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抗EGFR单抗放免显像三步法预定位技术的实验研究(摘要)
目的提高抗表皮生长因子受体(EGFR)单抗放免显像的诊断效果。方法应用三步法(抗EGFR单抗-生物素-亲和素，111In-DTPA-生物素)给药，在注射放射性标记物后2～4 h对荷A549肿瘤细胞裸鼠进行γ显像并测定生物学分布。结果三步法组2 h已见肿瘤部位放射性浓聚，4 h明显显影；对照组无明显显影。三步法组显像瘤/血比值为2.354±0.432，明显高于对照组(两步法组、放射性标记物组和直接标记法组分别为1.415±0.332、0.961±0.446、1.438±0.361)，P<0.05。结论三步法给药能迅速降低本底，提高靶/非靶比值，缩短显像时间，改善显像质量。［全文刊登于中华核医学杂志 1999，19(4)：222］
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基于直接标记法抗体微阵列的初步构建
目的:初步构建基于直接标记法的抗体微阵列,并评价其应用于临床的可能性. 方法:选择白蛋白作为目标蛋白,通过琼脂糖铺片、玻片活化、机器点样、点样后固定等步骤构建抗体微阵列,经封闭非特异位点、标记抗原、加样后对白蛋白进行检测,对关键步骤--抗原标记进行佳条件摸索,通过对临床标本的检测评价其潜在应用价值.结果:应用BCA蛋白定量试剂盒测定尿液样本总蛋白浓度做出的标准曲线,其R2均大于0.99;温度为37 ℃时抗原标记效果佳;标记后抗原存放1周对信号的影响无统计学意义(P＜0.01);本方法能够检测出临床检测为阴性的尿微量白蛋白浓度.结论:本研究构建了基于直接标记法的抗体微阵列,并对关键的抗原标记环节进行了佳工作条件优化,有应用于临床检测的潜力.
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18F-FDG直接标记GKLVFFGK寡肽的方法探讨
目的：探讨采用18F-FDG直接标记含KLVFF序列的寡肽的方法。方法按常规制备18F-FDG，然后用其与上述寡肽进一步反应进行标记，分别采用不同pH值、不同比活度的18F-FDG、无修饰及氨基端HYNIC修饰的寡肽进行反应，分别比较标记产率。结果 pH值和18F-FDG比活度值的变化，及寡肽氨基端是否有HYNIC修饰对标记产率均有明显影响，pH值为3.0，18F-FDG比活度值为37.0?MBq/ml，在GKLVFFGK末端连接HYNIC后标记产率高（35﹪），产物放射化学纯度达到98﹪。结论采用18F-FDG与氨基端HYNIC修饰的含KLVFF序列的寡肽具有可行性，能获得高标记产率，其合成方法可满足进一步研究和临床应用的需要。
