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p38激酶-HSP27信号通路在染料木黄酮诱导人乳腺癌细胞肌动蛋白细胞骨架解聚中的作用
目的:研究染料木黄酮(genistein)对人乳腺癌细胞(MDA-MB-435)肌动蛋白细胞骨架的影响,探讨p38激酶-HSP27信号通路对染料木黄酮诱导的细胞骨架肌动蛋白重组调控的可能机制.方法:不同浓度染料木黄酮(12.5、25.0、50.0和100.0 μmol/L)体外孵育MDA-MB-435细胞24 h后,用免疫印迹法研究细胞内p38激酶和HSP27表达及磷酸化水平的改变,同时分析肌动蛋白,HSP27其在细胞内定位的改变.结果:染料木黄酮处理24 h,胞浆中的G-肌动蛋白含量明显增多,而细胞骨架中的F-肌动蛋白含量明显减少;p38激酶和HSP27的蛋白总量无明显改变,但二者磷酸化水平随着染料木黄酮处理浓度的增加逐渐降低;与此相应的是HSP27在胞浆中含量明显减少,在细胞骨架中含量明显增多.结论:p38激酶途径以及HSP27磷酸化/脱磷酸化过程可能介导染料木黄酮所致MDA-MB-435细胞肌动蛋白细胞骨架的重组.
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HSP27在人卵巢周期中的表达
目的 通过研究热休克蛋白27(HSP27)在正常人卵巢周期中的不同发育阶段卵泡中的表达,探讨其在卵泡发育中的可能调控机理.方法 收集18例月经规则的生育年龄妇女不同周期阶段的卵巢组织和6例PCOS患者的卵巢组织,采用免疫组织化学方法观察HSP27蛋白在人卵巢中的定位及表达情况.结果 HSP27定位表达于人原始卵泡的卵母细胞,各期卵泡的颗粒细胞、卵泡膜细胞、黄体细胞及间质细胞均未见表达.PCOS组卵母细胞阴性表达.结论 HSP27可能和原始卵泡的卵母细胞发育与凋亡有关.
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鼠青光眼模型中热休克蛋白27的表达及其作用
目的:探讨热休克蛋白27(HSP27)在鼠青光眼模型视网膜神经节细胞(RGCs)中的表达以及眼压对抗HSP27自身抗体的影响.方法:使用SPSS12.0软件将55只Wistar大鼠随机分为高眼压组(25只鼠)、sham对照(假手术)组(25只鼠)及正常对照组(5只鼠).采用电凝鼠巩膜表面至少3组静脉及角膜缘周围血管,建立鼠青光眼模型.采用免疫组化和酶联免疫吸附测定(ELISA)方法分别检测术后1,2,3,4及8wk视网膜中RGCs以及神经纤维层(RNDL)HSP27的表达、分布以及血清中抗HSP27抗体水平.结果:随着眼压升高及高眼压持续时间延长,高眼压组右眼RGCs中HSP27表达逐渐增强,与其左眼、sham对照组右、左眼和正常对照组右、左眼比较,差异均有统计学意义(P＜0.001),且RNFL中也出现HSP27的表达.高眼压组血清中抗HSP27抗体水平在术后1wk轻度升高(P＞0.05),随着眼压升高及高眼压持续至术后8wk,血清中HSP27抗体水平逐渐升高并稳定于较高水平,与sham对照组和正常对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:内源性HSP27表达增强可能在青光眼视神经病变中具有重要作用.
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热休克蛋白27及热休克因子1在牙髓炎中的表达研究
目的:探讨热休克蛋白27(HSP27)和热休克因子1(HSF1)在实验型大鼠牙髓炎模型中的表达.方法:建立实验性大鼠上颌第一、第二磨牙牙髓炎模型并收集临床正常及牙髓炎组织标本,制作连续切片,应用免疫组化方法检测HSP27、HSF1的表达及定位.结果:免疫组化染色发现,大鼠正常牙髓组织中,HSP27阳性表达部位位于成牙本质细胞层;大鼠炎性牙髓组织中HSP27在成牙本质细胞层及炎症牙髓区域均呈阳性表达,且其表达强度随炎症程度逐渐增强;HSF1在大鼠正常及牙髓炎组织中均未表达.人牙髓组织检测结果与动物实验结果相一致.结论:HSP27的表达与牙髓炎的病变程度呈正相关;在牙髓组织损伤修复过程中HSP27可能是介导矿化修复的主要因子之一,而HSF1不参与该修复过程.
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食管鳞状细胞癌组织中HSP27蛋白表达与患者 临床病理参数相关性研究
目的 探讨HSP27蛋白在食管鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义.方法 应用Envision免疫组织化学染色方法检测食管鳞状细胞癌及癌旁组织中HSP27表达情况.结果 HSP27阳性表达主要定位于细胞质,其在食管鳞状细胞癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05).HSP27阳性表达与T分期和病理分级有关(P<0.05);但与患者性别 、年龄 、肿瘤大小 、病理分型以及淋巴结转移无关(P>0.05).结论 HSP27 阳性表达情况与食管鳞状细胞癌T 分期和病理分级有关 ,提示 HSP27 可能作为判断食管癌预后以及治疗的新指标 .
关键词： 热休克蛋白27(HSP27) 食管癌 病理参数
