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X射线对人三阴性乳腺癌细胞E-钙黏蛋白基因表达的影响
目的 研究不同剂量x射线照射人三阴性乳腺癌细胞,照射后不同时间点对人三阴性乳腺癌细胞E-钙黏蛋白(E-cadherin)基因表达的影响.方法 用X射线分2.5、5和10Gy3个吸收剂量组照射体外培养的人三阴性乳腺癌HCC1937细胞和MDA-MB-231细胞,采用荧光实时定量PCR技术检测HCC1937细胞和MDA-MB-231细胞经照射后6、12、24和48 h的E-cadherin mRNA表达水平,以来照射组(0h组)为对照.结果 HCC1937细胞和MDA-MB-231细胞E-cadherin mRNA的表达在2.5、5、10 Gy X射线照射后,随着时间点的后移呈升高趋势.与未照射组相比,除了HCC1937细胞10 Gy照射后6h、2.5Gy和5Gy照射后24 h及MDA-MB-231细胞5Gy照射后12h外,各时间点差异均有统计学意义(P＜0.05).HCC1937细胞在2.5Gy和10 Gy照射后48 h,E-cadherinmRNA的表达呈下降趋势,与未照射组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 较大剂量的X射线整体可上调HCC1937细胞和MDA-MB-231细胞E-cadherin mRNA的表达,可能诱导了肿瘤细胞凋亡;晚期HCC1937细胞E-cadherin mRNA的表达下降,可能与辐射所致HCC1937细胞的放射生物学效应有关.
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薯蓣皂苷元对三阴乳腺癌细胞系HCC1937增殖及凋亡的影响
目的 探讨薯蓣皂苷元对人三阴乳腺癌细胞系HCC1937增殖及凋亡的影响.方法 对数生长期人三阴乳腺癌HCC1937细胞株分为空白组(培养液)、实验1组(培养液+10 mg/L薯蓣皂苷元)、实验2组(培养液+25 mg/L薯蓣皂苷元).采用MTT法观察薯蓣皂苷元培养24、48、72 h时HCC1937细胞生长抑制率;流式细胞仪检测薯蓣皂苷元培养48 h时HCC1937细胞周期及细胞凋亡;Western blot法检测薯蓣皂苷元培养48 h时Bcl-2、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2associated X protein,Bax)、P53、caspase3蛋白表达;Transwell实验观察薯蓣皂苷元培养24 h时HCC1937细胞侵袭能力.结果 薯蓣皂苷元培养24、48、72 h,HCC1937细胞生长抑制率在实验1组分别为(6.86±2.56)％、(15.57±1.86)％、(14.84±4.64)％,在实验2组分别为(11.78±2.16)％、(24.48±3.70)％、(31.38±3.76)％,均高于空白组[(3.34±2.56)％、(8.47±1.86)％、(7.73±4.64)％](P＜0.05),且实验2组高于实验1组(P＜0.05);薯蓣皂苷元培养48 h,实验1组G1期细胞比例、细胞凋亡率分别为(36.21±3.12)％、(21.99±2.36)％,实验2组分别为(50.26±2.36)％、(26.17±3.46)％,均高于空白组[(28.35±2.54)％、(17.25±1.23)％](P＜0.05),实验2组高于实验1组(P＜0.05);薯蓣皂苷元培养24 h,实验1组、实验2组HCC1937侵袭细胞数目[(64.00±11.01)％、(30.33±6.11)％]低于空白组[(146.00±9.16)％](P＜0.05),实验2组低于实验1组(P＜0.05);薯蓣皂苷元培养48 h时,实验1组、实验2组HCC1937细胞Bcl-2表达量低于空白组,Bax、caspase3表达量高于空白组(P＜0.05),实验1组Bcl-2表达量低于实验2组,Bax、caspase3表达量高于实验2组(P＜0.05),3组P53蛋白表达量比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 薯蓣皂苷元可抑制人三阴乳腺癌细胞系HCC1937增殖与侵袭,可能机制为使肿瘤细胞G1期阻滞,下调抗凋亡蛋白Bcl-2表达,上调促凋亡蛋白Bax、caspase3表达.
