含量方法。方法:硫代乙酰胺在碱性介质中离解,硫溶出峰高降低值与氰离子的浓度成线性关系,以金盘电极作为工作电极,用极谱仪测定。结果:峰高降低值与氰化物浓度在0~300ng/50ml 范围内成线性关系,回归方程 Y=10.122×10-3X-0.015,回收率达91.82%~96.33%,相对标准偏差2.31%~4.62%,检出限2.0×10-4mg/L。结论:该法灵敏度高,简便快速,结果令人满意。
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溶出伏安法检测尿碘的影响因素分析
在人体所需求的微量元素中,碘元素也是人体机制所必须的重要微量元素之一,人体获取碘微量元素的主要途径就是外界事物中或是加碘盐获取,在人体胃肠道中,几乎可以完全的将碘进行吸收,其中再由肾脏将90%的碘元素进行排出,因此,人体的碘营养状况可通过尿中碘的含量进行反应.溶出伏安法是一种将物理学与化学相结合的技术,在检测微量元素及药物浓度方面得到了近年来的广泛应用,在该技术的基础上,演变出溶出伏安法尿碘检测技术,其设备简单,并兼具敏感性和准确度,在医疗检验中应用广泛.然而,在实际的应用过程中,发现蛋白尿和低比重尿标本的尿碘检测结果分布相对于正常尿偏低,基于此,本研究就针对溶出伏安法检测尿碘的影响因素进行分析探究,得到具体结论,以更好地运用该检测方法.现报道如下.