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消化胶囊中7种成分的HPLC测定
建立了高效液相色谱法测定消化胶囊中的7种成分—厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷.采用Hypersil ODS2色谱柱,流动相为乙腈∶0.1％磷酸,线性梯度洗脱,检测波长225 nm.结果7种成分均能达到基线分离,且在相应范围内线性关系良好,平均回收率为97.6％～99.8％,RSD为0.04％～0.81％.本法简便、快捷,结果稳定,可用于消化胶囊的质量控制.
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RP-HPLC法同时测定消化胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量
目的 建立同时测定消化胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的反向-高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱仪.色谱柱:Amethyst C18-H(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(60:38:2,V/V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为294 nm.结果 厚朴酚进样量在0.1048~2.0960μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率(n=6)为98.72%(RSD=0.26%);和厚朴酚进样量在0.1014~2.0276μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率(n=6)为96.73%(RSD=0.69%).结论 建立的反向-高效液相色谱法准确、快捷,简便,结果稳定,可用于消化胶囊的含量测定.
关键词： 消化胶囊 厚朴酚 和厚朴酚 反向-高效液相色谱法 含量测定 -
HPLC法测定消化胶囊中橙皮苷的含量
目的：建立高效液相色谱法（HPLC ）测定消化胶囊中橙皮苷的含量。方法：采用十八烷基键合硅胶色谱柱（4.6 mm ×250mm，5μm）；以乙腈－水（20∶80）为流动相，流速为1.0ml／min；柱温：30℃；检测波长：284nm。结果：橙皮苷含量在10.15～81.20μg （r＝0.9995）范围内与峰面积呈良好线性关系；平均回收率为98.50％（RSD为0.46％）。结论：本方法准确、快速、简便可靠，结果稳定，可用于消化胶囊中橙皮苷的含量测定。
