您当前的位置:
首页 > 文献资料
所属专业:
遗传性血小板无力症文献资料
-
遗传性血小板无力症发病机制及治疗进展
遗传性血小板无力症是一种遗传性血小板功能障碍性疾病,由于血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa数量或结构异常,导致血小板对多种诱聚剂反应不良.临床表现为自幼反复发生的自发性出血,且常伴终生.本病属罕见遗传性疾病,尚无统一的根治性治疗措施.文章对遗传性血小板无力症的发病机制及治疗进展作一综述.
-
遗传性血小板无力症发病机制及治疗研究进展
血小板无力症是一种先天性,家族遗传的疾病,临床表现为中度或重度的出血症状和外伤后出血不止.由于没有有效的治疗手段,以及病理机制的复杂性,该病症的患者生活质量受到了极大的影响,严重者甚至会威胁到生命.本文主要对该病症的发病机制进行深入研究,讨论遗传性血小板无力症的治疗方法.
-
遗传性血小板无力症发病机制及治疗研究进展
血小板无力症是一种先天性,家族遗传的疾病,临床表现为中度或重度的出血症状和外伤后出血不止.由于没有有效的治疗手段,以及病理机制的复杂性,该病症的患者生活质量受到了极大的影响,严重者甚至会威胁到生命.本文主要对该病症的发病机制进行深入研究,讨论遗传性血小板无力症的治疗方法.