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水中小诺霉素的碲化镉量子点增强荧光测定法
目的 建立水中小诺霉素的碲化镉(CdTe)量子点荧光增强测定法.方法 向1 ml小诺霉素溶液中加入1.0 ml的CdTe量子点溶液,用PBS缓冲溶液(pH 6.5)定容到5ml,混合均匀后在室温下反应30 min,测定其荧光强度(F).结果 当小诺霉素在0.28～4.17 mg/L线性范围内,所得线性方程为F/Fo=0.074 6c+0.9844,r=0.9954,呈良好的线性关系.该方法的检出限为0.27 mg/L,平均回收率为102.0％～106.3％,RSD为1.1％4.2％.结论 该方法具有快速简便,灵敏度和精密度较高的优点,适用于水样中小诺霉素的检测.
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谷胱甘肽包被的CdTe量子点作为荧光探针测定微量银
目的:建立了一种以CdTe量子点为离子探针测定微量银的新方法.方法:选择谷胱甘肽作为表面修饰剂,合成水溶性CdTe量子点.根据Ag+对CdTe量子点的荧光猝灭效应,用CdTe量子点作为荧光探针实现了对Ag+的定量检测.结果:在0.0001 mol/L、pH值为7.4的磷酸缓冲溶液中,当量子点浓度为0.004 g/L时,反应时间为5 min,体系的相对荧光强度与Ag+浓度呈良好的线性关系,其线性范围为25.06～98.60μg/L,线性系数为0.9957,检出限为0.15 μg/L.结论:该法已成功应用于实体水样中微量银的测定.
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盐酸法舒地尔的水溶性CdTe量子点荧光猝灭法测定
以谷胱甘肽(GSH)为稳定剂,在水溶液中制备稳定的CdTe纳米量子点.基于盐酸法舒地尔在pH 7.4的磷酸盐缓冲液中对该量子点的荧光具有较强的猝灭作用,建立了一种简便灵敏的测定盐酸法舒地尔的新方法.考察了缓冲体系、缓冲液pH、反应时间和量子点浓度等对盐酸法舒地尔测定的影响.结果表明,在0.1 mmol/L的磷酸盐缓冲液(pH 7.4)中,CdTe量子点浓度4 μg/ml,反应时间5 min,体系的相对荧光强度与盐酸法舒地尔浓度的线性关系良好,线性范围为0.525～78.7 ug/ml.
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基于CdTe量子点和磁性纳米材料构建的夹心型电化学免疫传感器
目的 制备新型夹心型电化学免疫传感器,并研究该传感器的性能. 方法 以甲胎蛋白(AFP)作为检测模型,以磁性微球为一抗固定载体,CdTe量子点作为二抗标记物,通过碳二亚胺交联法制备AFP一抗固化的免疫磁珠和AFP二抗固化的CdTe量子点,通过夹心免疫分析模式和电化学溶出伏安法建立新型高灵敏电化学免疫传感器,并采用红外光谱、紫外光谱及电化学方法对该传感器进行表征. 结果 该电化学免疫传感器对AFP抗原检测的线性范围为1～200 ng/mL,检测限为0.025 ng/mL. 结论 该电化学免疫传感器仪器简单、操作便捷、检测结果稳定,并具有较高的灵敏度.
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量子点荧光探针法检测环境水样中的挥发酚
目的 采用CdTe纳米量子点为荧光探针,建立一种快速测定环境水样中挥发酚总量的检测方法.方法 采用电化学方法合成硫普罗宁表面配位的CdTe荧光量子点,环境水样中的挥发酚对此CdTe量子点具有灵敏的荧光猝灭作用,挥发酚的浓度和量子点荧光强度的降低呈线性相关,根据量子点的荧光猝灭程度来计算水样中挥发酚的浓度.结果 在0.01 μg/L～ 0.54μg/L时,所得挥发酚的线性回归方程为y=1.09 +5.31x,相关系数(r) =0.997.方法的检出限为0.27 ng/L,平均回收率为92.5％～ 96.8％,相对标准偏差(RSD) ＜5％.结论 该方法具有快速、重现性好、定量准确和检测灵敏度高等优点,适用于环境水样中痕量挥发酚的测定.
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微波加热法制备羧甲基壳聚糖-CdTe量子点及其在细胞标记中的应用
目的 快速制备壳聚糖-量子点荧光探针并将其用于细胞标记.方法 优化前驱体溶液中的CdCl2、巯基乙酸、KHTe的比例,改变前驱体溶液的pH值和微波加热温度及时间,采用微波加热的方式在水溶液中快速合成CdTe量子点；为提高该CdTe量子点的生物相容性将其与羧甲基壳聚糖通过自组装,制备了壳聚糖-量子点荧光探针,用于狗肾细胞的标记.结果 合成的壳聚糖-量子点荧光探针稳定时间超过10个月以上,荧光强度高,量子产率达到75％,半峰宽为42nm,平均粒径约为3.5nm,成功地用于了狗肾细胞标记.结论 该荧光探针制备简便,荧光性质优异,具有较好的细胞相容性,在生物标记方面具有良好的应用前景.
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碲化镉量子点与酸性磷酸酶相互作用效应研究
目的 研究CdTe量子点与酸性磷酸酶之间的相互作用.方法 测定CdTe量子点与APase在不同温度下发生相互作用后的荧光变化,计算二者结合的热力学常数,利用非辐射能量转移理论计算CdTe量子点与酸性磷酸酶作用的距离,测定CdTe量子点-酸性磷酸酶复合体系的活性.结果 CdTe量子点对酸性磷酸酶自身荧光的猝灭方式为静态猝灭,二者可以通过静电引力形成复合物,作用距离为2.80 nm,该复合物可以使量子点的荧光和酸性磷酸酶的活性同时得以保留.结论 根据研究结果可以设计出荧光性能优异且具有生物活性的酶探针,在生物标记方面具有良好的应用前景.
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药品中诺氟沙星的量子点荧光猝灭测定法
目的 建立药品中诺氟沙星的量子点荧光猝灭测定法.方法 在诺氟沙星溶液中加入适量CdTe量子点溶液和N-羟基丁二酰亚胺(NHS)溶液,用pH=7.5硼砂缓冲溶液定容.混合均匀后在室温下反应30min,测定其荧光强度.结果 诺氟沙星在1.9 l～35.09μg/mL范围与体系的F0/F呈良好的线性关系,相关系数r=0.9961,检出限为1.70μg/mL,平均回收率为93.52％～98.75％,RSD为1.1％～4.8％.结论 方法具有快速简便,灵敏度和精密度较高的优点,适用于药品中诺氟沙星的检测.
