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Slit2/Robo1信号通路与肿瘤相关性的研究进展
1988年Rothberg等[1]发现果蝇的中枢神经中线胶质细胞可合成Slit蛋白,其缺乏可导致纵行传导通路和交叉(联合)神经元轴突在中线发生聚集异常.1998年,Kidd等[2]首次提出Roundabout (Robo)蛋白是Slit的受体,为进一步研究Slit蛋白的功能奠定了基础.Slit-Robo通路包括Slit分泌蛋白家族(Slit1、2、3)及其特异性受体(Robo1、2、3、4),其中Slit2/Robo1信号通路初发现是与中枢神经系统发育有关[3-5],深入研究[6-8]发现Slit2与Robo1相互作用还可以调节白细胞趋化性、中胚层的迁移以及血管平滑肌细胞的迁移.近年来,越来越多的研究发现,Slit2和Robo1的相互作用可以诱导肿瘤的发生.研究[9-10]表明,Slit2和Robo1的启动子在几种不同类型的癌症中是高甲基化的,Slit2/Robo1参与多种不同的肿瘤细胞活动过程,比如增殖和迁移.本研究对Slit2/Robo1在不同肿瘤中的作用综述如下.
关键词： 肿瘤 Roundabout蛋白 Slit2蛋白 信号通路 相关性 -
Slit2蛋白在乙型重型肝炎患者血清中表达水平及其与肝功能生化指标的相关性分析
目的 研究Slit2蛋白在乙型重型肝炎患者血清中的表达水平,同时分析其与肝功能生化指标的相关性.方法 选取本院在2015年1月至2016年12月期间收治的92例乙型重型肝炎患者作为观察组,同时选取92例正常居民作为对照组.观察组患者根据病情恢复情况分成恢复组与未恢复组.观察不同组对象血清中Silt2表达情况,并分析其与肝功能生化指标的相关性.结果 观察组患者Slit2蛋白、TBIL、ALT水平显著高于对照组(P<0.05),而PTA水平低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后随访1个月,能随访的患者有50例,其中27例患者恢复,23例患者未恢复,恢复组患者Slit2蛋白、PTA水平显著高于未恢复组(P<0.05),而TBIL、ALT显著低于对照组(P<0.05);经Pearson分析,Slit2蛋白与PTA呈正相关(r=0.367,P<0.05),与TBIL、ALT呈负相关(r=-0.461,r=-0.318,P<0.05).结论 血清Slit2蛋白水平可反映乙型重型肝炎患者的预后情况,为临床治疗提高有效的参考依据,是帮助诊断乙型重型肝炎预后的重要指标.
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冷沉淀对感染患者Slit2蛋白表达的影响
目的 了解冷沉淀输注对感染患者Slit2蛋白表达的影响.方法 随机将61名感染患者分为治疗实验组:31名患者使用常规抗感染药物+冷沉淀输注治疗;治疗对照组:30名患者单纯使用常规抗感染药物治疗;使用ELISA方法检测30名健康人以及2组感染患者在治疗前后的12-24 h的新鲜血浆标本中Slit2蛋白水平;观察健康人与2组感染患者血浆中的Slit2蛋白水平,比较2组感染患者在治疗前后血浆Slit2蛋白水平及相关临床指标的变化.结果 治疗后实验组、对照组感染患者和健康人血浆Slit2蛋白水平(ng/mL)分别为2.432 vs 3.644 vs 1.382 (P＜0.05);实验组感染患者的治疗前后的血浆Slit2蛋白水平(ng/mL)为3.117 vs 2.432,WBC(×109/L)为10.31士6.00 vs 9.32±5.66,分类计数(×109/L)力7.53±5.34 vs 6.80±4.51,PT(s)为20.33±5.93 vs 20.32±5.73(P＜0.05),APTr(s)为51.43±13.47 vs 51.66±16.43;对照组患者在治疗前后血浆Slit2蛋白水平及相关临床指标无明显变化(P＞0.05).结论血浆Slit2蛋白对评价感染性疾病治疗疗效具有潜在的参考价值;输注冷沉淀可以降低感染患者Slit2蛋白的表达,可能对辅助治疗感染性疾病有效.
