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湖北汉族人IL-18基因编码区105位点多态性及其血清含量相关性研究
白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)是一种分布广泛的细胞因子,具有诱导γ-干扰素(IFNγ)等细胞因子的产生、增强自然杀伤(NK)细胞活性及促进T辅助(Th1)细胞的分化、增强Th1类反应等多种生物学活性,在介导炎症、调节机体的免疫功能方面具有重要作用.人IL-18基因位于11号染色体的长臂上(11q22.2～q22.3),由6个外显子和5个内含子组成.其中转录起始区位于第2外显子上,2个启动子分别位于第2外显子上游6.7kb的区域和5′端非编码区.目前发现IL-18基因启动子区和编码区存在突变位点,而且启动子-137和-607位点多态性与IL-18的转录和表达有关.我们的主要目的是调查健康汉族人IL-18基因编码区105A/C位点多态性的情况,同时测定血清IL-18含量,并进行健康汉族人IL-18基因编码区105A/C位点多态性与血清IL-18含量相关性分析.
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IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与原发性肝癌发病风险相关性的Meta分析
目的 系统评价IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与原发性肝癌(HCC)发病风险的相关性.方法 计算机检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library(2016年7期)、CNKI、WanFang Data、VlP和CBM数据库,搜集有关IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险相关性的病例对照研究,检索时限均为建库至2016年8月.2位研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析.结果 终纳入7个病例对照研究,包括HCC患者1 021例和对照者1 696例.Meta分析结果显示IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险均无相关性,其中A vsC(OR=1.05,95％CI:0.87～1.27,P=0.63);AA+CA vs CC(0R=1.06,95％CI:0.88～1.27,P=0.56);AA vs CA+CC(OR=1.05,95％CI:0.73～1.51,P=0.79);AA vs CC (OR=1.19,95％CI:0.77～1.84,P=0.44);CA vs CC(OR=1.05,95％ CI:0.87～1.28,P=0.60);AA+CC vs CA(OR=0.95,95％CI:0.81～1.11,P=0.50).按照人种、基础疾病和对照来源进行亚组分析,IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险均无相关性(均P＞0.05).结论 现有证据尚不支持IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险相关;受纳入研究的数量和质量限制,这一结论仍需更多大样本、高质量研究进一步验证.
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PSCA rs2294008位点多态性与胃癌癌前病变关系的Meta分析
目的 系统评价前列腺干细胞抗原(PSCA) rs2294008位点多态性与胃癌癌前病变是否存在相关性.方法 应用计算机检索电子数据库PubMed 、SinoMed、CNKI、万方、VIP,按纳入标准搜索含有研究PSCA rs2294008多态性与胃癌癌前病变相关性的文章,并对所纳入文献进行Meta分析.结果 共5篇文章纳入研究,病例组2 310例,对照组3 240例,研究表明,PSCAra2294008等位基因模型、加性模型、共显性模型、显性模型与胃癌癌前病变的易感性有关,差异有统计学意义(T vs C:OR=1.18,95％ CI:1.09～1.28,P＜0.0001;TTvs CC:OR=1.46,95％ CI:1.08 ～1.97,P =0.01;CT vs CC:OR=1.25,95％ CI:1.09 ～1.42,P =0.0009;CT +TT vs CC:OR=1.31,95％ CI:1.16～1.49,P＜0.0001),隐性模型与胃癌癌前病变的易感性有关,但差异无统计学意义(TT vsCT+CC:OR=1.24,95％ CI:0.93～1.66,P=0.15).PSCA突变等位基因T增加了萎缩性胃炎的易感性,差异有统计学意义(TvsC:OR=1.24,95％ CI:1.12～1.38,I2 =24,P＜0.0001;TTvs CC:OR=1.60,95％ CI:1.28～2.01,I2 =3,P＜0.0001;CTvs CC:OR=1.42,95％ CI:1.17～1.72,I2 =0,P=0.0004;CT+TTvs CC:OR=1.47,95％ CI:1.22 ～1.77,I2 =0,P ＜0.0001;TTvs CC:OR=1.24,95％ CI:1.04～1.47,I2 =47,P=0.02).结论 PSCA rs2294008位点多态性与胃癌癌前病变有相关性.
