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缺血性急性肾衰大鼠肾组织细胞周期调节蛋白表达的变化
目的：探讨缺血性急性肾功能衰竭大鼠肾组织细胞周期调节蛋白cyclin E和CDK 2的表达及与肾小管上皮细胞增生的关系。方法：建立缺血性急性肾功能衰竭大鼠模型，分别在第0、2、7、10、14天处死。以生化法测定血清肌酐（SCr）值，以免疫组织化学染色技术观察肾组织内细胞增生程度以及cyclin E和CDK 2的表达和分布情况。结果：大鼠SCr值在缺血再灌注第2天开始显著增高，第7天高，第10天开始降低，第14天基本降至正常。对照组肾组织细胞增生指数(PI)为0.1%，肾缺血后第2、7、10和14天PI分别为14.8%、30.9%、23.6%和12.4%。cyclin E和CDK 2蛋白在肾组织内分布于皮质肾小管，少数在间质，且肾缺血后第2天表达弱阳性(+)，第7天表达强阳性(+++)，第10天表达阳性(++)，第14天表达弱阳性(+)；肾小球内基本无表达。结论：缺血性急性肾功能衰竭大鼠肾组织cyclin E／CDK 2蛋白表达增强与肾小管上皮细胞增生程度相一致。表明cyclin E 和 CDK 2是调控缺血性急性肾衰大鼠肾小管上皮细胞增生的关键蛋白。
关键词： 缺血性急性肾功能衰竭 细胞周期调节蛋白 周期素E 周期素依赖性激酶2 -
细胞因子、T细胞与缺血性急性肾功能衰竭
急性肾功能衰竭(acute renal failure,ARF)是临床危重疾病,其死亡率从19世纪60年代至今保持不变,仍高达50～60%,且有50%的存活病例遗留不同程度的慢性肾功能损害[1].ARF是由缺血和毒素单独或联合原因造成的,缺血性约占ARF50%[2].目前,国内外还没有一种有效防治缺血性急性肾功能衰竭(ischemic acute renal failure,IARF)的措施.有关肾脏疾病与细胞因子(cytokine,CK)的研究也日益广泛和深入.已证实,几乎所有肾脏固有细胞,包括系膜细胞、上皮细胞、内皮细胞等,均具有产生细胞因子的能力,同时肾脏又是细胞因子生物学作用的靶细胞.细胞因子在人体内含量极微,在pg水平就发挥作用.因此,认识细胞因子、T细胞与IARF相互关系及其作用,从而有可能带来预防、诊断及治疗IARF一个新的途径.
关键词： 细胞因子 T细胞 缺血再灌注 缺血性急性肾功能衰竭 -
TNF-α在肾缺血再灌注损伤中作用的研究现状
缺血再灌注损伤(Ischemia Reperfusion Injury,IRI)是指遭受一定时间缺血的组织恢复血供后,组织损伤程度加重的病理现象.肾脏是对缺血以及缺血再灌注非常敏感的器官,肾IRI与诸多肾脏疾病的发病有密切关联,是造成缺血性急性肾功能衰竭和影响移植肾早期功能恢复的主要因素.
