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索拉非尼对不同人肝癌细胞株中B7-H3和B7-H4蛋白表达的影响
目的 研究索拉非尼对不同人肝癌细胞株HepG2、Hep3B、BEL-7402、BEL-7404、BEL-7405、QGY-7701、QGY-7703、SMMC-7721 、MHCC97H、MHCC97L、HCCLM3、HCCLM6中B7-H3和B7-H4蛋白表达的影响.方法 免疫印迹法和溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)比色法检测索拉非尼在不同人肝癌细胞株中对B7-H3和B7-H4蛋白表达的影响及索拉非尼对不同人肝癌细胞株的抑制作用.结果 不同人肝癌细胞株中B7-H3和B7-H4蛋白表达较正常人肝细胞(HL-7702)均显著上调(P＜0.01).索拉非尼对Hep3B、BEL-7404、MHCC97H、HCCLM3和HCCLM6肝癌细胞株的细胞毒活性IC50值分别为14.56、9.14、946、17.21、9.29 μmol/L.分别以5、10、20 μmol/L剂量索拉非尼处理Hep3B、BEL-7404、MHCC97H、HCCLM3、HCCLM6后,B7-H3和B7-H4蛋白表达均较对照组显著下调(P＜0.01).结论 B7-H3和B7-H4蛋白在不同人肝癌细胞株中通常过表达,可影响肿瘤免疫逃逸,可能是未来肝癌防治的一个新靶点.
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B7-H3蛋白在胆囊癌组织中的表达及其与预后的相关性
探讨B7-H3蛋白在胆囊癌组织中的表达特点及与预后的相关性.选取南阳市中心医院病理科收集的60例胆囊癌组织标本、30例癌旁组织标本,免疫组化染色检测两组标本中的B7-H3蛋白表达,并分析B7-H3蛋白与胆囊癌患者临床病理学特征的关系,探讨B7-H3蛋白对胆囊癌患者远期预后的影响.胆囊癌组织中的B7-H3蛋白阳性表达率61.67％,显著高于癌旁组织(P＜0.05);低分化、发生淋巴结转移及侵犯浆膜的胆囊癌患者的B7-H3蛋白阳性表达率显著的低于高、中分化、未发生淋巴结转移及未侵及浆膜的患者(P＜0.05);胆囊癌B7-H3蛋白阳性表达患者的1、2、3年生存率与B7-H3蛋白阴性表达患者比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);胆囊癌B7-H3蛋白阳性表达患者的总生存时间为12.0个月,显著的低于胆囊癌B7-H3蛋白阴性表达患者(P＜0.05).B7-H3蛋白在胆囊癌组织中高表达,并且与患者不良预后具有一定的相关性.
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补肾益肺解毒法对Lewis肺癌小鼠CD4+CD25+调节性T细胞、Foxp3及B7-H3的影响
目的:研究补肾益肺解毒法对Lewis肺癌小鼠CD4+ CD25+调节性T细胞(T regulatory cell,Treg)、转录因子Foxp3及共刺激因子B7-H3表达的影响.方法:建立32只6～8周龄C57BL/6雄性小鼠Lewis肺癌细胞皮下移植瘤模型后,将32只造模后小鼠随机分为模型组、中药组、化疗组及综合组,每组各8只,单笼饲养.模型组以0.4 mL生理盐水灌胃14d,并分别在第1天、第3天、第5天腹腔注射生理盐水1 mL;中药组以0.4 mL中药液灌胃14 d,并分别在第1天、第3天、第5天腹腔注射生理盐水1 mL;化疗组以0.4 mL生理盐水灌胃14d,分别在第1天、第3天、第5天腹腔注射DDP溶液1 mL;综合组以0.4 mL中药液灌胃14 d,在第1天、第3天、第5天腹腔注射DDP溶液1 mL.给予药物干预14d后,观察小鼠的一般状况、饲料消耗量、体质量、去瘤体质量、移植瘤质量等,流式细胞术检测各组小鼠外周血和移植瘤CD4+ CD25+ Treg细胞的比例、Foxp3以及B7-H3的含量.结果:补肾益肺解毒法可改善肺癌小鼠的行为体征,增加饲料消耗量、体质量和去瘤体质量,减少移植瘤重量,与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).补肾益肺解毒法治疗可显著降低Lewis肺癌小鼠外周血和移植瘤CD4+ CD25+ Treg细胞、Foxp3以及B7-H3的水平,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:补肾益肺解毒法通过降低CD4+ CD25+ Treg细胞、Foxp3以及B7-H3的水平增强机体的抗肿瘤免疫应答发挥抑瘤作用.
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肺炎链球菌性脑膜炎小鼠B7-H3蛋白对巨噬细胞炎性蛋白2 mRNA表达的影响
目的 探讨协同信号分子B7-H3对肺炎链球菌性脑膜炎小鼠模型中炎性趋化因子巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)mRNA表达的影响.方法 1.5 ～2.0个月健康雄性BALB/C小鼠48只,随机分为4组:9 g/L盐水组(NS组)、B7-H3蛋白组(B7-H3组)、肺炎链球菌组(SP组)、肺炎链球菌+B7-H3蛋白组(联合组),每组12只；经小鼠侧脑室穿刺分别注入9 g/L盐水、B7-H3蛋白、肺炎链球菌3型、肺炎链球菌3型+B7-H3蛋白建立动物模型.注射后6、24 h依据loeffler 5分制评分方法对各组小鼠进行神经行为评分,然后麻醉处死小鼠,取脑组织,用Real-time PCR方法检测小鼠脑组织内MIP-2 mRNA的相对表达量.应用SPSS 18.0软件进行统计学分析.结果 侧脑室穿刺注射6、24h后各组小鼠神经行为学评分结果:B7-H3组神经行为评分与NS组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；SP组评分较NS组明显降低,差异具有统计学意义(P＜0.05)；联合组较SP组评分更明显降低,差异具有统计学意义(P＜0.05).Real-time PCR方法检测结果:SP组在注射6h后MIP-2 mRNA的相对表达量较NS组升高[(1.210 ±0.932)比(1.000±0.008)],但差异无统计学意义(P＞0.05)；在注射24 h后SP组MIP-2 mRNA的相对表达明显高于NS组[(12.880±7.792)比(1.000±0.091)],差异具有统计学意义(P＜0.05)；联合组与SP组比较:6 h MIP-2相对表达量增高[(1.240±0.804)比(1.210±0.932)],但无统计学差异(P＞0.05),24h相对表达量明显升高[(38.760±6.061)比(12.880±7.792)],差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 在肺炎链球菌性脑膜炎模型中,协同信号分子B7-H3使炎性趋化因子MIP-2 mRNA的表达上调,促进病情进展.
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B7-H3和Smad7蛋白在食管鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义
目的 探讨B7-H3和Smad7蛋白在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达水平及临床意义.方法 收集82例ESCC组织标本及其癌旁正常组织石蜡标本,运用免疫组织化学方法检测B7-H3及Smad7蛋白的表达.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测组织中B7-H3 mRNA 的表达水平.结果 B7-H3在ESCC组织中的表达阳性率高于癌旁正常组织,Smad7蛋白表达阳性率低于癌旁正常组织(P＜0.05).ESCC组织中B7-H3和Smad7蛋白的表达呈负相关(rs=-0.294,P=0.005).ESCC组织中B7-H3蛋白表达与临床分期、分化程度有关(P＜0.05),Smad7蛋白表达与分化程度有关(P＜0.05).结论 ESCC组织中B7-H3蛋白表达上调,Smad7蛋白表达下调.B7-H3和Smad7蛋白的异常表达可能参与了ESCC的发生发展过程.
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共刺激分子B7-H3 mRNA和B7-H3蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义
目的 研究B7家族的新成员B7-H3 mRNA和B7-H3蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用荧光实时定量逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)方法检测38例胃癌患者癌组织及其邻近正常组织B7-H3 mRNA的表达;免疫组织化学Elivision法检测B7-H3蛋白在胃癌组织中的表达.结果 B7-H3 mRNA在胃癌组织及其邻近正常组织中均有表达,其在胃癌组织中的表达明显低于邻近正常组织.B7-H3 mRNA的表达与胃癌患者性别、年龄、组织类型、肿瘤大小、淋巴结转移、病理分级和浸润深度无关(P＞0.05).B7-H3蛋白在胃癌组织中表达的阳性率为39.5%,其与患者性别、年龄、组织类型、肿瘤大小、淋巴结转移和浸润深度也无关(P＞0.05).B7-H3蛋白表达随肿瘤临床分期的递增而降低,各组间差异有统计学意义(P=0.022);病理分级各组间差异也有统计学意义(P=0.039).Kaplan-Meier生存分析显示,B7-H3阳性表达组无病生存期明显优于B7-H3阴性表达组(P=0.009),B7-H3阳性表达组总生存期亦明显优于B7-H3阴性表达组(P=0.010).结论 B7-H3表达与胃癌预后有关,可以作为反映患者免疫状态和预后的一个新的指标,为制定临床治疗方案提供依据.
