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常见蝇种体内外病原体分离的研究
目的:研究苍蝇携带病原体情况;方法:实验室常规分离法;结果:调查苍蝇162只,从医院组家蝇体表、垃圾点丝光绿蝇体内各分离出一株志贺氏痢疾杆菌B群;5只一组,68组寄生虫卵分离,家蝇、丝光绿蝇阴性,麻蝇2组分离出蛔虫卵;苍蝇带菌呈现体内＞体表,麻蝇＞丝光绿蝇＞家蝇;结论:苍蝇可成为肠道传染病、寄生虫病的传播者.
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137例男性泌尿生殖道感染病原体分析
目的进一步了解目前我国男性泌尿生殖道感染的病因.方法采用细菌培养、解脲脲原体培养、PCR检测沙眼衣原体等,对137例男性泌尿生殖道感染患者进行病原体检测.结果 110例检出病原体,其中淋球菌26例(19.0%),解脲脲原体40例(29.2%),沙眼衣原体21例(15.3%).L型细菌感染在慢性前列腺患者中明显增加(P<0.05).结论目前国内男性泌尿生殖道感染日趋复杂,治疗前进行病原体检测具有十分重要的意义.
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珠海市恙虫病东方体基因型研究
目的 对广东省珠海市恙虫病东方体进行基因分型.方法 予高热期恙虫病患者静脉采血后,立刻床旁小白鼠腹腔接种,待发病后解剖,取其腹壁刮液涂片、吉姆萨染色镜检;以巢式PCR进行恙虫病东方体DNA检测和序列分析,将结果进行同源性分析.结果 床旁小白鼠腹腔接种,腹壁刮液涂片镜检可见紫红色圆形、椭圆形、短杆状恙虫病东方体菌体.10例恙虫病患者进行特异性的巢式PCR扩增,其中6例扩增出目的基因片段,阳性率为60％.将扩得珠海恙虫病东方体基因片段的DNA序列与基因库序列进行比对,发现其与韩国株Yonchon株同源性高,大于95％,系统进化树显示其与Karp株在同一分支.结论 珠海市为恙虫病的自然疫源地,该地区恙虫病东方体的基因型与Yonchon株相近.
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严重急性呼吸综合征病原体的检测方法探讨
目的在实验室建立SARS病原学检测方法.方法采集临床诊断为SARS患者、疑似病人漱口液、用细胞培养分离,荧光定量PCR方法检测.病原体用间接免疫荧光鉴定.结果漱口液、咽拭子液样本57份作病原体分离,阳性数5份,阳性率8.8%尸解标本7份,其中肺部组织3份、气管黏液、淋巴液、肺积液、心包液各1份.结果细胞分离到7株病原体,阳性率100%.荧光定量PCR方法检测临床确诊SARS患者标本57份,检出阳性结果38份,阳性率为66.7%.密切接触者标本14份,检出阳性结果7份,阳性率为50.0%.疑似患者标本59份中检出阳性12份,阳性率为20.3%.两种方法的比较,统计学上有显著性差异(P＜0.001).结论用荧光定量PCR方法检测SARS患者病原体敏感性高,可靠性和重复性好,优于细胞病毒分离的方法,可以作为SARS临床早期诊断和流行病学调查的重要指标之一.
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广州地区传染性非典型肺炎病原体分离结果和特性分析
目的分析从传染性非典型肺炎(SARS) 患者标本中分离到的病原体及其特性.方法将采集的SARS患者的咽漱液、咽拭子、尸解组织或尸解组织液分别接种到人胚肺细胞(HL)、狗肾细胞(MDCK)和人咽喉癌上皮细胞(Hep-2),37℃、34℃二氧化碳培养箱培养.样本原液、细胞培养阳性的上清液分别接种9日龄鸡胚羊膜腔、尿囊腔各0.2 ml,3 d后分别收集尿液、羊膜液.用1%鸡红细胞、0.75%豚鼠红细胞、人"O"型红细胞和鹌鹑红细胞做血细胞凝集试验.病变细胞用0.2%豚鼠红细胞做红细胞吸附试验.制备的病毒抗原片用恢复期患者血清做免疫荧光抗体检测,尸解肺组织作电镜检测,分离的病原体用RT-PCR方法检测,用ELISA方法检测患者急性期、恢复期双份血清IgG抗体.结果 75份样本细胞分离到13株病原体,分离阳性率为17.3%.病原体在34℃环境中生长繁殖较37℃好,而且HL较Hep-2敏感,MDCK不敏感.病原体可使人"O"型红细胞和鹌鹑红细胞凝集,而不能使鸡红细胞和豚鼠红细胞凝集.病变细胞用免疫荧光试验检测病人的血清,结果呈阳性.尸解肺组织电镜检查找到一种冠状病毒样颗粒.分离的病原体用RT-PCR方法检测可分别扩增出冠状病毒的特异基因片段.用ELISA方法检测患者恢复期血清IgG抗体阳性率为85.7%(48/56).结论近期在广州地区暴发的传染性非典型肺炎(SARS)的病原体为一种新型的冠状病毒.
