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烷基化产物文献资料
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有机合成文摘
S32-10 喹啉-5，8-醌的新合成方法 Amarasekara AS等[Syn Commun, 1999, 29:3063] 8-或5-羟基喹啉于CH2Cl2-CH3OH(4∶1)中，加极微量亚甲蓝。光照下以氧气进行氧化，得到喹啉-5，8-醌，方法简单、高效。收率64%～70%。[吴雪松摘]S32-11 微波作用下1，2-二酮的合成 Mitra AK等[J Chem Research (s), 1999, 246] 2-羟基酮分别与三种氧化剂：乙酸铜、硝酸铵、氯铬酸吡啶FDE9或浓HNO3在微波照射下反应，均能得到相应的1，2-二酮，14例收率79%～96%。[马 翔摘 周伟澄校]S32-12 氰尿酰氯与硼氢化钠温和还原羧酸成醇 Massimo F等[Tetrahedron Lett, 1999, 40:4395] N-Boc、Cbz、Fmol保护的氨基酸、取代苯甲醇和苯乙酸等，与氰尿酰氯、N-甲基吗啉于DMF中室温反应，随后NaBH4还原成相应的醇。保护基团不受影响。12例收率73%～98%。[项 勇摘]S32-13 微波照射的固相N-或S-烷基化 Jaisinghani HG等[Syn Commun, 1999, 29:3693] 仲胺或苯硫酚与烷基或苄基卤化物在K2CO3-AlCl3存在下经微波照射5～25min，可方便地生成相应的烷基化产物。10例收率43%～98%。苯胺与氯苄(4∶1)反应可得67%单苄基产物。[黄 伟摘]
