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N-乙酰半胱氨酸联合布地奈德/福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床效果
目的：探讨N-乙酰半胱氨酸（N-acetylcysteine，NAC）联合布地奈德/福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease，AECOPD）患者的临床效果。方法将2012年12月至2014年12月本院收治的80例AECOPD患者按治疗方法不同分为A组（25例）、B组（30例）和C组（25例），三组患者均给予综合治疗。在综合治疗基础上，A组患者口服NAC治疗，B组患者予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗，C组患者同时使用上述2种药物治疗。检测治疗前和治疗2周后三组患者丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）水平及第一秒用力呼气量（FEV1）占预计值百分比（FEV1%预计值）、FEV1占用力肺活量百分比（FEV1/FVC%）。结果治疗2周后，三组患者SOD水平均较治疗前显著升高（P＜0.05），MDA水平均较治疗前显著降低（P＜0.05），且C组较A组和B组改善更明显（P＜0.05）；三组患者FEV1%预计值、FEV1/FVC%较治疗前均显著升高（P＜0.05），且C组较A组和B组改善更明显（P＜0.05）。结论 NAC联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂能显著改善AECOPD患者的肺功能，调节机体氧化/抗氧化失衡，缓解患者的氧化应激反应，且安全性较高，值得临床推广应用。
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布地奈德/福莫特罗和孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目的 探讨布地奈德/福莫特罗和白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特)分别对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的疗效,为目前CVA的治疗提供更合理、更个体化的治疗方案.方法 选取2012年3月至2013年7月在东莞康华医院呼吸内科门诊初次确诊为CVA且符合入组标准的69例患者为研究对象,采用随机数字表法将69例CVA患者分为A组35例(布地奈德/福莫特罗组,给予160/4.5 μg/吸,1吸/次,2次/d),B组34例(孟鲁司特组,10 mg/次,口服,1次/d).治疗1月后进行疗效评价,治疗显效的患者维持原方案治疗至疗程满3个月;治疗效果欠佳的患者改为两药的联合治疗,总疗程3个月,治疗结束后随访6个月.用SPSS 17.0软件对数据进行t检验、x2检验和秩和检验.结果 A组咳嗽症状完全缓解比例(85.2％)高于B组(54.2％),差异有统计学意义(P＜0.05);两组痰嗜酸性粒细胞(EOS)百分比均明显下降:A组由2.63％±1.79％下降至0.59％±0.72％,B组由2.56％±1.84％下降至0.67％±0.76％,差异均有统计学意义(P＜0.01);A组PD20-FEV1(第1秒用力呼气量较基础值下降20％时吸入组胺的累积量)治疗后[(5.03±2.94) μmol]较治疗前[(3.37-3.01) μmol]明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05),而B组无明显变化[分别为(2.83±2.93)、(3.03±2.98) μmol];A组支气管激发试验阴转率为18.5％,B组为8.3％.随访6个月A组复发率为25.9％,B组为33.3％,差异无统计学意义(P＞0.05).联合治疗的有效率为84.6％,支气管激发试验阴转率为18.2％,随访6个月复发率为15.4％.结论 CVA患者给予2种药物3个月的疗程均能有效地改善咳嗽症状,布地奈德/福莫特罗镇咳及降低气道高反应性的作用优于白三烯受体拮抗剂,部分患者需要两药联合治疗才能获得更好的疗效.
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布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵吸入治疗C、D级慢性阻塞性肺疾病患者效果观察
目的 探讨布地奈德/福莫特罗(160 μg/4.5 μg)联合噻托溴铵吸入对C、D级慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者治疗的疗效.方法 将2010 - 2011年收治的C、D级COPD患者78例随机分为对照组38例和观察组40例,两组均常规治疗,口服甲泼尼龙16 mg(逐渐减量),对照组酌情予沙丁胺醇气雾剂,观察组予布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵吸入,布地奈德/福莫特罗每次1吸,2次/d；噻托溴铵1吸/d,并对两组治疗前后肺功能、血气指标及出院后12周内急性发病例数、全身激素使用时间超过30 d例数,住院时间进行数据分析.观察时间均为12周.结果 治疗后观察组第1秒用力呼气体积(FEV1)(t=5.36,P=0.027)、用力肺活量(FVC)(t=2.28,P=0.031)、FEV1/FVC(t=5.36.P=0.013) FEV1％预计值(t=2.28,P=0.038)、二氧化碳分压(PC02)(t=9.28 P =0.0053)、氧分压(PO2)(t=8.36,P=0.0061)明显好于对照组；对照组出院后12周内急性发病率(21％与5％,P=0.034)、全身激素使用时间超过30 d率(47％与25％,P=0.0008)、住院时间[(14.22±2.38)d与(10.55±1.74)d,t=3.725 P=0.001]均高于观察组；差异均有统计学意义.结论 布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵吸入能明显改善C、D级COPD患者肺功能及血气分析指标,并减少COPD急性发作次数,缩短激素用药时间,缩短住院时间,减低住院费用.
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布地奈德等治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效差异的研究
目的：探讨布地奈德/福莫特罗与沙美特罗/氟替卡松治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效差异。方法：收集2013年12月-2014年12月我院诊断为中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的100例患者作为本次研究对象，分为2组，50例研究组（接受布地奈德/福莫特罗治疗）和50例对照组（接受沙美特罗/氟替卡松治疗）。对比（1）研究组和对照组治疗前及治疗后肺功能情况、6分钟运动耐力指标。（2）研究组和对照组治疗疗效。结果：（1）研究组和对照组治疗前FEV1预计值、FEV1/FVC、6分钟运动耐力指标结果比较无差异（P>0.05）；研究组和对照组治疗后FEV1预计值、FEV1/FVC、6分钟运动耐力指标结果比较有差异（P<0.05）。（2）研究组和对照组治疗有效率分别为92%、88%，结果比较无差异（P>0.05）。结论：本次研究认为布地奈德/福莫特罗与沙美特罗/氟替卡松治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效相近，但前者对改善患者肺功能的效果更为肯定。
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慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘吸人布地奈德/福莫特罗的肺功能变化趋势研究
目的 分析慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘患吸入布地奈德/福莫特罗的肺功能变化趋势,为临床治疗效果评价提供理论依据.方法 选择该院2013年6月-2014年6月接诊的50例慢性阻塞性肺疾病和50例支气管哮喘患者作为研究对象,所有患者均雾化吸入布地奈德/福莫特罗(信必可都保)治疗,吸入后0、5、10、20、30min使用全自动肺功能检测仪监测肺功能指标变化(FEV1、FEV1/预计值％、FVC、IC、FEF25％、FEF50％、FEF75％).结果 哮喘组和COPD组治疗后5、10、20、30min的FEV1、FVC、FEV1/预计值、IC、FEF25％、FEF50％、FEF75％均较治疗前明显升高,呈进行性增加趋势.结论 慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘吸入布地奈德/福莫特罗后均能有效改善肺功能,肺功能指标均呈进行性增加趋势,但两种疾病吸入后肺通气改善速度存在差异,哮喘患者的肺功能改善程度明显优于COPD患者.
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阿奇霉素联合布地奈德/福莫特罗治疗COPD稳定期患者的临床观察
目的 分析阿奇霉素联合布地奈德/福莫特罗治疗COPD稳定期患者的临床效果.方法 将COPD稳定期患者100例,随机分为研究组和对照组各50例.2组患者给予止咳、化痰等对症治疗.对照组给予布地奈德/福莫特罗治疗,研究组在对照组基础上加用阿奇霉素治疗.对比2组治疗前后肺功能指标及治疗期间COPD急性加重次数.结果 治疗后2组PEF、FEV1、FEV1/FVC指标均升高,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组治疗期间COPD急性加重次数为(0.36±0.17)次/人少于对照组的(1.63±0.57)次/人,差异有统计学意义(t=5.28,P<0.05).结论 阿奇霉素联合布地奈德/福莫特罗可减少COPD稳定期患者的疾病急性发作次数,改善肺功能.
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布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的效果
目的 探讨布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的效果.方法 选取我科收治的咳嗽变异性哮喘患者98例,随机分为两组,每组49例.对照组采用布地奈德/福莫特罗粉吸入剂进行治疗,观察组在对照组基础上,加用孟鲁斯特钠治疗,观察两组患者的临床疗效,咳嗽症状积分,肺功能指标及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为93.88％,高于对照组的77.55％,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组咳嗽症状积分低于对照组,肺功能指标改善状况优于对照组,组间比较差异显著(P＜0.05).两组在不良反应发生情况方面差异无统计学意义(P＞0.05).结论 布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘具有显著效果,不良反应少,值得临床推广应用.
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布地奈德/福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及对血清IL-4、TNF-α的影响
目的 探讨布地奈德/福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及对血清白介素-4(IL-4)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响.方法 选取2015年9月—2017年2月收治的92例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,根据不同的治疗方法分为对照组和观察组,每组46例.对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德/福莫特罗治疗.治疗3个月后,比较两组治疗前后用力肺活量(FVC)、大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、血清IL-4和TNF-α水平以及咳嗽症状评分,并观察两组的临床疗效.结果 治疗后,两组FVC、PEF及FEV1/FVC均较治疗前升高(P<0. 05),且观察组高于对照组(P<0. 01).治疗后,两组日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分、血清IL-4和TNF-α水平均较治疗前降低(P<0. 05),且观察组低于对照组(P<0. 01).观察组总有效率高于对照组(P<0. 05).结论 布地奈德/福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘可有效降低患者血清IL-4、TNF-α水平,改善患者肺功能及咳嗽症状.
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吸入噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗治疗COPD稳定期的临床观察
目的 探讨吸入噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗在慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期的临床治疗效果.方法 选取慢性阻塞性肺疾病稳定期患者46例,随机分为观察组(联合用药组)与对照组(单一用药组)各23例,观察组采用吸入布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵粉剂,对照组单独吸入布地奈德/福莫特罗粉剂,比较治疗前后2组肺功能、COPD评估测试评分(CAT)、 呼吸困难评分(mMRC)、6 min步行试验(6MWT)等相关指标.结果 观察组患者治疗后肺功能中FEV1、FEV1/FVC%以及FEV1占预计值百分比三项指标改善均优于对照组(P<0.01).观察组患者治疗后CAT评分、呼吸困难评分(mMRC)、6 min步行试验(6MWT)改善均优于对照组(P<0.01).结论 吸入噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,能有效改善患者肺功能及临床症状,控制其进展,减少急性加重的风险,值得临床推广.
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布地奈德/福莫特罗联合孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的临床应用
目的 观察布地奈德/福莫特罗联合孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的临床应用效果.方法 86例支气管哮喘患者随机分为两组,单药组(42例)单独采用布地奈德治疗,联合组(44例)采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,疗程均为3个月,观察治疗后两组患者临床变化情况.结果 联合组的显效率及总有效率均高于单药组(P＜0.05).结论 布地奈德联合孟鲁司特钠在消除气道炎症方面有协同作用,能够明显提高疗效,改善哮喘患者的临床症状.
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沙美特罗/氟替卡松与布地奈德/福莫特罗对中重度稳定期慢性阻塞性肺病肺功能和生活质量的比较研究
目的 比较长期联合吸入布地奈德/福莫特罗和沙美特罗/氟替卡松对中重度稳定期慢性阻塞性肺病(COPD)患者的肺功能、生活质量的影响.方法 180例中重度稳定期COPD患者随机分为规律吸入布地奈德福莫特罗(160μg/4.5μg)组60例,规律吸入沙美特罗/氟替卡松组(50μg/20μg)60例,按需吸入特布他林组60例(对照组).测定三组试验前及试验后6个月圣.乔治(St.George)呼吸疾病问卷(SGRQ)的评分,6min行走距离(6-MWD)肺功能.结果 布地奈德/福莫特罗组与沙美特罗/氟替卡松组治疗后较对照组生活质量,6-MWD增加,肺功能改善,其差异有统计学意义(P＜0.05);布地奈德/福莫特罗组与沙美特罗/氟替卡松组间比较,差异无统计学意义(P＞o.05).结论 与沙美特罗/氟替卡松一样,规律吸入布地奈德/福莫特罗能改善中重度稳定期COPD病人的临床症状、运动耐力和肺功能.
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布地奈德/福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效及对患者肺功能与血清IL-4的影响
目的:探讨布地奈德/福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效及对患者肺功能与血清IL-4的影响.方法:随机选取我院2015年8月至2016年8月收治的咳嗽变异性哮喘68例患者作为研究对象,随机将其分为2组,每组34例,A组患者给予布地奈德/福莫特罗治疗,B组给予孟鲁司特治疗,比较2组患者肺功能、血清IL-4水平变化及临床疗效.结果:治疗后肺功能和血清IL-4水平均有所改善,A组改善程度大于B组,2组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗总有效率A组为94.12％明显大于B组患者为73.52％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:地奈德/福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘患者临床疗效明显,改善患者肺功能和血清IL-4水平,可推广应用.
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布地奈德/福莫特罗吸入剂对老年慢性梗阻性肺疾病稳定期患者生活质量的影响
慢性梗阻性肺疾病(COPD)稳定期整体治疗原则是以改善症状和提高生活质量为目的的个体化治疗.将长效β2-受体激动剂(LA-BA)与糖皮质激素混合应用于重度COPD稳定期患者,可以有效改善患者肺功能,减轻临床症状[1].本文通过对COPD稳定期老年患者应用布地奈德/福莫特罗吸入剂,观察其对该类患者生活质量的影响,以评价其疗效和安全性.
关键词： 布地奈德/福莫特罗 慢性梗阻性肺疾病稳定期 生活质量 -
温肾健脾纳气法联合布地奈德/福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察
目的:观察温肾健脾纳气法联合布地奈德/福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(稳定期)的临床疗效.方法:将120例明确诊断为COPD志愿受试者随机分为两组,对照组采用单纯西药治疗,治疗组联合温肾健脾纳气法,均治疗8周,观察治疗前后6 min步行距离及圣乔治呼吸问卷分数(SGRQ),对比分析以评价疗效差异.结果:疗程结束后,两组患者6 min步行距离均较治疗前提高,SGRQ评分均明显改善,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:温肾健脾纳气法联合布地奈德/福莫特罗治疗COPD稳定期,能显著改善患者临床症状、提高活动耐量及生活质量,优于单纯西药治疗.
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中度支气管哮喘患者应用小剂量布地奈德/福莫特罗干粉联合茶碱缓释片治疗的临床效果及安全性分析
目的：研究在治疗中度支气管哮喘患者时应用小剂量的布地奈德/福莫特罗干粉的基础上使用茶碱缓释片的疗效。方法：选择在2012年1月1日至2013年6月1日时间段的治疗的患者。患者的范围是支气管的哮喘患者。研究对象的程度皆为中度的支气管哮喘。使用随机数字表的方式，将70名研究对象随机分组。第一组应用正常剂量的布地奈德/福莫特罗干粉治疗的方式。该组设为X组。吸入的剂量是早晨一次性160μg。晚上的剂量为一次性吸入4、5μg。第二组则在上组药物的条件上，再额外应用茶碱缓释片的治疗措施。该组设为Y组。其布地奈德/福莫特罗的剂量与上一组不同。早晨的剂量是一次性吸入80μg。晚上的剂量为一次性吸入4、5μg。即小剂量的上述药物。茶碱缓释片的剂量则为一次为20mg，每天2次。两组都治疗12周的时间。治疗后，根据疾病的缓解情况来判定其治疗的效果，即肺功能的相关指标的改变状况。同时，对比 X、Y 组研究对象的不良反应的概率。结果：12周后，对比两组的治疗的效果。后一组的疗效与前一组比较有很大程度的提高。即Y组的被控制住患者的概率比较大。与X组相比，Y组的不良反应的出现的概率也比较低。结论：在治疗中度支气管哮喘的患者时，联合使用茶碱缓释片可以在很大的程度上提高其治疗的效果。同时，新方式也能够降低出现不良的反应的概率。
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噻托溴铵复合布地奈德/福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察
目的:探讨噻托溴铵复合布地奈德/福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的临床效果.方法:选择2016年1月-2018年5月60例COPD患者,均给予抗感染、止咳平喘、吸氧、化痰等常规治疗,采用随机数字表法将其分为对照组和治疗组,各30例.对照组采用布地奈德/福莫特罗治疗,2吸/次(320μg/9μg),2次/d.治疗组在对照组基础上应用噻托溴铵治疗,1吸/次(18μg),1次/d.两组均连续治疗3个月.比较两组疗效,记录两组治疗前后动脉血气指标(PaO2、PaCO2),观察两组治疗前后COPD评估测试量表(CAT)评分和呼吸困难量表(mMRC)评分变化.结果:治疗组总有效率为96.67％,高于对照组的73.33％(P<0.05).治疗前,两组PaO2、PaCO2比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组PaO2高于对照组(P<0.05),而PaCO2低于对照组(P<0.05).治疗前,两组CAT评分和mMRC评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组CAT评分和mMRC评分均低于对照组(P<0.05).结论:噻托溴铵复合布地奈德/福莫特罗提高COPD患者的疗效,改善动脉血气分析指标,减轻病情严重程度.
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布地奈德/福莫特罗治疗84例儿童支气管哮喘的疗效评价
目的 探讨布地奈德/福莫特罗治疗儿童支气管哮喘的疗效.方法 将84例支气管哮喘患儿随机分成实验组和对照组,每组42例.实验组采用布地奈德/福莫特罗治疗,对照组采用布地奈德治疗.观察2组患儿的症状控制效果、不良反应发生及肺功能改善情况.结果 实验组的总有效率明显高于对照组(P＜0.05),实验组的总不良反应发生率与对照组比较无显著差异(P＞0.05),实验组的日间、夜间症状评分均明显低于对照组(P＜0.05),实验组的肺功能水平明显优于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德/福莫特罗的药理作用良好,毒副作用轻微,用于临床治疗儿童支气管哮喘安全有效.
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布地奈德/福莫特罗吸入治疗成人哮喘合并COPD的临床效果观察
目的 观察布地奈德/福莫特罗吸入治疗成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)临床疗效.方法 选取2014年7月～ 2015年2月嘉兴市第二医院呼吸内科诊断为哮喘合并COPD急性加重期的成人患者70例,按随机数字表法分为观察组及对照组,每组各35例,观察组在对照组常规治疗基础上加用布地奈德/福莫特罗吸入治疗,对照组患者给予单独应用常规治疗,记录并分析治疗后2组患者治疗效果.结果 观察组患者治疗6个月后肺功能参数包括1秒钟用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)及呼气高峰流速(peak expiratory flow,PEF)值分别为(72.47±14.04 V/L、226.23±55.93L/s),均优于对照组(57.93±13.02 V/L、181.54 ±40.15 L/s) (P ＜0.05);治疗后观察组细胞因子白介素6(IL-6)值(9.36±1.06) ng/L、肿瘤坏死因子(TNF)为(39.12±8.32) ng/L,分别低于对照组(14.27±2.76) ng/L、(55.36±9.56) ng/L(P ＜0.05);观察组治疗后总有效率为94.29％,高于对照组74.29％(P＜0.05).结论 布地奈德/福莫特罗吸入治疗成人哮喘合并COPD的疗效肯定、确切,与单独应用常规治疗相比无明显不良反应,能有效改善成人哮喘合并COPD症状,值得临床进一步研究和应用.
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信必可吸入治疗轻中度哮喘急性发作的疗效观察
目的 观察布地奈德福莫特罗吸入剂(信必可)治疗轻中度哮喘急性发作的疗效、安全性.方法 选择轻中度哮喘患者63例随机分为两组,试验组吸入信必可,对照组静脉使用甲强龙,两组均予 吸氧、止咳化痰对症治疗.两组均于治疗前及治疗后第7天测定肺功能及动脉血气.结果 试验组总有效率93.75%,对照组总有效率90.32%,两组肺功能及PaO2较前均明显改善,但试验组肺功能改善更明显,且副作用少.结论 信必可吸入治疗轻中度哮喘急性发作治疗更有效、安全.
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布地奈德/福莫特罗吸入剂对老年COPD稳定期患者生活质量的影响
目的 探讨布地奈德/福莫特罗吸入剂吸入治疗对老年COPD稳定期患者生活质量的影响.方法 确诊COPD老年患者共36例,分为治疗组16例,对照组20例,治疗组予以布地奈德/福莫特罗吸入剂吸入治疗,对照组不进行特殊治疗,疗程6个月,观察肺功能、6-MWT、SF-36生活质量调查表的得分对比变化.结果 治疗组肺功能、6-MWT与对照组比较均有好转(P<0.05),治疗组SF-36生活质量调查表的躯体功能,躯体角色,健康总体自评,生命活力,肌体疼痛、社会功能等6个方面得分高于治疗前(P<0.05)且与对照组比较有改善(P<0.05).而情感角色和心理健康2个方面与在治疗前相比差别无统计学意义(P>0.05).结论 布地奈德/福莫特罗吸入剂吸入治疗是老年COPD患者稳定期有效的治疗方案,长期吸入治疗能延缓其肺功能的损害,提高生活质量、增加运动耐量.
