首页 > 文献资料
-
鞘内注射KN93或艾芬地尔对瑞芬太尼致痛觉过敏的镇痛作用
目的 观察分别鞘内注射钙钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(Ca2+/calmodulin dependent protein kinaseⅡ,CaMKⅡ)高效特异性抑制剂KN93或艾芬地尔(Ifenprodil)对瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏的镇痛作用.方法 SD雄性大鼠30只,按随机数字表法分为5组(每组6只):空白对照组(C组)、切口痛(Ⅰ组)、瑞芬太尼组(R组)、KN93组(K组)及Ifenprodil组(F组).除C组外均做切口痛模型,R组、K组及F组制作模型的同时经皮下泵注瑞芬太尼(0.04 mg/kg)30 min注完.R组、K组及F组术前30 min分别鞘内给予10％二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)20μ1、KN93 20μl(50 μg/10μl)和20μlIfenprodil(10 μg/20μl).各组分别在术前24h及术后2、6、24、48 h检测术侧热缩足潜伏期(paw withdrawal thermal latency,PWTL)及机械缩足阈值(paw withdrawal mechanical threshold,PMWT).结果 与C组比较,Ⅰ组术后手术侧PWTL及PMWT明显降低；与Ⅰ组比较,R组术后手术侧PWTL及PMWT明显降低；与R组比较,K组术后各时间点PWTL (15.32±0.73)、(15.79±0.32)、(14.86±0.98)、(14.76±0.82)s及PMWT (31.8±1.4)、(29.3±1.2)、(30.8±1.0)、(30.5±1.2)g均明显升高(P＜0.05),F组术后各时间点PWTL(14.24±0.79)、(15.33-0.29)、(15.29±-0.74)、(15.21±-0.45)s及PMWT(29.3±1.8)、(30.2±2.1)、(29.5±1.5)、(30.2±1.0)g均明显升高(P＜0.05).结论 鞘内注射KN93或Ifenprodil均能够有效缓解瑞芬太尼诱发的痛觉过敏.
-
鞘内注射钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ抑制剂KN93对瑞芬太尼痛觉过敏大鼠痛行为的影响
目的 观察鞘内注射钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ( CaMKⅡ)抑制剂KN93对瑞芬太尼痛觉过敏大鼠痛行为的影响.方法 SD雄性大鼠60只按随机数字表法分为5组:空白对照组(C组,n=12)、切口痛(Ⅰ组,n=12)、瑞芬组(R组,n=12)、二甲基亚砜组(DMSO组,n=12)以及KN93组(n=12).除空白对照组外均做切口痛模型,瑞芬组、DMSO组及KN93组切皮同时经皮下泵注瑞芬太尼(0.04 mg/kg,1 mg溶于40 ml生理盐水)30 min.DMSO组及KN93组术前30 min分别鞘内给予10％ DMS0 20μl和KN9320μl(50 μg溶于20 μl 10％ DMSO中).各组分别在术前24h及术后2h、6h、24h、48h检测术侧热缩足潜伏期(Paw withdrawal thermal latency,PWTL)及机械缩足阈值(Paw mechanical withdrawal threshold,PMWT).结果 与C组相比,Ⅰ组术后各时间点PWTL[( 11.24 ±0.69)s,(10.36±0.29)s,(11.29±1.12)s,(12.21±0.75)s]及PMWT[ (25.5±1.20)s,(24.92±1.98)s,( 25.47±1.54)s,(27.14±1.04)s]明显降低(P＜0.05)；与Ⅰ组相比,R组术后PWTL[(8.48±0.72)s,(8.58±0.45)s,(8.46±0.92)s,(9.07±0.79)s]及PMWT[ (21.2±2.42)s,(19.58±1.12)s,(21.87±1.56)s,(22.26±1.64)s]明显降低(P＜0.05)；与R组相比,KN93组术后各点PWTL[( 13.32±0.73)s,(11.79±0.32)s,(11.86±0.98)s,(12.76±0.82)s]及PMWT[ (29.75±1.38)s,(28.27±1.16)s,(26.5±1.02)s,(27.79±1.22)s]明显升高(P＜0.05).结论 鞘内注射KN93能够缓解瑞芬太尼诱发的痛觉过敏.
关键词： 钙-钙调蛋白依赖性激酶Ⅱ 抑制剂 KN93 瑞芬太尼 切口痛
