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颈动脉注射肾上腺髓质素对去缓冲神经大鼠后区神经元自发放电的影响
在63只切断两侧缓冲神经的麻醉Sprague-Dawley 大鼠, 应用细胞外记录的电生理学方法, 观察颈内动脉注射肾上腺髓质素(adrenomedullin, AM)对后区(area postrema, AP)神经元自发电活动的影响.实验结果如下: (1) 在记录到的78个自发放电单位中, 颈内动脉内注射AM (0.3 nmol/kg), 引起其中47个单位的自发放电频率由2.99±0.24增加到4.79±0.29 spikes/s (P<0.001), 20个单位自发放电频率由3.24±0.46下降至1.97±0.37 spikes/s (P<0.001), 另外11个单位自发放电频率无明显改变; 平均动脉压和心率无明显变化.(2) 颈内动脉注射降钙素基因相关肽受体阻断剂CGRP8-37 (3 nmol/kg)不能改变AM对自发放电的兴奋效应; (3)颈内动脉注射L-精氨酸(30 mg/kg)可减弱AM对自发放电的兴奋效应.以上结果提示, AM对后区神经元有兴奋作用, 此作用不是由降钙素基因相关肽受体介导, 但可被NO前体L-精氨酸所减弱.
关键词： 肾上腺髓质素 最后区 自发放电单位 降钙素基因相关肽受体拮抗剂 L-精氨酸 -
颈动脉内注射腺苷对去缓冲神经大鼠后区神经元放电的影响
在45只切断双侧缓冲神经的Sprague-Dawley 大鼠,应用细胞外记录方法, 观察了颈动脉内注射腺苷对76 个后区 (AP) 神经元自发放电活动的影响.所得结果如下:(1) 在记录到的42个自发放电单位中, 颈动脉内注射腺苷(25 μg/kg) 引起其中29个单位的放电频率由6.26±0.75 下降至4.74±0.76 spikes/s (P<0.01), 6 个单位放电频率由4.13±0.77增加至4.72±0.83 spikes/s (P<0.05),另外7个单位放电频率无明显变化, 而血压和心率在实验中无变化; (2)在应用非选择性腺苷受体拮抗剂8-苯茶碱(8-phenyltheophylline, 15 μg/kg) 的10个单位, 腺苷对放电的抑制效应可被完全阻断; (3) 应用选择性腺苷A1受体拮抗剂8-环戊-1,3-二丙基黄嘌呤(8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine, 50 μg/kg) 亦可有效地阻断腺苷对12个单位的抑制效应; (4) 应用ATP敏感性钾通道阻断剂格列苯脲 (500 μg/kg)的12 个单位, 腺苷的上述效应也被消除.以上结果提示, 腺苷对AP区神经元自发放电有抑制作用, 而此作用与A1受体介导的ATP敏感性钾通道开放有关.
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内皮素通过后区易化大鼠延髓腹外侧头端区神经元活动
在35只切断双侧缓冲神经、用氨基甲酸乙酯-α-氯醛糖混合麻醉的Sprague-Dawley大鼠,应用细胞外记录的电生理学方法,由RM-6000型多道生理记录仪和WS-682G热阵记录器(频响范围0～2.8kHz)同步记录血压、心率和单位神经元放电,观察颈动脉注射内皮素对87个延髓腹外侧头端区(RVLM)自发放电神经元活动的影响.所得结果如下:(1)颈动脉注射ET-1 (0.3nmol/kg)时,36个单位放电中有30个放电频率由17.8±1.5升至20.9±1.4spikes/s(P<0.01),血压和心率则无明显变化(P>0.05); (2)在11个放电单位中应用ETA选择性受体阻断剂BQ-123 (0.67nmol/kg),可阻断ET-1的上述易化效应; (3)在10个放电单位中,应用ATP敏感性钾通道阻断剂格列苯脲 (3.3 nmol/kg)对ET-1的易化效应无影响; (4)在热毁损后区(AP)的大鼠,19个RVLM放电单位对颈动脉内注射ET-1所致的易化效应不再出现; 而在假毁损AP的大鼠,ET-1对7个RVLM放电单位仍有易化效应.以上结果提示:循环中的ET-1可与AP神经元上的ETA受体相结合而引起兴奋,转而经AP 的传出投射再易化RVLM区神经元活动.
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颈动脉注射腺苷对去缓冲神经大鼠延髓腹外侧头端区神经元放电的影响
在28只切断双侧缓冲神经的Sprague-Dawley大鼠,应用细胞外记录方法,观察了72个自发放电单位中颈动脉注射腺苷对延髓腹外侧头端(RVLM)区神经元自发放电活动的影响.所得结果如下:(1)颈动脉注射腺苷(25μg/kg),31个单位的放电频率由23.5±3.O下降至(16.5±2.6)spikes/s(P＜0.001),血压和心率无明显变化(P＞0.05);(2)在24个单位中,应用非选择性腺苷受体拮抗剂8-苯茶碱(8-phenyltheophylline,15 μg/kg)和选择性腺苷A1受体拮抗剂8-环戊-1,3-二丙基黄嘌呤(8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine,50μg/kg)均可完全阻断腺苷的抑制效应;(3)在应用ATP敏感性钾通道阻断剂格列苯脲(500μg/kg)的12个单位中,腺苷的上述效应亦被消除.以上结果提示,腺苷对RVLM区神经元自发放电有抑制作用,而此作用与A1受体介导的ATP敏感性钾通道开放有关.
