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皮质发育障碍模型的建立及其致癎敏感性的研究
目的:建立皮质发育障碍模型,探讨皮质发育障碍模型的致癎敏感性.方法:在SD大鼠孕17 d腹腔注入1,3-二氯乙烯-亚硝基脲(BCNU)制作皮质发育障碍模型;Nissl染色观察P60 d仔鼠病理变化;选取P60 d雄性仔鼠,腹腔注射氯化锂-毛果芸香碱,分别比较两组大鼠癫癎发生的潜伏期、持续状态时间和死亡率.结果:同龄仔鼠脑组织湿重实验组比对照组显著减轻(P＜0.01);Nissl染色显示皮质变薄、皮质层次紊乱、海马区域异位细胞异常聚集;有皮质发育障碍的仔鼠注射氯化锂-毛果芸香碱后,癫癎发生的潜伏期显著缩短(P＜0.01),癫癎持续状态时间延长(P＜0.01),死亡率显著升高(P＜0.05).结论:BCNU致皮质发育障碍模型具有癫癎易感性.
关键词： 1 3-二氯乙烯-亚硝基脲 皮质发育障碍 氯化锂-毛果芸香碱 癫癎易感性 -
全蝎醇提物对氯化锂-毛果芸香碱诱导癫癎持续状态模型大鼠海马神经细胞caspase-3表达的影响
目的:探讨全蝎醇提物(EES)对氯化锂-毛果芸香碱诱导癫癎持续状态模型鼠的疗效及对癫癎持续状态后海马神经细胞caspase-3表达的影响.方法:156只成年雄性大鼠除6只设为正常对照组外,其余均建立氯化锂-毛果芸香碱癫癎持续状态大鼠模型,造模成功后随机分为模型组、丙戊酸钠干预组和EES低(EESL组)、中(EESM组)、高(EESH组)剂量干预组(均n=30),观察各组大鼠癫癎持续状态发作情况,用免疫组化方法观察各组大鼠癫癎持续状态后6、24、48、72h和7d各时点海马神经细胞caspase-3表达的变化.结果:癫癎持续状态模型鼠的造模成功率为95.2%.经EESM、EESH和丙戊酸钠治疗后,大鼠发作癫痫持续状态级别及持续时间较模型组显著改善(P<0.01).各观察时点CA1区和CA3区caspase-3阳性细胞数较模型组显著减少(P<0.05),其中以EESH和丙戊酸钠疗效好(两者疗效相当,P>0.05);EESL疗效不明显,与模型组比差异无统计学意义(P>0.05).结论:一定剂量的EES能显著对抗癫痫持续状态发作,疗效与caspase-3细胞的减少相对应,说明EES具有抗凋亡作用.对caspase-3表达的抑制可能是其发挥抗凋亡作用的机制之一.
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全蝎醇提物对慢性癫痫模型大鼠海马GFAPmRNA表达的影响
目的:研究全蝎醇提物(EES)对慢性癫痫模型大鼠海马胶质纤维酸性蛋白(GFAP)mRNA表达的影响.方法:大鼠首日腹腔注射氯化锂(Licl)127 mg·kg-1(3 mmol·kg-1),18～24 h后腹腔注射硫酸阿托品1 mg·kg-1,30 min后腹腔注射毛果芸香碱(Pilo)30 mg·kg-1,以复制慢性癫痫模型.实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、丙戊酸(120 mg·kg-1)和EES高、中、低剂量(1160、580、290mg·kg-1)组.观察各组大鼠慢性癫痫发作级别情况,用RT-PCR方法测定大鼠癫痫持续状态后6h和l、3、7、14、30 d各时点海马GFAP mRNA的表达情况.结果:与模型组比较,EES高、中剂量组大鼠慢性癫痫发作级别有显著性差异(P＜0.05).在复制模型后3d大鼠海马GFAP mRNA表达明显上调,7d达峰值,然后逐渐下调,但仍显著高于正常对照组.给药7d时,与模型组比较,EES高、中剂量组GFAP mRNA表达显著下调(P＜0.05).结论:高、中剂量EES能降低慢性癫痫模型大鼠海马GFAP mRNA的表达,可能是EES发挥抗癫痫作用的机制之一.
关键词： 全蝎醇提物 氯化锂-毛果芸香碱 胶质纤维酸性蛋白mRNA 癫痫
