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  • 我国旋毛虫病的流行趋势

    作者:王中全;崔晶

    该文对我国旋毛虫病的流行趋势进行了分析.西南地区(云南、四川及西藏)是目前我国旋毛虫病的主要流行区,西部地区(青海、内蒙古等)有可能成为新的流行区.我国已发生输入性旋毛虫病的暴发,且在边境口岸入境肉类中已检出旋毛虫.旋毛虫病暴发主要发生在冬季,猪肉是主要的传染源,旋毛虫感染猪主要来自小养猪场和散养的猪,野生动物肉类也是重要的传染源.我国旋毛虫病防治工作的重点应放在西南地区.

  • 人工消化法对肉类中旋毛虫检疫敏感性的研究

    作者:李峰;王莉;王中全;张玺;姜鹏;崔晶

    目的 观察人工消化法对肉类中旋毛虫检疫的敏感性.方法 将100 g猪肉搅碎后等分为50份(每份2 g),每克猪肉分别加入1、2、3、4及5个旋毛虫幼虫囊包,搅拌均匀后按国际旋毛虫病委员会推荐的人工消化法在43℃消化4 h~5 h,用60日(300 μm孔径)铜筛过滤,室温沉淀30 min后检查幼虫.结果 每克猪肉含1、2条旋毛虫幼虫时消化法的幼虫检出率分别为10%(1/10)和30%(3/10);每克猪肉含3条及3条以上幼虫时,消化法的幼虫检出率为100%(10/10).结论 人工消化法对轻度旋毛虫感染(每克肌肉含1~2条幼虫)的2g肉样标本检疫时的敏感性较低.

  • 肉类中旋毛虫成囊前期幼虫检验方法及其影响因素

    作者:姜鹏;王中全;崔晶;张玺;王莉;李峰

    目的 观察人工消化法(artificial digestion method)和贝氏法(Baermann's technique)检验肉类中旋毛虫成囊前期幼虫(pre-encapsulated larvae, PEL)的效果及其影响因素.方法 将45只小鼠随机分为3组(每组15只),分别经口感染20、10、5条旋毛虫肌幼虫,感染后18 d剖杀,将3组小鼠肌肉剪碎后,分别应用国际旋毛虫病委员会(International Commission on Trichinellosis,ICT)推荐的消化法(简称ICT-消化法)、国家标准-猪旋毛虫病诊断技术(GB/T186452-2000)中规定的消化法(简称国标-消化法)及贝氏法进行PEL的检验.结果 ICT-消化法、国标-消化法与贝氏法对感染20条旋毛虫幼虫的小鼠肌肉中PEL的检出率均为100%(15/15)(χ220=0.000,P>0.05);感染10条幼虫小鼠肌肉,3种方法的PEL检出率分别为93.33%(14/15), 93.33%(14/15)及100%(15/15)(χ210=1.645,P>0.05);感染5条幼虫的小鼠肌肉,3种方法的PEL检出率分别为63.33%(19/30),90%(27/30)及100%(30/30)(χ25=18.866,P<0.05).感染旋毛虫后18d的小鼠肌肉分别消化1h、2h、3h、4h与5h,PEL死亡率分别为8.49%(53/624)、29.77%(181/608)、58.46(449/768)、67.83%(407/600)、84.70%(515/608),PEL的死亡率随消化时间的延长而升高 (χ2=920.772,P<0.05).结论 对肉类中旋毛虫成囊前期幼虫检疫时,贝氏法明显优于消化法.

  • 免疫层析试纸条检测轻度感染小鼠肉汁抗旋毛虫抗体的研究

    作者:王中全;王洁;崔晶;秦银霞;来利红

    目的 观察免疫层析试纸条对轻度感染小鼠肉汁中抗旋毛虫抗体的检测效果.方法 以胶体金标SPA和旋毛虫肌幼虫ES抗原制备免疫层析试纸条.将70只雄性昆明小鼠随机分为7组(每组10只),每组分别经口感染30、25、20、15、10、5、3条旋毛虫幼虫,感染后6周用试纸条进行血清及肉汁抗体检测,并与ELISA、镜检法及消化法的检测结果 进行比较.结果 30、25、20、15、10条旋毛虫幼虫感染的小鼠,试纸条与ELISA的血清及肉汁抗体阳性率均为100(10/10),镜检法与消化法的幼虫检出率均为100%(10/10).5条旋毛虫感染的10只小鼠,镜检法和消化法的幼虫检出率分别为70%(7/10)和100%(10/10),消化法检查时10只小鼠的每克肌肉虫荷为0.88~3.14条幼虫(平均为1.58条),试纸条与ELISA检测时的血清及肉汁抗体阳性率均为100%(10/10).3条旋毛虫感染的10只小鼠,4种方法 检测时均为阴性.结果 表明,试纸条检验肉类中旋毛虫的敏感性与ELISA和消化法相同,且明显高于镜检法(P<0.05).低剂量旋毛虫感染小鼠后6周的肉汁抗体水平与感染剂量呈正相关(P<0.05),肉汁与血清抗体水平均具有相关性(P<0.05).结论 每克小鼠肌肉仅含0.88条旋毛虫幼虫时也可被试纸条检出,试纸条可用于轻度感染肉类中旋毛虫检疫的初筛.

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