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中国人群2型糖尿病与脂联素基因单核苷酸多态性关系的Meta分析
目的 综合评价中国人群脂联素基因(apM1)单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病的关系.方法 应用Meta分析软件包RevMan4.3.1对各研究结果进行数据合并,计算SNP基因型频数分布合并后OR值及其95%CI;利用Egger分析和失安全系数(Nfs<,0.05>)评估发表偏倚;对各研究结果进行不同分析模式和样本含量的敏感性分析,评价Meta分析结果的稳定性.结果 检索筛选到相关文献9篇.apM1基因的SNP45在各研究间存在显著的异质性(P<0.10).亚组分析表明apM1基因SNP45在以南方人群为对象的研究间异质性较大(P<0.01),是异质性的主要来源.apM1等位基因或基因型SNP45G和SNP45GG、SNP276G和SNP276GG在中国2型糖尿病人群的分布频率显著高于正常糖耐量组,其合并OR值(95%CI)分别为1.50[1.12,2.02]、2.15[1.53,3.02]、1.23[1.03,1.46]和1.26[1.00,1.59](均P<0.05).apM1基因型SNP45TG和SNP276GT在两组人群中的分布没有统计学意义(P>0.05).发表偏倚分析和敏感性分析结果证实上述Meta分析结果是稳定和可靠的.结论 中国人群2型糖尿病与apM1基因SNP关系密切,SNP45G和SNP276G可能是2型糖尿病的危险因素.
