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胃嗜酸肉芽肿合并幽门梗阻一例报告
1 临床资料患者男性,25岁,因反复上腹饱胀伴呕吐4个月于2001年1月11日入院.入院前4个月无诱因出现上腹部饱胀感、返酸、嗳气,伴间歇呕吐.
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郎格罕细胞组织细胞增生症的肺部表现
郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhams cell histiocytosis,LCH)是一种非肿瘤性的组织细胞增生,以前对这种组织细胞认识不清楚,曾命名为组织细胞增生症X,近年来,随着分子生物学,免疫组织化学以及超微结构技术的进展,发现此种增生的组织细胞含有非特异性酯酶,酸性磷酸酶和三磷酸苷酶,白细胞抗原(HLA-A.B.C.Ia);郎格罕细胞抗原等以及S100蛋白[1]阳性反应.很接近于正常郎格罕细胞,故认为本症是由内源或外源性刺激导致免疫调节功能混乱引起郎格罕细胞异常增生的结果.这种增生可以累及全身各个器官,但以肺、肝、脾、淋巴结及皮肤、骨髂、胸腺和脑垂体,等富有组织细胞的器官,以前曾分为骨嗜酸肉芽肿、韩-薛-柯综合症,勒-雪综合症,现按国际组织细胞协会提出的分类方法,分为0-4级,依发病年龄(<2岁1分、2岁0分),受累器官数目(<4个0分、≤4岁1分),有无功能障碍(有1分、无0分)总分为0为1级,依次类推.本文仅对有肺部损害者进行总结.