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术后补充葡萄糖对肝外代谢模型大鼠的影响
目的:研究术后补充葡萄糖对肝外代谢模型大鼠的存活时间以及血液生化指标的影响.方法:16只SD大鼠采用阻断肝动脉加门静脉-腔静脉分流的方法建立肝外代谢模型,并随机分成Ⅰ、Ⅱ两组,每组8只.模型Ⅰ组术后胃内注射25%葡萄糖3 mL,模型Ⅱ组注射等体积注射用水,观察其存活时间.另取29只SD大鼠,随机分成对照组(n=6)和模型组(n=23),于建立模型后0.5(n=3)、1(n=3)、2(n=12)和4 h(n=5),分别测定血清葡萄糖、胆红素、肌酐、尿素氮、尿酸、K+、Na+和Cl-浓度.于术后2 h取血的12只大鼠中,6只术后胃内注射25%葡萄糖3 mL,另6只胃内注射等体积注射用水.结果:模型大鼠的存活时间为(6.7土1.6)h,术后补充葡萄糖使存活时间延长到(14.5+3.2)h(P＜0.01).建立模型后0.5 h,血糖平均下降52.3%,到4 h仅为正常对照的5.0%,而血清胆红素升高了17.2倍.建立模型后1 h,血清尿素氮、肌酐和K+浓度开始升高,补充葡萄糖使其明显得到改善.结论:肝外代谢模型大鼠的主要病理生理变化是低血糖、高胆红素血症和肾功能不全,术后补充葡萄糖能明显延长模型大鼠的存活时间,改善其肾脏功能.
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异丙酚的代谢酶及其肝外代谢概况
异丙酚(Propofol)化学名称为2,6-双异丙基酚,其化学结构与已知任何一类静脉麻醉药均不相同.作为静脉麻醉药,其分布容积大、起效快、可控性好,苏醒迅速而完全,持续输注后无蓄积,为其它静脉麻醉药所无法比拟.
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大剂量地塞米松对大鼠无肝期芬太尼血药浓度的影响
目的揭示大剂量地塞米松处理后大鼠无肝期血药浓度变化规律,探讨芬太尼的肝外代谢及地塞米松对其肝外代谢的影响.方法将大鼠30只随机分为对照组(A组)、无肝期组(B组)、地塞米松处理无肝期组(C组),每组10只,其中,B组直接分离并夹闭大鼠肝门,C组于夹闭肝门前1 h,注入地塞米松20 mg/kg.单次20μg/kg芬太尼静脉注射后,采取血样,用高效液相色谱紫外法检测芬太尼血药浓度.结果无肝期组芬太尼浓度下降比对照组明显减慢(P<0.01),地塞米松处理组较对照组无明显差异(P＞0.05).结论肝脏是芬太尼代谢的主要器官,芬太尼存在肝外代谢,地塞米松可以增强芬太尼的肝外代谢.
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持续恒速输注异丙酚在大鼠无肝期前后血药浓度变化的研究靠
目的探讨异丙酚持续恒速输注在大鼠无肝期前后血药浓度变化规律、肝外代谢、肺脏对异丙酚肝外代谢的作用.方法通过大鼠左颈深静脉持续恒速输注异丙酚,于分离肝门时、肝门阻断即刻、肝门阻断15、30、60 min等时间点,同时从右侧颈深动、静脉分别采血(100μl),采用高效液相色谱荧光法(HPLC)检测异丙酚血药浓度.结果颈深静脉或颈深动脉异丙酚血药浓度各时相点间比较,肝门阻断15、30、60min时的血药浓度比阻断前和阻断即刻明显升高(P＜0.01),但3组间没有显著性差异(P＞0.05);颈深静脉与颈深动脉异丙酚血药浓度比较,任何时刻均无显著性差异(P＞0.05).结论肝脏是异丙酚主要代谢器官,异丙酚存在肝外代谢,肺脏不是异丙酚肝外代谢的主要器官.
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大剂量地塞米松对大鼠无肝期芬太尼药代动力学的影响
目的:研究大剂量地塞米松处理后大鼠无肝期药代动力学的影响,探讨芬太尼的肝外代谢及地塞米松对其盰外代谢的影响.方法:将30只大鼠随机分为对照组(A组),无肝期组(B组)和地塞米松处理无肝期组(C组),每组10只,其中,B组直接分离并夹闭大鼠盰门;C组于夹闭盰门前1 h,注入地塞米松20 mg/kg.单次20μg/kg芬太尼静脉注射后,不同时间分别采取血样,用高效液相色谱紫外法(HPLC)检测芬太尼血药浓度,DAS1.0软件计算药代动力学.结果:芬太尼动力学符合开放性三室模型,无肝期组消除半衰期(T1/28)和曲线下面积(AUC)比对照组明显增大(P＜0.01),清除率(CL)比对照组明显减小(P＜0.01),地塞米松处理组T1/28、AUC、CL较对照组无明显差异(P＞0.05).结论:肝脏是芬太尼代谢的主要器官,芬太尼存在肝外代谢,地塞米松可以增强芬太尼的肝外代谢.
