首页 > 文献资料
-
带绿荧光蛋白的人类免疫缺陷病毒被膜蛋白gp160的表达
人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)被膜蛋白Env是HIV感染和HIV免疫研究中的一个重要部分[1],通过表达前体蛋白gp160,经蛋白酶裂解形成Env蛋白的膜外部分gp120和跨膜部分gp41.随着分子克隆技术的应用,已有许多gp160和gp120表达结构被合成.但需要特殊的标记技术才能快速、敏感、特异和直观地反映Env成分的表达.本研究旨在结合增强的绿荧光蛋白(EGFP)的荧光表达[2],尝试合成适合于定性、定量和定位测定的gp160表达结构.
-
表皮移植中角质形成细胞的游走
目的观察表皮移植中角质形成细胞的游走特性,探讨其创面修复和功能替代的机制.方法采用基因枪转染报道基因质粒pEGFP-N1(EGFP,增强的绿荧光蛋白)至表皮植片,荧光显微镜下计数植片中EGFP表达细胞,流式细胞仪检测外游的EGFP表达细胞.结果基因转染的表皮植片中EGFP表达细胞逐步增多,培养48 h时达高峰,为2 000~2 500个左右.以后逐步下降,培养72 h时EGFP表达细胞较48 h时约下降37%.培养72 h,从表皮植片中外游的EGFP表达细胞明显增多,高达到每10 000个外游细胞中50个左右,较48 h增加约61%,显著高于表皮植片培养48 h以前的外游EGFP表达细胞(P<0.01),细胞外游率约为1.7%.结论培养48 h后表皮植片外游的EGFP表达细胞明显增加与植片内EGFP表达细胞的显著下降有关,提示表皮植入后,结构与功能修复的高峰期可能在48 h以后.