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miR-196a2单核苷酸多态性与白血病发病风险的初步研究
背景与目的：miR-196a2在肿瘤的发生、发展中起类似于原癌基因的生物学功能。其表达升高会促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移，有望成为重要的肿瘤标志物。该研究旨在探讨miR-196a2基因多态性位点rs11614913与白血病发病风险的关系。方法：采用病例-对照分析方法，收集2009年1月—2015年7月在烟台山医院检查确诊的210例白血病患者(病例组)及同期体格检查健康的250名正常体检者(对照组)的骨髓血或外周血，限制性片段长度多态性聚合酶链反应技术(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism， PCR-RFLP)检测miR-196a2基因多态性位点rs11614913的基因型，应用χ2检验比较各基因型频率在病例组和对照组中的差异，采用Logistic回归分析计算SNP的等位基因的比值比(odds ratio，OR)和95%CI表示各基因型发生白血病的风险度。结果：病例组和对照组相比，miR-196a2 rs11614913的T/T、C/C、C/T基因型频率的分布差异有统计学意义(P<0.05)，携带突变型纯合子C/C基因型的个体患白血病风险是野生纯合子T/T基因型个体的2.661倍，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：miR-196a2基因多态性位点rs11614913与白血病发病风险有关，突变型纯合子C/C或携带C等位基因可能是白血病发生的危险因素。
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miR-196a-2基因多态位点rs11614913与乳腺癌易感性关系的Meta分析
[目的]分析miR-196a-2基因多态位点rs11614913与乳腺癌易感性的关系.[方法]检索外文数据库Pubmed、Science Direct和中文数据库CNKI、万方,收集截止到2016年5月31日发表的关于miR-196a-2基因多态位点rs11614913与乳腺癌易感关系的病例对照研究,按纳入与排除标准筛选文献,利用Meta分析的方法对各研究数据进行统计学处理及异质性检验,评估发表偏倚并进行敏感性分析.[结果]共纳入15篇研究miR-196a-2基因多态位点rs11614913与乳腺癌易感关系的文献,包括6362例病例和7392例对照,结果显示:等位基因模型(T vs C)、隐形模型(TT vs CC+CT)和相加模型(TT vs CC)与降低乳腺癌发病风险相关,差异均有统计学意义(OR=0.89,95％CI:0.81～0.99;OR=0.83,95％CI:0.72～0.96;OR=0.79,95％CI:0.65～0.97).按种族进行亚组分析后发现,在亚洲人群中,等位基因模型(T vsC)、显性模型(TT+CT vs CC)、隐形模型(TT vs CC+CT)和相加模型(TT vs CC)也与降低乳腺癌发病风险相关(OR=0.85,95％CI:0.75～0.95;OR=0.83,95％CI:0.70～0.99;OR=0.78,95％CI:0.67～0.91;OR=0.72,95％CI:0.57～0.91),其余模型均不能认为与乳腺癌的易感性相关.高加索人群的各遗传模型均与乳腺癌的发病风险无显著相关性.[结论] miR-196a-2基因多态位点rs11614913的T等位基因和TT基因型可能与降低乳腺癌的发病风险相关.
关键词： Meta分析 乳腺癌 miR-196a-2 rs11614913 基因多态性 -
湖南地区汉族人群hsa-miR-196a2基因多态性与鼻咽癌发病风险及临床病理因素的关系
目的 研究hsa-miR-196a2基因多态性位点rs11614913与鼻咽癌发病风险及临床病理因素的关系.方法 采用病例对照分析方法,对湖南地区162例汉族人鼻咽癌患者(病例组)及性别、年龄相匹配的135例正常人(对照组)的hsamiR-196a2基因多态性位点rs11614913的基因型进行PCR-RFLP检测,观察该位点多态性分布与鼻咽癌发病风险及临床病理特点的关系.结果 病例组和对照组hsa-miR-196a2基因多态性位点rs11614913基因型频率分布差异无统计学意义(P＞0.05),且该位点基因型分布与鼻咽癌患者的临床病理因素无关(P＞0.05).结论 hsa-miR-196a2基因多态性位点rs11614913与湖南地区汉族人鼻咽癌发病风险及临床病理因素无关.
关键词： hsa-miR-196a2 rs11614913 多态性 鼻咽癌
