首页 > 文献资料
-
NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与冠心病关联性的荟萃分析
目的 探讨NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与冠心病(CHD)的关联性.方法 计算机检索PubMed、CNKI、万方等数据库,荻取有关NFKB1基因启动子区-94 ins/del ATTG多态性与CHD关联性的病例-对照研究,用Stata 11.0软件在等位基因、纯合子、显性和隐性基因模型下进行荟萃(meta)分析.根据异质性检验结果选择固定或随机效应模型进行数据合并,并采用Begg's漏斗图和Egger's检验评价发表偏倚.结果 共纳入8篇文献,研究对象共14 649例;Meta分析结果显示,携带D等位基因的人群,CHD易感性增加(OR=1.28,95％ CI=1.22～1.35,POR＜0.01);基因型为DD的人群发病风险高于Ⅱ基因型(OR=1.32,95％ CI=1.19～1.47,POR ＜0.01);显性模型中DD+ID基因型的人群发病风险高于Ⅱ基因型的人群(OR =1.15,95％ CI=1.07～1.24,POR＜ 0.01);隐性模型中DD基因型的人群发病风险高于ID+ Ⅱ基因型(OR=1.26,95％CI =1.15～1.38,POR=0.002).亚组分析结果显示,NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与CHD易感性在亚洲及欧洲人群中有关联,而在北美洲人群中并未表现出这种相关性.结论 NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与CHD的易感性显著相关,但主要表现在亚洲和欧洲人群.
-
辽宁汉族人群NFKB1基因启动子区域-94ins/del ATTG多态性研究
目的 探讨辽宁汉族人群NFKB1基因启动子区域-94 insertion/deletion( -94 ins/del ATTG)多态性分布.方法 用PCR-毛细管电泳方法,检测205名正常无关个体的NFKB1基因启动子区域-94 ins/del ATTG多态性,并将该结果与已报道的其他人群中该位点多态性分布进行比较.结果 辽宁汉族人群NFKB1基因启动子区域-94位点del纯合子、del杂合子以及ins纯合子的基因型频率分别为19.5％、45.9％和34.6％,del和ins等位基因频率分别为42.4％和57.6％.中国辽宁汉族人群该位点基因型的频率分布与中国河北汉族、中国台湾地区和瑞典人群差异有统计学意义(P＜0.05),等位基因的频率分布与中国台湾和西班牙人群有显著性差异(P＜0.05).结论 NFKB1基因启动子区域-94 ins/del ATTG多态性分布存在地区和种族差异.
-
原代脐静脉内皮细胞NFKB1基因启动子区缺失型较插入型P50蛋白表达降低
目的 探讨核因子κB1基因(NFKB1)启动子区-94位点插入/缺失ATTG碱基(-94ins/del ATTG)多态性在氧化应激中对人原代脐静脉内皮细胞(HUVEC) NF-κB信号通路中P50、P65水平的影响.方法 分离并培养HUVEC,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)法将HUVEC分为插入型(Ⅱ型)、缺失型(DD型)以及杂合子型(ID型),并依据其基因型分型在空白组及H2O2诱导组中分为Ⅱ型、ID型、DD型3个亚组;H2 O2建立HUVEC氧化应激模型,采用CCK-8法检测细胞增殖活性选取适宜的H2 O2诱导浓度及时间;Western blot法检测各组HUVEC总蛋白及核蛋白P50、P65蛋白水平.结果 共收集23例HUVEC,其中Ⅱ型8例、ID型9例、DD型6例;CCK-8试剂盒确定H2O2诱导浓度为200 μnol/L,诱导时间为12 h;在空白组及H2O2诱导组中纯合子DD型P50蛋白水平均较Ⅱ型显著降低.结论 NFKB1 (rs28362491)基因多态性对P50蛋白表达影响显著.
