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复方三七口服液对小鼠免疫功能和抗氧化功能的影响
目的:观察复方三七口服液对衰老小鼠的免疫功能和抗氧化功能的影响.方法:用D-半乳糖衰老模型小鼠连续灌服复方三七口服液20,40ml*kg-1/d×64d,分别测定免疫和抗氧化功能.结果:复方三七口服液能增加D-半乳糖实验性衰老模型小鼠脏器指数,加快碳粒廓清速率,增强淋巴细胞转化能力,明显提高血清超氧化物歧化酶水平并降低脂质过氧化物含量.结论:复方三七口服液可增强免疫和抗氧化功能从而能延缓衰老.
关键词： 复方三七口服液 碳粒廓清 淋巴细胞转化 超氧化物歧化酶丙二醛 -
复方三七口服液治疗气虚血瘀型冠心病临床研究
目的:评价复方三七口服液对气虚血瘀型冠心病的治疗效果.方法:以复方三七口服液治疗气虚血瘀型冠心病30例,并设单硝酸异山梨酯20例,观察治疗前后临床症状计分、血脂、血液流变学等指标变化.结果:心绞痛治疗组总有效率为90%,中医症状改善总有效率96.7%,心电图总有效率53.3%,对照组分别为95%、90%、55%.治疗组在缓解症状改善血液流变学指标方面明显优于对照组(P＜0.05).结论:复方三七口服液对中医辨证为气虚血瘀证患者有较好疗效.
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复方三七口服液治疗创伤早期86例
目的:观察复方三七口服液对创伤早期的临床疗效.方法:对86例创伤早期患者应用复方三七口服液治疗.结果:治疗后所有患者疼痛、瘀斑、肿胀基本消失,总有效率为100%.血WBC、中性粒细胞(N)有不同程度降低.结论:复方三七口服液治疗创伤早期疗效显著.
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复方三七口服液治疗气虚血瘀型冠心病临床研究
目的评价复方三七口服液对气虚血瘀型冠心病的治疗效果.方法以复方三七口服液治疗气虚血瘀型冠心病30例,并设单硝酸异山梨酯对照组20例,观察治疗前后临床症状计分、血脂及血液流变学等指标变化.结果心绞痛治疗组总有效率为90%,中医症状改善总有效率96.7%,心电图总有效率53.2%,对照组分别为95%、90%、55%,两组对比,治疗组在缓解症状、改善血液流变学指标方面明显优于对照组(P＜0.05).结论复方三七口服液能较好的缓解冠心病心绞痛的临床症状,并能改善血液流变学指标,提示复方三七口服液对中医辨证为气虚血瘀型患者有较好疗效.
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高效液相色谱法测定复方三七口服液中黄芪甲苷含量
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定复方三七口服液中黄芪甲苷含量.方法 色谱柱为依利特C18柱(250mm×4.6 mm,5 um),流动相为乙腈-水(29:71),流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测器为蒸发光散射检测器.结果 黄芪甲苷进样量在2.028-10.140 ug范围内的对数值与峰面积的对数值线性关系良好(r=0.999 9),精密度RSD为0.08%,平均加样回收率为99.13%,RSD为0.43%(n=6).结论 HPLC法简便易行、结果可靠,能有效地控制复方三七口服液的质量.
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复方三七口服液中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量测定
目的:测定复方三七口服液中三七皂苷R1和人参皂苷Rgl的含量,更好地控制该产品的质量.方法:采用高效液相色谱法,C18柱,检测波长为203nm.结果:三七皂苷R1线性范围为0.26～10.56μg,回收率为97.92%,RSD为1.26%;人参皂苷Rgl线性范围为0.36～14.36μg,回收率为98.71%,RSD为1.28%.结论:该法准确可靠,重现性好,可作为该产品的质量标准.
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复方三七口服液促进扁桃体术后创面愈合的疗效观察
目的 观察复方三七口服液对减轻扁桃体术后肿痛、促进创面愈合的作用.方法 将扁桃体术后患者随机分为治疗组与对照组,治疗组除抗炎等常规治疗外,予复方三七口服液治疗,对照组则单予抗炎等常规治疗.观察两组术后当天、术后2天、术后4天、术后1周、术后2周症状体征的变化,创面白膜开始脱落及完全脱落的时间.结果 术后2天及术后4天、术后1周治疗组与对照组比较均有显著性差异(分别为P＜0.05,P＜0.01,P＜0.05),治疗组创面白膜开始脱落及完全脱落时间无明显比对照组短,两组比较有显著性差异(P＜0.01).结论 复方三七口服液对于扁桃体术后患者具有良好的消肿止痛作用,促进创面愈合.
